Медицински експерт на статията
Нови публикации
Енцефалоцеле
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Енцефалоцеле е хернистирана изпъкналост на вътречерепното съдържание чрез вродена дефект на основата на черепа. Менингоцеле съдържа само dura dura, докато менингоенцефалоцеле също съдържа мозъчна тъкан. Енцефалоцелето на орбитата може да бъде: предна (фронтално-етомоидна), задна (свързана с подлежаща костна дисплазия).
[Симптоми на енцефалоцеле
Енцефалоцеле се наблюдава обикновено при малки деца.
Предната енцефалоцеле е локализирана в горния медиален квадрант на орбитата и премества очната ябълка напред и навън. Задната енцефалоцелест измества очната ябълка пред и надолу.
Цистът се увеличава по размер с физическо натоварване и плач и може да намалее с натиск върху него ръчно.
Пулсиращият екзофталмос може да се дължи на комуникация със субарахноидното пространство, но поради несвивален характер той никога не е придружен от шум или треперене.
СТ сканирането разкрива костен дефект, през който се получава изпъкналост.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Диференциална диагноза на енцефалоцеле
- предната енцефалоцеле трябва да бъде диференцирана от дермоидни кисти и кисти на ларинната торбичка, която също може да причини оток в зоната на вътрешна адхезия;
- задните енцефалоцеле диференцират заболявания на орбита, се проявяват в ранна възраст: капилярна хемангиома, ювенилен ksantogranulsma, тератома, микрофталмия с киста.
Комбинации от енцефалоцеле:
- с други костни аномалии (хипертелеизъм, широк мост на носа и разделено небе);
- с очни патологии (микрофталъм, колибома и синдром "сутрин светлина");
- Неврофиброматозата тип I често се комбинира с задната енцефалоцеле.