^

Здраве

A
A
A

Кожна хистиоцитоза X: причини, симптоми, диагноза, лечение

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Хистиоцитоза X (син. Медуларен хистиоцитна ретикулоза, злокачествена retikulogistiotsitoz). Хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки образуват групата, състояща се Letterer-Сива заболяване, Henda-Shyullera-Christian, еозинофилен гранулом, вродена samozazhivayuschy retikulogistiotsitoz и клетъчна хистиоцитоза на nondeterministic.

Рядко прогресивно системно заболяване на мононуклеарно-хистиоцитната система с неопластична пролиферация на атипични хистиоцити и други мононуклеарни фагоцити. Продължителността на заболяването е остра, със средна продължителност на живота до 6 месеца. В този случай се отбелязват хепатоспленомегалия, инфилтрация на костен мозък, лимфаденопатия, жълтеница, повишена температура, анемия. N. Rappaport (1966) отличава две клинични форми на злокачествена хистиоцитоза: висцерална форма с ранно засягане на хемопоетичните органи и кожна форма, наблюдавана при приблизително 10% от случаите.

Когато кожна форма са клинично blyashkopolobnuyu множествена еритема или пъпка кафеникаво до лилаво със склонност за: кръвоизливи и язви, подкожни възли, napominayushie тези с еритема нодозум, лилаво, понякога се наблюдава в началото компресии болест.

Патология. Кожата предпочитане има фокална полиморфна инфилтрат локализиран по този начин и периваскуларна perifolikulyarno. Колкото повече инфилтрация на Май заема дълбоките участъци на дермата и подкожната мастна тъкан. Цитологичните признаци се различават значително. Разграничаване на следните групи от пролифериращи клетки; атипични неопластични хистиоцити - с голям pueyrkoobraznymi или хиперхромни, често lobate ядра, съдържащи нуклеоли и базофилна цитоплазма pyroninophilic; макрофаги с ядки от различни конфигурации, включително, в цитоплазмата на еритроцитите в резултат на многобройни erythrophagocytosis, клетъчни остатъци, тромбоцити и хемосидерин lipidsoderzhashie комплекси; добре диференцирани хистиоцити са големи овални или удължени клетки с еозинофилен цитоплазмата и ядрото puzyrkoobraznym съдържащ фа-гоцитната еритроцити и други включвания. Сред горните форми има множество клетки от преходен тип. Некрозата често се наблюдава. Освен хистиоцити инфилтрация съдържа неутрофилно и еозинофилни гранулоцити, плазмени клетки, лимфоцити, гигантски клетки, често странни форми, наподобяващи reticulosarcoma клетки. Nefagotsitiruyuschie малки клетки с бледо цитоплазма и хиперхромни ядра идентични с така наречената progistiotsitami, въпреки че тяхната структура не е ясно дефиниран в подкожната мастна тъкан често се маркира с картина на паникулит фокална lipogranulemami. Хистохимично, в много клетки, активността на неспецифичната естераза се определя дифузно или под формата на гранули. Ultrastructurally в хистиоцитите идентифицирани като специфично образование "ракета", която може да служи като надежден диагностичен маркер хистиоцитоза Х.

trusted-source[1], [2], [3]

Какво трябва да проучим?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.