Разтвор на желатин 10%

Желатин медицински (Gelatina medicinalis) е частично хидролизиран колаген (протеин от съединителна тъкан), получен по време на преработката (денатуриране) на костите и хрущялите на животните.

Желатин 10% разтвор е агент за заместване на кръвна плазма (plazmozamestitelem), който за настоящата клинична практика е широко използван за увеличаване на кръвосъсирването при критични нарушения хемостатично - в стомаха, червата и белодробни кръвоизливи, склонност за кожата кървене и кървене на лигавиците (хеморагична синдром), както и с радиационна болест.

Показания Желатинов разтвор от 10%

Желатин 10% разтвор се използва за предотвратяване на намаляване на обема на циркулиращата кръв (хиповолемия) и за възстановяване в състояние на травматичен, изгарящ, хеморагичен и токсичен шок. Диапазонът от заболявания, в които се използва желатинов разтвор, включва хеморагична диатеза, хемофилия и други заболявания, свързани с нарушения на кръвосъсирването.

Показания за употреба на желатинов разтвор от 10% са патологични състояния, които се съпровождат от удебеляване на кръвта - за намаляване на броя на червените кръвни клетки в плазмата (хемодилуция).

Лекарството се използва в изкуствени (екстракорпорални) циркулационни системи и при спинална или епидурална анестезия - за да се предотврати понижаването на кръвното налягане.

Освен това, при инфузионна терапия за диабет желатин, като разтворител се използва разтвор от 10% - за да се намалят загубите на инсулин по време на интравенозното му приложение.

Формуляр за освобождаване

Освобождаване на формата - 10% стерилен разтвор в ампули от 10 ml.

Фармакодинамика

Фармакодинамика Желатин 10% разтвор се дължи на факта, че въвеждането на хемостатично средство увеличава обема на кръвта циркулира в кръвоносната система (продължителност obemozameschayuschego ефект е 5 часа). По този начин увеличаване на скоростта на потока обем от венозна кръв към сърцето (венозно връщане) и минути обема на кръвообращението (IOC), повишено кръвно налягане и подобрява обмена тъкан от кръв (перфузия). В допълнение, кръвта става по-малко вискозна и циркулира по-бързо в капилярите. Скоростта на седиментация на еритроцитите (ESR) се увеличава, но в бъдеще отново се връща към нормалното.

Желатинов разтвор от 10% допринася за това, че течността от междуклетъчното пространство се връща в съдовата система, като по този начин се намалява рискът от интерстициален (интерстициален) оток. Желатиновият разтвор от 10% осигурява поддържането на бъбречната функция при пациенти в шок, тъй като причинява освобождаването на голямо количество урина (осмотична диуреза).

Фармакокинетика

Поради съдържанието на голям брой фракции с ниско молекулно тегло, Желатин 10% разтвор оставя кръвта достатъчно бързо: два часа след прилагането му, остатъкът е не повече от 20%. Полуживотът на разтвора е 9 часа. Екскрецията (по-голямата част от плазмения заместител се извършва чрез бъбреците, до 15% от инжектираното вещество се екскретира от червата. Разтворът на естествения произход в организма не се натрупва: останалите 10% се разцепват в организма чрез ензимно разграждане.

Дозиране и администриране

Под капково интравенозно приложение на лекарството има стандартизиран доза: доза и продължителност се определя във всеки отделен случай поотделно - с размера на загуба на кръв, и намаляване на сърдечната честота, кръвното налягане, обем урина и степен на набъбване на тъкани.

При средна степен на загуба на кръв и при предоперативна профилактика, дозата Желатин 10% е 500 ml до 1 литър за 1-3 часа. И при лечение на тежка хиповолемия (намаляване на обема на циркулиращата кръв) - 1-2 литра за същото време.

В екстремни ситуации с опасност за живота, методът на прилагане на лекарството е бърза инфузия (интравенозно инжектиране под налягане), доза от най-малко 500 ml. В случай на шок, дневната доза Желатин 10% може да бъде 10-15 литра.

При белодробно, стомашно, чревно и друго кървене, при лечение на хеморагична диатеза, желатиновият разтвор се приема орално - една супена лъжица на всеки 1-2 часа.

При подкожно инжектиране инжекцията се прави в предната повърхност на бедрото, дозата е 10-50 ml. На мястото на инжектиране се прилага компрес. Когато се прилага интравенозно, дозата се изчислява: 0,1-1 ml от 10% разтвор на 1 kg телесно тегло. Преди въвеждането на лекарството, той непременно се загрява до телесната температура.

Употреба Желатинов разтвор от 10% по време на бременност

Употребата на желатинов разтвор от 10% по време на бременност се счита за възможен само ако животът на пациента застрашава, когато ползата за майката значително надвишава заплахата за плода.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарството са: хиперволемия (повишен обем на циркулиращата кръв), тежки случаи на хронична сърдечна недостатъчност и непоносимост към желатин.

Необходимо е повишено внимание при прилагане на разтвор на желатин в нарушения воден обмен сол, по-специално когато хиперхидратация (излишък съдържание на вода в тялото или специфични органи), хронична бъбречна дисфункция, белодробен оток, както и недостиг в организма и Калия natriya.

Странични ефекти Желатинов разтвор от 10%

Страничните ефекти на желатиновия разтвор върху работата на сърцето и цялата васкуларна система - с голям обем от инжектираното лекарство - се изразяват в намаляване на кръвосъсирването (хипокоагулация). Възможни алергични реакции под формата на зачервяване на кожата на лицето и гърдите, гадене, повишена температура и понижаване на кръвното налягане. Възможно е да има болка на мястото на инжектиране.

Свръх доза

В случай на предозиране на лекарството може да се наблюдава хемодилуция, т.е. Намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвната плазма.

Взаимодействия с други лекарства

Това лекарство не е съвместим с маслени емулсии, както и барбитурати (хипнотици и антиконвулсанти), мускулни релаксанти и антиспастични средства (баклофен, Mydocalmum, sirdalud и др.), Антибиотици и глюкокортикостероид prepatatami. Съвместим с въглехидратни разтвори и препарати от цялата кръв.

Условия за съхранение

Условия на съхранение Желатинов разтвор 10% - на хладно, тъмно място.

Срок на годност

Срокът на годност е посочен на опаковката на продукта.