Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на Rossolimo-Melkerson-Rosental
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдромът на Rossolimo-Melkerson-Rosenthal е хронично повтаряща се дерматоза с неясна етиология.
При неговото развитие, важността е свързана с генетични фактори, функционални разстройства на нервната система като ангионевроза, инфекциозни и алергични механизми. Той се проявява чрез комбинация от грануломатозен хеилит (по-малко инфилтрация и подуване на други части на лицето), пареза (или парализа) на лицевия нерв и сгънат език.
Синдром патология Rossolimo-Melkersson-Rosenthal. В някои случаи, неспецифично модел показват тъкан подуване, наблюдавано при други грануломатозни промени са идентични с тези на саркоидоза или грануломатозен хейлит Miescher, понякога на фона на неспецифични периваскуларни лимфоцитна инфилтрация видими и периферните фоликуларни грануломи.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?