Медицински експерт на статията
Нови публикации
Класификация на умственото изоставане
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Има много авторски класификации на умственото изоставане, които са представени в съответните публикации. При клинична и патогенетична диференциация на умственото забавяне е целесъобразно да се раздели на следните групи:
- екзогенно обусловени, наследствени форми на увреждане на мозъка, които не са свързани главно с формирането на анатомичната и физиологична основа на интелекта;
- леки форми на умствено изоставане, дължащи се на генетичната променливост на разузнаването в нормата.
Клиничната систематика на умственото забавяне се основава на широко използваните понятия за "диференцирано" и "недиференцирано" умствено изоставане.
Групата на клинично диференцираното умствено изоставане включва нозологично независими заболявания, при които умственото забавяне е само един от симптомите, обикновено най-тежки.
Класификация на диференцирани форми на умствено изоставане (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Наследствени форми.
- Синдроми с множество вродени аномалии.
- Хромозомни заболявания.
- Генетични синдроми с неясен тип наследство.
- Моногенно наследени синдроми.
- Наследствени метаболитни дефекти.
- Fakomatozı.
- Неврологични и невромускулни заболявания с умствена изостаналост. Екзогенно обусловени форми на умствено изоставане.
- Алкохолна фетопатия (синдром на феталния алкохол).
- Инфекциозна ембриофетапатия (рубероларна, токсоплазмоза, цитомегаловирус).
- Хемолитична болест на новороденото.
Умствено изоставане на смесен (наследствено-екзогенен) характер.
- Микроцефалия.
- Gidrocefaliâ.
- Краниосиностоза.
- Вродени хипотиреоидизъм.
Клинично недиференцираната умствена изостаналост е умствена изостаналост, която няма специфична клинично-психопатологична и сомато-неврологична картина на заболяването. Тази група включва сравнително леки форми на интелектуална недостатъчност, възникващи в семейства, характеризиращи се с натрупване на случаи на умствена изостаналост и наличие на микросоциални условия, благоприятстващи тяхното възникване. Възможен смесен произход, включително генетично детерминирана ниско ниво на интелектуално развитие и допълнителни екзогенни органични ефекти върху ранните етапи Онтогенетичната развитие, което води до претегляне прояви на умствена изостаналост.
Много случаи на недиференцирана умствена изостаналост, светлина в своите прояви, се считат за едно дете като умствено изоставане, в по-късна възраст като гранична умствена изостаналост или като крайна версия на ниско интелектуално ниво в биологично ценни индивиди.
[