Невромидин

Невромидинът влияе върху функционирането на централната нервна система; той е антихолинестеразно вещество.

[ 1 ], [ 2 ]

Показания Невромидин

Използва се при следните условия:

• поли- и мононевропатия с различна степен на интензивност;
• множествена склероза;
• парализа или патологии, засягащи централната нервна система;
• нарушения на двигателната активност, свързани с органични лезии или наранявания;
• Таблетките могат да се предписват при слаб чревен тонус.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Формуляр за освобождаване

Компонентът се освобождава в таблетки (10 броя в опаковка) или в течна форма, вътре в ампули от 1 ml.

Фармакодинамика

Невромидинът блокира активността на калциевите канали и намалява нивата на калий, като по този начин повишава нивата на калций вътре в нервните клетки. Едновременно с това, лекарството предотвратява ефекта на холинестеразата в областта на невромускулните влакна. Тези процеси позволяват увеличаване на броя на проводниците (адреналин със серотонин, хистамин и окситоцин) вътре в клетките. В същото време, активността на постсинаптичните клетки се увеличава и проводниците са способни да проникнат през полунепропускливата клетъчна стена. Лекарството стабилизира предаването на невронните импулси вътре в мускулната тъкан.

Пациент, който използва Neuromidin, изпитва повишен тонус на гладката мускулатура, опростени процеси на паметта и възстановени синаптичните връзки в нервните влакна.

Фармакокинетика

Приложеното лекарство се синтезира с кръвни протеини, преминавайки в целевите органи с висока скорост. Лекарството претърпява интрахепатален обмен. Кръвните стойности на Cmax се отчитат след половин час.

Екскрецията се осъществява от отделителната система - с участието на стомашно-чревния тракт и бъбреците (заедно с урината).

[ 8 ]

Дозиране и администриране

Лекарството може да се използва под формата на таблетки или да се прилага парентерално чрез инжекции (в зависимост от вида на патологията и нейната интензивност). Не могат да се използват повече от 200 мг от веществото на ден.

В случай на моно- или полиневропатия, лекарството се прилага интрамускулно или интравенозно, в доза от 30 mg (в 2 приема), в рамките на 10-15-дневен цикъл. След това се приема перорално - 3 таблетки дневно (по 1 таблетка 3 пъти) за период от 1-2 месеца.

В случай на двигателни нарушения, свързани с различни органични лезии или наранявания, веществото се прилага чрез мускулна инжекция (15 ml), 2 пъти дневно в продължение на 15 дни.

Комбинираната терапия за множествена склероза включва прием на 1 таблетка от веществото 4 пъти дневно в продължение на 2 месеца. Този курс трябва да се повтаря няколко пъти годишно.

При чревна атония се прилагат 20 mg от лекарството 3 пъти дневно в рамките на 1-2 седмици.

При различни патологии, засягащи централната нервна система, се прилагат 5-15 mg от лекарството 2 пъти дневно в продължение на 10-15 дни или 1 таблетка 3 пъти дневно в продължение на 3-6 месеца.

[ 16 ]

Употреба Невромидин по време на бременност

Невромидин е забранен за предписване на бременни жени, тъй като той потенцира тонуса на матката. По време на кърмене лекарството се екскретира с кърмата.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Противопоказания

Основните противопоказания за таблетки:

• брадикардия или аритмия;
• епилепсия;
• стомашни язви;
• астма или алергия, свързани с отделни компоненти на лекарството.

Странични ефекти Невромидин

Невромидинът причинява хиперсаливация, повръщане, диария, бронхиални спазми, гадене и епидермален обрив.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Свръх доза

Отравянето с лекарството причинява повръщане, бронхиални спазми, гадене, понижено кръвно налягане, загуба на апетит, чувство на страх, нарушена сърдечна функция (брадикардия или тахикардия), жълтеница, конвулсии и чувство на обща слабост.

Провеждат се симптоматични мерки и се прилага циклодол или атропин.

Взаимодействия с други лекарства

Невромидинът усилва депресивния ефект върху централната нервна система, ако се прилага заедно със седативни компоненти.

Негативните ефекти на лекарството се усилват, когато се комбинира с други антихолинестеразни лекарства или етилов алкохол.

Лекарството намалява терапевтичната активност на анестетиците.

Лекарството може да се комбинира с ноотропни лекарства.

[ 17 ]

Условия за съхранение

Невромидин трябва да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца. Температурните стойности са в рамките на 25°C.

Срок на годност

Таблетките Neuromidin могат да се използват в рамките на 1,5 години от датата на производство на веществото. Срокът на годност на инжекционната течност е 1 година.

Заявление за деца

Лекарството е забранено за употреба в педиатрията (деца под 14-годишна възраст).

Аналози

Аналозите на лекарството са Амиридин 20 мг с Аксамон и Ипигрикс, а освен това Просерин и Калимин 60 Н.

[ 18 ]