Медицински експерт на статията
Нови публикации
Енцефалоцеле
Последно прегледани: 04.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Енцефалоцеле е херниирано изпъкване на вътречерепно съдържимо през вроден дефект на основата на черепа. Менингоцеле съдържа само твърда мозъчна обвивка, докато менингоенцефалоцеле съдържа и мозъчна тъкан. Орбиталното енцефалоцеле може да бъде: предно (фронтално-етмоидно), задно (свързано с дисплазия на клиновидната кост).
[ Симптоми на енцефалоцеле
Енцефалоцеле обикновено се появява в ранна детска възраст.
Предното енцефалоцеле се намира в супермедиалния квадрант на орбитата и измества очната ябълка напред и навън. Задното енцефалоцеле измества очната ябълка напред и надолу.
Кистата се увеличава по размер при физическо натоварване и плач и може да намалее при натиск върху нея с ръка.
Пулсиращият екзофталм може да се дължи на комуникация със субарахноидалното пространство, но поради неваскуларния си характер никога не е съпроводен от шум или тремор.
Компютърната томография разкрива костен дефект, през който се получава изпъкналостта.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Диференциална диагноза на енцефалоцеле
- предната енцефалоцеле трябва да се диференцира от дермоидни кисти и кисти на слъзния сак, които също могат да причинят оток в областта на вътрешната адхезия;
- Задната енцефалоцеле се диференцира от орбитални заболявания, които се проявяват в ранна възраст: капилярен хемангиом, ювенилен ксантогранулом, тератом, микрофталмос с киста.
Комбинации от енцефалоцеле:
- с други костни аномалии (хипертелоризъм, широк носов мост и цепнатина на небцето);
- с очни патологии (микрофталмос, колобома и синдром на сутрешната слава);
- Неврофиброматоза тип I често е свързана със задна енцефалоцеле.