^

Здраве

Cefosin

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Цефозин има антибактериално действие.

trusted-source[1]

Показания Cefosina

Използва се за лечение на инфекции с бактериален генезис и тежка тежест:

  • белодробно възпаление, менингит;
  • инфекции, както и сепсис или перитонит;
  • инфекциозни лезии в коремната област;
  • нарушения, засягащи епидермиса, костите и меките тъкани;
  • салмонелоза;
  • възникващи в областта на инфекциите на горните дихателни пътища;
  • хламидия.

Може да се предписва за предотвратяване на инфекциозни инфекции след извършване на урогинекологични операции.

trusted-source[2]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на веществото се осъществява под формата на лиофилизат в малки бутилки с вместимост 0,5, 1 или 2 g.

Фармакодинамика

Цефозинът е цефалоспорин с бактерицидни свойства. Ефектът на лекарството се развива чрез нарушаване на процесите на свързване на клетъчната мембрана на причинителя.

Лекарството има широка гама от лекарствена активност: стрептококи с протеини, ентерококи със стафилококи, клебсиела и хламидия, и в допълнение към това ешерихия, морганела и коринебактерия.

Лекарството показва резистентност към β-лактамаза, както и на микробна пеницилиназа.

Фармакокинетика

След интравенозно инжектиране, стойностите на Cmax в плазмата се отбелязват след 5 минути и след интрамускулно инжектиране след половин час.

Синтезът на протеин е около 30-40%. Терапевтичните показатели се забелязват в повечето от течностите с тъкани. Подлежи на метаболитни процеси; един от нейните метаболитни продукти има лечебна активност.

Полуживотът на лекарствата след интравенозно инжектиране е 60 минути; след интрамускулно инжектиране - 90 минути. Екскрецията на по-голямата част от лекарството се осъществява през бъбреците.

Хора в напреднала възраст и хора с хронична бъбречна недостатъчност имат повишен полуживот на лекарството. При недоносени деца този период е 4,6 часа. Натрупването на лекарството не настъпва.

trusted-source

Дозиране и администриране

За интрамускулни инжекции се изисква 500 mg от веществото в инжекционна вода (2 ml). Като разтворител може да се използва 1% разтвор на лидокаин в същата порция. Необходимо е лекарството да се инжектира в седалищния мускул.

За интравенозно инжектиране е необходимо лекарството да се разреди в инжекционна вода (10 ml) и след това с бавна скорост да се инжектира във вената за 5 минути.

За да извършите интравенозно инжектиране през IV линия, трябва да разредите 2000 mg от лекарството в изотонична течност или разтвор на глюкоза (0,1 l).

Юноши над 12-годишна възраст и в допълнение, възрастните трябва да въведат 1000 mg от лекарството на 12-часови интервали. Една част може да бъде увеличена при тежки форми на заболявания - до 3-4 грама на ден (трябва да се прилага в 3-4 инжекции, в 1 г). На ден е позволено да се използва не повече от 12 грама от лекарството.

Новородените трябва да се прилагат ежедневно за 50-100 mg / kg Cefosin, с интервали от 6-12 часа.

Ако пациентът има нарушена бъбречна активност, частта трябва да бъде намалена. С развитието на псевдомембранозна форма на колит по време на терапията е необходимо да се отмени употребата на лекарства. В случай на цикъл на лечение, чиято продължителност е повече от 10 дни, е необходимо да се наблюдават параметрите на кръвта. Лекарството се използва предпазливо при хора, които имат анамнеза за алергия към пеницилин.

trusted-source[5]

Употреба Cefosina по време на бременност

При бременност лекарството може да се използва само в случаите, когато вероятната полза за жената е по-голяма от възможността за усложнения при плода. Цефтриаксон може да премине през плацентата.

Забранено е употребата на Cefosin преди раждане през третия триместър - поради повишения риск от енцефалопатия тип билирубин.

Малки порции лекарства се екскретират в кърмата. Поради това, когато се използва цефтриаксон, кърменето трябва да бъде изоставено.

Противопоказания

Сред противопоказанията:

  • наличието на тежка непоносимост към лекарството;
  • бъбречна недостатъчност в хроничен стадий;
  • язвена форма на колит, която не е специфична.

trusted-source[3]

Странични ефекти Cefosina

Използването на лекарство може да предизвика различни неблагоприятни симптоми:

  • сърбеж и обрив, и в допълнение, уртикария, бронхоспазъм, треска, оток на Quincke;
  • повръщане, запек, подуване, гадене, коремна болка, диария и чернодробна дисфункция;
  • главоболие, псевдомембранозна форма на колит и млечница;
  • тромбоцити, левко- или неутропения;
  • локални признаци под формата на флебит или инфилтрация на мястото на инжектиране, както и болезнени усещания по вената.

trusted-source[4],

Свръх доза

При интоксикация се появява тремор или конвулсии, както и енцефалопатия.

Провеждат се симптоматични мерки за отстраняване на нарушенията.

trusted-source

Взаимодействия с други лекарства

Използвайте заедно с диуретични лекарствени средства тип лупа, а освен това аминогликозидите или полимиксините увеличават риска от развитие на бъбречно увреждане.

Цефозин повишава вероятността от кървене, когато се използва с НСПВС или антиагреганти.

Лекарства, които блокират активността на секрецията на тубулите, повишават стойностите на цефотаксим и значително инхибират екскрецията.

Комбинираната употреба с етилов алкохол не причинява симптоми, подобни на дисулфирам.

Не притежава фармацевтична съвместимост при смесване в една спринцовка с разтвори на други антибиотици.

trusted-source[6], [7], [8]

Условия за съхранение

Цефозин може да се съдържа при температури до 25 ° С. Готовият лекарствен течност при подобна температура може да се поддържа за максимум 12 часа; при съхранение в хладилник - максимум 5 дни.

trusted-source

Срок на годност

Цефозин може да се използва в рамките на 36 месеца от производството на терапевтично лекарство.

Заявление за деца

Забранено е назначаването на деца на възраст под 2.5 години (въвеждането на а / м инжекции). Също така е необходимо да се използват много внимателно при новородените.

trusted-source

Аналози

Аналози на медикамента са Cetax, Talcef и освен Cefotaxime и Cefabol с Cefantral.

Отзиви

Цефосин принадлежи към групата на цефалоспорини от трето поколение, които се считат за антибиотици с високо ниво на ефективност - те се справят с елиминирането на голям брой различни бактерии (грам-отрицателни и положителни).

Има и отрицателни отзиви за лекарството, но те най-вероятно са написани от хора, които го използват за тези инфекции, които са провокирани от резистентни бактерии. За всяка инфекция с бактериален произход е необходимо да се определи дали патогенът е податлив на антибиотик. За тази цел е необходимо да се направи проба (особено за хора, които са отговорили на употребата на пеницилини и цефалоспорини).

От недостатъците, повечето пациенти излъчват силни инжекции с болка, както и наличието на негативни симптоми (главно признаци на алергии и нарушения в стомашно-чревния тракт).

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Cefosin" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.