При недостатъчна активност на паращитови жлези в резултат на хипокалциемия, катаракта се развива заедно с конвулсии, тахикардия и респираторни нарушения.
Когато анемия (апластична, хипохромна, злокачествена вторична) маркиран бледност на кожата и лигавиците, и субконюнктивално кръвоизлив във вътрешността на клепачите, които се основават на тъканна хипоксия може да доведе до мускулна парализа външно на очната ябълка.
В случай, че бременността е нормална, няма промени в съдовете на ретината. По изключение, понякога се наблюдава ангиоспазъм и хиперемия на диска на оптичния нерв, без да се намалява зрителната острота.
При хроничния гломерулонефрит често се наблюдават промени в съдовете на ретината - стесняване на артериите на ретината (бъбречна антипатия). При продължителен курс на бъбречно заболяване се появяват склеротични промени в стените на съдовете, в ретината се развива бъбречна ретинопатия.
При хипертония от всеки генезис се отбелязват промени в съдовете на фонда. Степента на тежест на тези промени зависи от височината на кръвното налягане и продължителността на хипертонията.
Краниозиностозата е група от редки наследствени заболявания, характеризиращи се с преждевременна инфекция на черепните шевове в комбинация с изразени орбитални аномалии.
Рабдомиосаркомът е най-честият първичен злокачествен тумор на орбитата при деца. Основната роля на офталмолог е да установи диагноза чрез биопсия и да насочи пациента към педиатричен онколог.
Лимфомите на помощния апарат за очите (конюнктивата, сълзотворната жлеза и орбитата) представляват приблизително 8% от всички екстранодални лимфоми. Лимфомът, подобно на доброкачествена лимфоидна хиперплазия, се нарича лимфопролиферативни заболявания.
