Медицински експерт на статията
Нови публикации
Класификация на умствената изостаналост
Последно прегледани: 04.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Съществуват много авторски класификации на умствената изостаналост, които са представени в съответните публикации. При клиничната и патогенетичната диференциация на умствената изостаналост е препоръчително тя да се раздели на следните групи:
- екзогенно обусловени, наследствени форми на мозъчно увреждане, които не са свързани предимно с формирането на анатомичната и физиологичната основа на интелигентността;
- леки форми на умствена изостаналост, причинени от генетична вариабилност в нормалния интелект.
Клиничната таксономия на умствената изостаналост се основава на широко използваните понятия за „диференцирана“ и „недиференцирана“ умствена изостаналост.
Групата на клинично диференцираната умствена изостаналост включва нозологично независими заболявания, при които умствената изостаналост е само един от симптомите, обикновено най-тежкият.
Класификация на диференцираните форми на умствена изостаналост (Г. С. Маринчева, М. С. Вроно, 1999).
Наследствени форми.
- Синдроми с множество вродени аномалии.
- Хромозомни заболявания.
- Генетични синдроми с неясен модел на наследяване.
- Моногенно наследствени синдроми.
- Наследствени метаболитни дефекти.
- Факоматоза.
- Неврологични и невромускулни заболявания с умствена изостаналост. Екзогенно причинени форми на умствена изостаналост.
- Фетален алкохолен синдром (фетален алкохолен синдром).
- Инфекциозни ембриофетопатии (рубеоларен вирус, токсоплазмоза, цитомегаловирус).
- Хемолитична болест на новороденото.
Умствена изостаналост със смесен (наследствено-екзогенен) характер.
- Микроцефалия.
- Хидроцефалия.
- Краниосиностоза.
- Вроден хипотиреоидизъм.
Клинично недиференцираната умствена изостаналост е умствена изостаналост, която няма специфична клинико-психопатологична и сомато-неврологична картина на заболяването. Тази група включва относително леки форми на интелектуална изостаналост, които се срещат в семейства, характеризиращи се с натрупване на случаи на умствена изостаналост и наличие на микросоциални условия, които допринасят за тяхното възникване. Възможен е смесен генезис, включващ наследствено обусловено ниско ниво на интелектуално развитие и допълнителни екзогенно-органични ефекти в ранните етапи на онтогенетичното развитие, което води до влошаване на проявите на умствена изостаналост.
Много случаи на недиференцирана умствена изостаналост, лека по своите проявления, се разглеждат в детска възраст като забавяне на умственото развитие, в по-напреднала възраст като гранична умствена изостаналост или като крайна версия на ниско интелектуално ниво при биологично здрави индивиди.
[