^

Здраве

Задитен

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Показания Задитен

Вече принадлежащите към антиалергични лекарства, които допринасят за стабилизирането на клетъчните мембрани, показват областта на медицината, в която се използва това лекарство.

Данните за употребата на Zaditen са, както следва:

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Формуляр за освобождаване

Съвременната фармакология е готова да предложи на своя купувач доста добра гама от продукти. Формата на освобождаването, която се представя от Зайтен, състава и единичната доза, е малко по-различна.

Очни капки

За 1 ml. Основното вещество се кетотифен хидроген фумарат 0.345 мг доза, и спомагателни глицерин (или глицерол), бензалкониев хлорид, вода за инжектиране разтвор и натриев хидроксид.

Една опаковка съдържа една бутилка от лекарството.

trusted-source[6], [7], [8]

Таблетките Zaditen

Една единица от лекарството съдържа 1 mg от основното активно вещество кетотифен, който тук е представен под формата на водороден фумарат. Освен това са включени и други свързани вещества.

Опаковката има тръба с 30 таблетки.

Сироп Зайтен

Тази форма на освобождаване е разработена специално за млади пациенти. 5 ml от лекарството съдържа 1 mg кетотифен в същата форма, в която се съдържа в таблетки.

Сиропът във фармацията може да се намери във флакон от 100 ml.

Фармакодинамика

Zaditen е антиалергично лекарство. Ето защо фармакодинамиката на Зайтен е свързана с мембраните на мастоцитите, процесите, в които те са склонни към стабилно, стабилно състояние. Zaditen намалява броя на биологично активните елементи, освободени от клетките, като левкотриени, лимфокини, хистамини и някои други медиатори.

Лекарството е добре припокрива Н1-хистамин рецептори, намалява скоростта на възникване на такива реакции като фосфодиестераза, инхибира реактивни еозинофили чувствителност, предотвратява тяхното натрупване и отлагане в човешки дихателните пътища, причинени от алергени или активиране на тромбоцитите. Zaditen стимулира увеличаването на сАМР в клетките, потиска работата на централната нервна система, не води до развитие на спазмодични реакции в бронхите. Ефективността на клиничното приложение на лекарството се проявява в шест до осем седмици.

trusted-source[9], [10], [11]

Фармакокинетика

Кинематичните закономерности, присъщи на хода на биологичните и химичните процеси в човешкото тяло - това е фармакокинетиката на Зайтен.

Процесът на засмукване. Благодарение на относително добър метаболизъм, биологичната асимилация на лекарството е 50%. Максимално съдържание, ограничено до кръвната плазма, ще достигне два до четири часа след приемането на лекарството.

Метаболизъм и екскреция на лекарството. Основното вещество на препарата (кетотифен-N-глюкуронид) има практически нулева активност. Характерните особености на метаболизма на активната съставка на лекарството при деца не се разкриват и продължават точно както при възрастните, но степента на изчистване на организмите от организма (клирънс) при деца е много по-висока. Въз основа на това, дозировката за деца на възраст над три години е същата като при възрастни.

Приблизително 1% задържан в продължение на два дни се екскретира чрез бъбреците през урината почти непроменен и 60-70% от това лекарство е метаболити на глюкурониди.

Приемът на храна няма ефект върху фармакокинетиката.

trusted-source[12], [13], [14]

Дозиране и администриране

Методът на прилагане и дозата на лекарството "Зайтен" до голяма степен зависи от възрастовата категория на пациентите, както и от формата на приемане на лекарството.

Ако лекарството се предписва под формата на капки, то се използва конюнктивално, т.е. Чрез смилане в конюнктивалната торбичка. Пациентите на възраст над 65 години и бебета, които вече са на три години, капет по една капка два пъти през деня. Възрастни под 65 години получават две капки два пъти дневно.

Децата на възраст от шест месеца до три години, с медицинска необходимост, определят Задтен под формата на сироп. Начинът на приложение и дозата се намаляват до стойности, определени при скорост от 0,25 ml (0,05 mg) на килограм тегло на бебето. Например, ако детето тежи 10 кг, лекарството трябва да се приложи в доза от 2,5 мл. Вземете сиропа два пъти дневно (сутрин и вечер).

На деца на възраст над три години се предписва доза от 5 ml сироп (според измерения капацитет) два пъти дневно.

Таблетките със заместител се приписват на възрастен пациент в доза от 1-2 mg от лекарството два пъти дневно с максимална дневна доза от 4 mg. За децата, както в случая на формата за освобождаване на сироп, дозата се изчислява на 0.05 mg на килограм телесно тегло на бебето.

Продължителността на курса на лечение се определя, като се вземе предвид тежестта на заболяването и състоянието на пациента, но не трябва да надвишава шест седмици.

trusted-source[23], [24]

Употреба Задитен по време на бременност

Няма клинично и лабораторен мониторинг или изследване, което да предполага, че употребата на Zaditen по време на бременност не е била извършена. Във връзка с това предписват и прилагат въпросното лекарство по време на бременност и кърмене, производителят не препоръчва до потвърждаване или отричане на негативния ефект. Има съмнения за фетус или за здравето на новороденото.

Противопоказания

Досега не са установени противопоказания за употребата на Зайтен. Освен ако за тези е възможно да се носи индивидуална повишена чувствителност към съставните компоненти на лекарството. Трябва също така внимателно да се припише на деца, които още не са навършили 3 години. В този случай лекуващият лекар трябва да прецени плюсовете и минусите и да вземе решение за употребата на лекарството само ако потенциалната полза от употребата на лекарството надвишава риска от възможни последствия.

trusted-source[15], [16], [17], [18],

Странични ефекти Задитен

Трябва да се запомни още от самото начало, че нежеланите реакции на Zaditen могат или не могат да се появят. Честотата на такива прояви не е голяма и възлиза само на 1%, но не трябва да се изхвърля от щитовете. Въпреки това, когато приемате това лекарство, могат да възникнат следните неприятни явления.

  • Възможно е да има кожни обриви.
  • Поява на главоболие и замаяност.
  • Развитие на кошерите.
  • Проявление и прогресиране на образеца.
  • Пациентът става бавен, той непрекъснато е склонен да спи. В този случай е необходимо да се откажем от контрола на колата или от работа с инструменти и механизми.
  • Намаляване на общия тонус на тялото, забавяне в реакциите.
  • Раздразнителност. Това е най-подходящо за малки пациенти.
  • Устната кухина изпитва липса на влага - има сухота.
  • Гадене, рядко повръщане.
  • С приложението на лекарството за задържане на капчици Zaditen в очите може да има неприятни усещания: парене, сърбеж в клепачите, може да се появят малки включвания на ерозия на роговицата. Тази патология се проявява до два процента от случаите.
  • Може би появата на симптомите на "сухи очи" и фотофобия.
  • В доста редки случаи нежеланите реакции може да са подкожунвиващ кръвоизлив.
  • Конюнктивит и подпухналост. Тези прояви се наблюдават при по-малко от един процент от случаите.
  • Оздравяване на стомашни заболявания, запек.
  • Цистит и дисурия.
  • Тромбоцитопения.
  • Повишен апетит и в резултат на това повишено тегло на пациента.

trusted-source[19], [20], [21], [22],

Свръх доза

Имайки предвид и анализирайки случаите на приемане на лекарство за Зайтен, предозиране не беше разкрито. Дори приложението на кетотифен, основното активно вещество на лекарството в дози над 20 mg дневно, не води до сериозни негативни симптоми.

trusted-source[25], [26], [27], [28],

Взаимодействия с други лекарства

Не са провеждани проучвания за взаимодействието с други лекарства, затова няма официални данни. Но не забравяйте, че наркотикът включва бензалкониев хлорид, който е в състояние да се влее в материала на меките контактни лещи. Поради това, преди да използвате капките с Zaditen, е необходимо да ги свалите и след известно време (поне 15 минути) те могат да се носят отново. Ако има няколко лекарства, които трябва да бъдат инжектирани в конюнктивалната торбичка, тогава между приложението им е необходимо да се поддържа пауза от поне пет минути.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33],

Условия за съхранение

Условията за съхранение Zaditen не се различават от условията на много други препарати. Температурата в помещението, в която се съхранява лекарственият продукт, не трябва да превишава 25 ° С. Необходимо е пространството за съхранение да не е достъпно за деца.

trusted-source[34], [35], [36],

Срок на годност

Срокът на годност на лекарството е задължителен на опаковката и е 24 месеца (или две години). В случай, че периодът на съхранение на Задтетена е приключил, употребата на лекарството не си заслужава. След като медицинското устройство е отворено и започна да се прилага, след като е извадило уплътнението от бутилката, срокът на годност е рязко намален и е само един месец.

trusted-source[37],

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Задитен" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.