Болести на ендокринната система и метаболитни нарушения (ендокринология)

Адреногенитален синдром

Адреногениталният синдром (надбъбречен вирилизъм) е синдром, при който прекомерното количество надбъбречни андроген причинява вирилизация. Диагнозата е клинична, потвърдена от повишени нива на андрогени със и без подтискане на дексаметазон; За да се определи причината за причината, може да е необходимо да се визуализира надбъбречните жлези с биопсия, когато се разкрива обемно образуване. Лечението на адреногениталния синдром зависи от причината.

Синдроми на полигленска недостатъчност

Синдромите на полигленуларна недостатъчност (автоимунни полигленски синдроми, синдроми на полиендокринни недостатъци) се характеризират с нарушаване на функцията на няколко ендокринни жлези.

Тип IIB множествен ендокринен неопластичен синдром

Множествена ендокринна неопластично синдром, тип IIB (MEN IIB, синдром на MEN тип IIB, синдром на лигавицата неврома, множествена ендокринна аденоматоза) се характеризира с множество мукозни невроми, медуларен карцином на щитовидната жлеза, феохромоцитом и често синдром на Марфан.

Повишен обем на извънклетъчна течност

Увеличаването на обема на извънклетъчния флуид се дължи на увеличаването на общото съдържание на натрий в организма. Обикновено се наблюдава със сърдечна недостатъчност, нефритен синдром, цироза. Клиничните прояви включват увеличаване на теглото, подуване, ортопения. Диагнозата се основава на клинични данни. Целта на лечението е да се коригира излишната течност и да се елиминира причината.

Хиперкалциемия

Хиперкалциемия е обща концентрация на плазмена калция по-голяма от 10,4 mg / dL (> 2,60 mmol / L) или йонизирано плазмено ниво над 5,2 mg / dL (> 1,30 mmol / l). Основните причини включват хиперпаратиреоидизъм, токсичност на витамин D, рак.

Многопосочен ендокринен неопластичен синдром тип II А

Множествена ендокринна неопластично синдром тип ПА (MEN синдром тип ПА, множествена ендокринна аденоматоза, синдром тип ПА, синдром на Cipla) е наследствено синдром се характеризира с медуларен карцином на щитовидната жлеза, феохромоцитом и хиперпаратиреоидизъм. Клиничната картина зависи от засегнатите жлезисти елементи.

Множествен ендокринен неопластичен синдром тип I

Множествена ендокринна неоплазия или неопластично синдром тип I (множествена ендокринна аденоматоза тип I, Wermer синдром) е наследствено заболяване, характеризиращо се с тумори на паращитовидните жлези, панкреаса и хипофизата. Клиничните прояви се изразяват чрез хиперпаразитизъм и асимптоматична хиперкалцемия.

Гиперфосфатемия

Хиперфосфатемията е концентрация на серумния фосфат повече от 4,5 mg / dL (по-голяма от 1,46 mmol / L). Причините включват хронична бъбречна недостатъчност, хипопаратироидизъм, метаболитна или респираторна ацидоза. Клиничните симптоми на хиперфосфатемията могат да бъдат свързани със съпътстващата хипокалциемия и могат да включват тетанус.

Гипомагниемия

Хипомагнезий - концентрацията на магнезий в плазмата е по-малка от 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Възможните причини включват недостатъчен прием и абсорбция на магнезий, повишена екскреция поради хиперкалциемия или приложение на препарати от типа фуроземид. Симптомите на хипомагнезиемия са свързани със съпътстващата хипокалиемия и хипокалцемия, включително летаргия, тремор, тетания, конвулсии, аритмии.

Лактатна ацидоза

Лактоацидозата се развива в резултат на повишено производство или намаляване на метаболизма на лактат, както и на тяхната комбинация. Лактатът е нормален страничен продукт от метаболизма на глюкозата и аминокиселините. Най-тежката форма е лактоацидоза тип А, която се развива по време на хиперпродукцията на млечна киселина в исхемична тъкан за образуване на АТР в присъствието на дефицит на кислород.

Здраве