Медицински експерт на статията
Нови публикации
A
A
A
Хетерохромия на ириса: причини, симптоми, диагноза, лечение
Алексей Кривенко, Медицински рецензент
Последно прегледани: 07.07.2025
Последно прегледани: 07.07.2025
х
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Вродена хетерохромия на ириса
- Меланоцитоза на окото.
- Окулокутанна меланоцитоза.
- Секторен хамартом на ириса.
- Вроден синдром на Хорнер (ипсилатерална хипопигментация, миоза и птоза).
- Синдром на Ваарденбург:
- автозомно доминантна форма I - телекантус, изпъкнал носен корен, частичен албинизъм (бели кичури коса), глухота; генен локус - на хромозома 2q37.3;
- автозомно доминантна форма II - прояви, подобни на форма I, придружени от лицеви малформации; генен локус - в хромозомната област Зр12-р14.
- Секторната хетерохромия на ириса може да придружава болестта на Hirschsprung.
- Патологични промени в ириса, характеризиращи се с фокална пигментация, хетерогенна по своята структура; ектропион.
[ Придобита хетерохромия на ириса
- Хроничен увеит.
- Инфилтрация (левкемия, други тумори).
- Сидероза при наличие на вътреочно чуждо тяло, съдържащо желязо.
- Хемосидероза (дългогодишна хифема).
- Хетерохромен циклит на Фукс (ирисът от засегнатата страна става по-светъл на цвят).
- Ювенилен ксантогранулом.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?