Болести на кожата и подкожната тъкан (дерматология)

Ектомезодермална фокална дисплазия

Дисплазия ektomezodermalnaya алопеция (син. Синдром на Голц, Голц-Gorlin, Focal дермална хипоплазия, синдром mezoektodermalnoy дисплазия) - рядко заболяване, вероятно генетично не са единни, но в повечето случаи наследил Х-свързан доминантен летален при мъжките фетуси

Детската progeria (синдром на Hutchinson-Guildford)

Progeria деца (син синдром Хътчинсън-Гилфорд.) - рядко, най-вероятно генетично хетерогенна заболяване с предимно автозомно-рецесивно режим на наследяване, не изключват възможността от нова доминираща мутация.

Progeria на възрастни (синдром на Вернер)

Синдромът на Вернер (синдром на Progeria на възрастните) е рядко автозомно рецесивно заболяване, генното място е 8p12-p11. Той се развива при хора на възраст 15-20 години и се характеризира с постепенно прогресиране.

Атаксия телеангиэктатическая (синдром Луи-Бар)

Атаксия teleangiektaticheskaya (син: Louis-Бар синдром.) - рядък системно заболяване, характеризиращо се с церебрална атаксия, която е най-ранният симптом, телангиектазии появяват по-късно, обикновено 4-годишна възраст, хромозомна нестабилност, имунна недостатъчност, което води до чести инфекции

Перфорираща серпигинираща еластоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Перфорация еластоза serpiginiruyuschy (син: фоликуларна кератоза serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya перфориране verrutsiformnaya Miescher.) - наследствено заболяване на съединителната тъкан неизвестна етиология

Еластичен псевдоксант: причини, симптоми, диагноза, лечение

Еластичен псевдоксант (син.: Синдром на Grenblad-Strandberg, систематизиран еласторексис на Touraine) е сравнително рядко системно заболяване на съединителната тъкан с преобладаващо увреждане на кожата, очите и сърдечно-съдовата система.

Отпусната кожа: причини, симптоми, диагноза, лечение

Слабата кожа (синдром: дерматохалаза, генерализирана еластолиза) е хетерогенна група генерализирани заболявания на съединителната тъкан с общи клинични и хистологични кожни промени.

Синдром на Черногубов-Елерс-Данлос (хипераластична кожа): причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдром Chernogubova, синдром на Ehlers-Danlos (син. Giperelasticheskaya кожата) е хетерогенна група от наследствени заболявания на съединителната тъкан, характеризиращи се с редица общи клинични признаци и други морфологични промени.

Булозна епидермолиза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Булозна епидермолиза (син наследствен пемфигус.) - разнородна компания генетично причинени заболявания, сред които има и двете доминиращи и рецесивни наследствени форми.

Пемфигус семеен доброкачествен хроничен: причини, симптоми, диагноза, лечение

Pemphigus доброкачествена наследствена хронична (син заболяване Guzhero-Hailey-Hailey.) - автозомно доминантно наследствено заболяване се характеризира с появата на пубертета, но често по-късно, множество плоски мехурчета

Здраве