^

Здраве

A
A
A

Висцерална лейшманиаза

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Висцерална лайшманиоза в Стария свят има две разновидности - средиземноморски (за деца), висцерална лайшманиоза (VL) и кала-азар (лайшманиазис възрастни, кала-азар).

Какво причинява висцералната лейшманиаза?

Висцерната лейшманиоза е типична зооноза с естествени огнища. Резервоарът на причинителя (L. Infantum) при диви условия е различен представител на кучешкото семейство (Canidae) - лисица, чакал, корсак и др., А в селищата - кучета. При животните лейшманиазата се развива бавно и източникът на инфекция може да бъде индивид и без видими външни признаци на заболяването. При кучета, заедно с увреждания на вътрешните органи, често се наблюдават кожни лезии (главно на главата), които са мястото на локализация на лейшманиите и служат като източник на инфекция за комари. Предаването на патогена от болни диви животни или кучета на хора става чрез ухапване от комари. Страда от висцерална лейшманиаза, най-вече деца от предучилищна възраст, много по-рядко - възрастни.

Симптомите на висцералната лейшманиаза

Инкубационният период на висцерална лайшманиоза може да бъде от 2 седмици до 1 година или повече, но средната стойност е 3-5 месеца, така че случаите са регистрирани през цялата година, като преобладават през зимните и пролетните месеци. Често при деца до 1,5 години на мястото на ухапване от комар може да се намери основната засегне - малък пакет от бледо розово. Заболяването на висцералната лейшманиаза се характеризира с постепенното развитие на интермитентна треска. Друг симптом на висцерална лайшманиоза е спленомегалия: далака се увеличава бързо и равномерно, и черния дроб, обикновено по-малко интензивен. Понякога има увеличение на периферните лимфни възли. Характерните особености на висцерална лейшманиаза също са: прогресивна анемия, левкопения, тромбоцитопения, хипер- и Dysproteinemia, повишена скорост на утаяване на еритроцитите, които растат изчерпване, хеморагичен синдром. Обикновено има усложнения, свързани с привързаността на вторична инфекция. При кърмачета всички клинични прояви са по-остри, при възрастни висцералната лейшманиаза често се проявява хронично; продължителността на заболяването е от 3 месеца до 1 година, по-рядко до 1,5-3 години. В някои заразени хора, предимно възрастни, висцерална лайшманиоза субклинични и може да се прояви в рамките на 2-3 години или 10-20 години, под влияние на провокиращи фактори (HIV и др ..).

Висцерната лейшманиаза, като свързана със СПИН инфекция, има една важна, фундаментална разлика от други опортюнистични инфекции (инфекции), а именно: тя не е заразна, т.е. Тя не се предава директно от източника (животно, човешко) на инвазията на човека. В Южна Европа в началото на 90-те години 25-70% от случаите на висцерална лейшманиаза при възрастни са свързани с ХИВ инфекция и 1,5-9% от пациентите със СПИН страдат от HLV. От 692 съобщени случая на коинфекция, около 60% са били в Италия и Франция. По-голямата част от случаите на коинфекция (90%) са настъпили при мъже на възраст 20-40 години.

В Русия първият случай на коинфекция с ХИВ / ХИВ бе диагностициран през 1991 г.

Какво трябва да проучим?

Как да проучим?

Към кого да се свържете?

Лечение на висцерална лейшманиаза

Без специфично лечение, 98-99% от пациентите с висцерална лейшманиаза умират от тежки усложнения и свързана с тях инфекция. Правилната диагноза и своевременното лечение на висцералната лейшманиаза води до пълно възстановяване.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.