Болести на нервната система (неврология)

Apituitarism

Преди основна причина хипопитуитаризъм счита исхемична некроза, хипофиза (некроза, хипофизата, който се развива в резултат на следродилна хеморагия и съдов колапс, - синдром Shihena; некроза хипофизата, която се появява в резултат на следродилна сепсис, - синдром Simmonds; напоследък често се използва терминът "синдром Simmonds - Shihena ").

Постпубертатен хипоталамичен хипогонадизъм: причини, симптоми, диагноза, лечение

Постпубертен хипоталамичен хипогонадизъм се наблюдава главно при жените. Той се проявява главно чрез вторична аменорея (аменорея, предшествана от нормален менструален цикъл). Възможно безплодие, свързано с ановулаторния цикъл, нарушение на сексуалния живот в резултат на намалена секреция на вагиналните жлези и либидо.

Хипоталамичен предпубертен хипогонадизъм: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хипоталамуса преди пубертета хипогонадизъм може да се случи в отсъствието на органични промени в хипоталамуса региона. В този случай се предполага, вродена, може би наследствена патология. Също така се наблюдава при структурни лезии на хипоталамуса и на хипофизната крак в случаите на краниофарингиоми, вътрешен хидроцефалия, неопластични процеси от различен тип

Синдром на персистираща галакторея-аменорея: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдром на постоянна галакторея-аменорея (синоними: синдром на Chiari - Frommelya, синдром Аумада - Argonsa - дел Кастило - от името на спонсорите, които за пръв път, описани на синдрома в първия случай от раждането, а втората - в нераждали жени). Галактореята при мъжете понякога се нарича синдром на О'Конъл.

Синдром на Шварц-Бартер: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдром Шварц - Бартер - синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон. Клиничните симптоми зависят от степента на интоксикация с вода и степента на хипонатриемия. Основните признаци на това заболяване са хипонатремия, намаляване на осмотичното налягане на кръвната плазма и други телесни течности с едновременно увеличаване на осмотичното налягане на урината.

Идиопатичен оток

Idipaticheskie подуване (синоними: първичен централната олигурия централната олигурия цикличен оток, анти-безвкусен диабет, психогенни, или емоционални, подуване, в тежки случаи - синдром на неподходяща секреция на антидиуретичен хормон). Преобладаващото мнозинство от пациентите са жени в репродуктивна възраст. Преди началото на менструалния цикъл на случаите на заболяването не се регистрира. В редки случаи заболяването може да дебютира след менопаузата. Представени са единични случаи на заболяването при мъжете.

Хистиоцитоза-X: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хистоцитозата-X се отнася до доста рядко грануломатозно заболяване с неизвестна етиология. Клиничното му разнообразие е синдром или заболяване, Hyunda-Schuiller-Christen.

Синдром на Хенд-Шюлер-Кристиан: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдром Henda-Shyullera-християнската клиничен вариант е gististsitoza-X - грануломатозна болест с неизвестна етиология. Клиничната картина се характеризира с симптоми на безвкусен диабет, exophthalmos (обикновено едностранно, по-рядко двустранно) и костни дефекти - най-вече на черепа кости, бедрени кости, прешлени.

Централна есенциална хипернатриемия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Централната есенциална хипернатремия се проявява чрез хронична хипернатремия, умерена степен на дехидратация и хиповолемия. Често се появява на субклинично ниво. Възможни феномени на адипсия без полиурия. Като правило, малко пониженото ниво на антидиуретичен хормон съответства на състоянието на хиповолемия. Някои автори смятат, че този синдром е частична форма на диабет insipidus.

Акромегалия

Симптомите на акромегалия обикновено се появяват след 20 години, развиват се постепенно. Ранните признаци са подуване и хипертрофия на меките тъкани на лицето и крайниците. Кожата се сгъстява, тежестта на кожните гънки се влошава. Повишаването на обема на меките тъкани налага непрекъснато увеличаване на размера на обувките, ръкавиците и пръстените.

Здраве