Teleangiektaziya

Фиксираната експанзия на малки капиляри и други по-големи съдове, които имат не възпалителен произход, се нарича в медицината терминът телангиектазия. Върху кожата на човек се появяват фини окото или отделни петна от червен нюанс, което води до повече естетически, отколкото физически дискомфорт.

Причини teleangiektazii

Има общо мнение, че основният катализатор на патологията, разгледан в тази статия, е нарушение на работата на сърдечно-съдовата система. Но това е само отчасти вярно. Основните причини за телангиектазията, както показват проучванията, са в несъответствието на човешкия хормонален фон. И тъй като има редица заболявания, които могат да причинят този вид реакция на тялото на "нашествието". Можете да наименувате такива първични източници:

• Радиационен дерматит.
• Генетично предразположение.
• Ксеродермия - повишена чувствителност към ултравиолетовите лъчи.
• Мастоцитозата е натрупването и пролиферацията на мастоцити в тъканите.
• Реанима е болест на малките артерии на крайниците.
• Кортикални вени.
• Розацеята е хронично възпалително заболяване на кожата на лицето, което не е с инфекциозна природа.
• Цироза на черния дроб.
• Група от болести, способни да предизвикат атаксия.
• Дългосрочна експозиция на канцерогени.
• Дългосрочен курс на препарати от групата на кортикостероидите.

Ако проявената патология няма наследствен или вроден характер и човек е роден с еластични и силни кръвоносни съдове, следователно патологията се придобива и, освен гореизложеното, други фактори могат да повлияят на неговото проявление:

• Проклятие с алкохолни напитки.
• Физическата неактивност.
• Никотинът.
• Нездравословен начин на живот.
• Страст към солариума.
• Продължително излагане на пряка слънчева светлина.
• И други фактори.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Патогенеза

Механизмът на произхода и развитието на заболяването, главно започва да се проявява в ранна детска възраст (ако болестта има наследствен или вроден характер). Във всеки случай, патогенезата на телангиектазията започва с проявата на церебеларна атаксия, но досега тя не е била напълно изследвана до края.

В случай на придобита форма на заболяването, лекарите предполагат, че хормонът естроген играе важна роля в разширяването на кръвоносните съдове, загуба на еластичност и сила.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Симптоми teleangiektazii

Това заболяване е трудно да не забележите (ако местоположението на локализация се намира на откритата повърхност на кожата). Симптомите на телангиектазията са еднакви и се формират от капилярни бримки, които се намират в близост до външната дерма. Съдовите звездички или петна могат да имат различен оттенък: от виолетово-синьо до лилаво. Същевременно се забелязва, че цветът може да се промени с течение на времето.

Както показва мониторингът на проблема, опитен специалист е в състояние точно да предскаже етиологията чрез сянката на капилярния модел. Например, тънки червени паяци, които не са съседни над повърхността на кожата, преминават от малки капиляри и артерии. Докато изпъкналите сини "снопове" се образуват от венулите.

В някои случаи, с течение на времето, малката червена паяжина постепенно се трансформира, придобива големи размери и променя сянката до виолетово. Това се дължи на факта, че кръвта, протичаща през венозния участък на капилярната верига, попада частично в засегнатите съдове.

Първи признаци

Разглежданата болест може да се развие практически на всяка част от кожата, но носът, краката и бузите стават най-търсените. Забелязването на първите признаци на патология вече не е проблем. Разширяването на интрадермалните съдове, което е тревожен сигнал за тялото, започва да се проявява чрез появата на модел на кожата. Тя може да бъде: малка паяжина, линеен модел на капилярите, забелязани или приличащи на звездички.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Телангиектазия на кожата

Разширяването на повърхностните плавателни съдове, според статистиката, днес засяга между 25 и 30% от населението под 45-годишна възраст. В същото време кожната телеангиектазия по-често засяга красивата половина на човечеството по-често от мъжете. И съотношението е много осезаемо. 80% - жени (особено тези, които са преминали през акушерство), срещу 20% от мъжете.

Преобладаващо, телаангиектазията на кожата се развива при трансформацията на венетите и артериолите.

По този начин, според същите статистически данни, до 30 - годишна възраст, само десет процента са изправени пред този проблем, до 50 - тази цифра вече е достигнала четиридесет на сто, докато при хората, е надвишил 70, поражението на която обхваща 75% от населението.

Но тези прояви, в отделни случаи, могат да се проявяват при новородени или по-големи деца.

Телангиектазия на лицето

Най-честите случаи на проявление на заболяването на лицето. Проявите на телангиектазии на лицето (ако не се отнася за вродена форма на заболяването) е причинено главно от факта, че много хора се нуждаят или поради тяхното желание достатъчно време, изложени на пряка слънчева светлина (очарование слънчеви бани на слънце или в солариум).

Това е ефектът на твърдото облъчване, което обяснява външния вид на синкавите или розово-червени промени в лицето. Преобладаващо тяхното местоположение се намира на върха на носа, брадичката и бузите на човек.

Телеангиектазия на долните крайници

Но телангиектазията на долните крайници има съвсем различна етиология. Както забелязали лекарите, често започва да се развива при хора, които имат анамнеза за разширени вени.

Същността на проблема е, че при такива пациенти се наблюдават застоящи явления във венозното легло, като по този начин се нарушава изтичането му. Този факт води до увеличаване на напречното сечение на малките плавателни съдове. Под повишеното налягане на кръвта съдовете не могат да устоят, тяхната цялост е нарушена, което води до появата на сложен модел на кожата.

Подобна картина може да се наблюдава при бременни жени, но не е увеличеното натоварване се дължи на неизправност на тялото, както и до увеличаване на обема на кръвта, която се изпомпва системи, както и в резултат на преструктурирането на женския организъм при новото състояние. Хормоните водят до намаляване на тона на съдовете, което води до тяхното разширяване.

Телеангиектазия на гръдния кош

Ако моделите на кръвоносните съдове започват да се появяват в гръдния кош на лицето, тогава е необходимо звукът да се чуе, като се консултира с квалифициран специалист. В края на краищата появата на телангиектазия в гръдния кош може да бъде симптом на такова ужасно заболяване като цироза на черния дроб. Но не само него.

Това е напълно възможно този модел беше предизвикана от продължителното излагане на жаркото слънце, лъчите навлизат областта на гръдния кош, както и причинени такава картина, или пациентът страда от вродена предразположеност към тази болест съдове. Но е по-добре да побързате да посетите лекар, отколкото да разклатите догадките си.

Телангиектазия на корема

Неприятният симптом за човек е появата на сложен съдов модел в перитонеума. Телеангиектазията на корема под формата на паяжини с червен нюанс може да бъде показателна за факта, че интрадермалните капиляри от този регион губят своята еластичност. Причината за тази промяна във функционирането на съдовата система може да бъде патологията на остро стомашно-чревно кървене.

Ако по време на следващата проверка човек открива подобна картина, няма да е излишно да се консултирате с специалист.

Телангиектазия в ръцете

Доста често по време на бременност (особено в последния мандат), жена открива на краката си появяващите се венци, което е разбираемо физиологично. Много по-рядко е да се наблюдава изявата на телангиектазията на ръцете, но все още те не са изолирани случаи.

В случай на бременност, катализаторът на разглеждания процес е същият хормонален дисбаланс, който неизменно се появява веднага след появата на концепцията.

Друг източник на болестта е слънцето. Както бе споменато по-горе, неговата твърда радиация може да причини влошаване на стените на подкожната капилярна система. И в резултат на това - телангиектазия на ръцете.

Хеморагична телангиектазия

Едно от най-често диагностицираните наследствени заболявания, засягащи съдовата система, е хеморагичната телангиектазия. Или както се нарича - болестта на Rundu-Osler.

Тази патология се характеризира с увеличаване на площта на кръвоносните капиляри и фокалното изтъняване на нейните стени, образувайки локална непълна хемостаза. Типът наследство е автозомно доминиращ. Представени са различни патологии на гена.

Етиологията на това заболяване все още е неясна. Патогенезата е в съгласие със съдовата дисплазия - анатомично недоразвитие на кръвоносните съдове. В този случай патология, която има вроден характер.

Същността на аномалията е малоценността на мезенхима. Същността на проблема е да се намали дебелината на стените на кръвоносните съдове, в загубата на тяхната еластичност и сила. Поради патологията в анатомичната структура и недостатъчното развитие на кръвоносните съдове започва да се развива артериовенозен аневризъм. В този случай дори лекото нараняване може да доведе до нарушаване на целостта на кръвоносните стени и развитието на кървене.

Следи телангиектазия

Има още една проява на това заболяване, което често се съпровожда от колагеноза или друга патология с дерматологичен характер. Това е патология, наречена забелязана телеангиектазия. Характерна особеност са забелязани прояви на дермата с яркочервен цвят.

Има две типични местоположения за локализирането им:

1. На вътрешната повърхност на бедрото. Повечето вени са линеен тип проява. Като правило, техните източници са ретикулярната вена, която се намира проксимално.
2. На външната повърхност на бедрото. Фигурата на кожата обикновено има дървообразна кръгла форма. В същото време техният източник, ретикулярната вена, се намира дистално.

Капилярна телеангиектазия

Съдовата малформация, която често се състои от торбички или фузифорни разширения, има термин в медицината - капилярна телангиектазия. По принцип, тяхното снабдяване и течният изходящ поток могат да бъдат разширени, без да има пълно блокиране на потока. В тази област главно броят на кръвоносните капиляри не се нарушава.

Този вид патология обикновено се среща на лицето, врата (деколтето) и бедрените части. По-рядко се среща при телета. Причините за появата му вече са изнесени, но няма да е излишно да се повтаря:

• Наследственост.
• Дълъг престой на открито слънце.
• Нарушаване на кръвоносната система.
• Бременност.
• Кортикални вени.

Патогенезата на проблема е различна, но същността се изразява в две възможности за развитие на проблема:

• Отрицателно външно въздействие върху съдовете, водещо стените им до загуба на еластичност.
• По някаква причина е предотвратено преминаването на кръв към части от тялото, например към крайниците. В същото време се увеличава налягането в съдовете и следователно вазодилатацията. В крайна сметка кръвната стаза и разрушаването на капилярите.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Телангиектазията на Рандду-Ослер

Честотата на диагностицираната патология днес е според една информация - един случай на 50 хиляди от населението, от друга - с 16,5 хиляди. Телеангиектазията на редицата на магаре се отнася до заболявания, които са вродени по природа и принадлежат към хеморагичната група на телеангиектазии.

Автозомно-доминантният тип проявление се характеризира с многобройни огнища на заболяването, което задържа кожата и лигавиците. В същото време патогенезата на тази патология не е напълно проучена и разбрана. Доминиращата версия е присъщата природа на болестта на Рандю-Ослер, причинена от дефекти в развитието на мезенхима. Слабото развитие на тази част от системата се свежда до факта, че в някои сегменти от стените на кръвоносните съдове няма мускулни тъкани (влакна). На такива сегменти стената се състои основно от един ендотел, заобиколен от свободни съединителни структури. Такава клиника води до значително изтъняване на капилярите и венулите. В този случай съдовете, образуващи телеангиектазии, под влияние на тези или други фактори, увеличават диаметъра си. В резултат на този процес възниква анастомозиране с артериоли. Този процес се осъществява посредством капилярни сегменти. Артериалните - венечни анастомози започват да се диагностицират.

В проучването на подобни пациенти, те също разкриват разхлабване на съединителната тъкан. Увеличава се концентрацията на хистиоцити и левкоцити в патологичните зони. Това заболяване се съпътства от недостатъчно развитие на потните жлези, папили на дермата, както и намаляване на броя на космените фоликули, които се образуват.

Не са редки случаите на болест на Randyu - Osler, които са причинени от повишена крехкост на съдовете, загуба на еластичност и сила. В редица случаи лекарите наблюдават неуспех в системата за производство на тромбоцити, активирането на фибринолиза при пациенти с тази диагноза. Но последните две факти са по-скоро рядко изключение, отколкото редовност. Следователно, те не се възприемат като симптоми на болестта на Runduu-Osler.

Телангиектазия Луи-Бар

Друга проява на разглежданата болест, не без причина, дължаща се на наследствени патологии, е телеангиектазията на бара на Луи. Както е установено от учените, основните източници на синдрома на Луи-Бар (или както се нарича атаксия - телангиектазия) включват:

• Недостиг на Т - клетъчно попълване на защитата на тялото. Този фактор провокира чести респираторни и респираторни инфекции в пациента. Съществува повишен риск от по-нататъшно злокачествено новообразувание.
• Телеангиектазия на кожата и окото на конюнктивата.
• Мозжечковую атаксию.

Преди всичко първите симптоми на това заболяване започват да се появяват на възраст от 3 до 6 години. Макар че е разрешено по-късният му вид. Единични случаи на проявление на синдрома още през първия месец от живота на новороденото също са известни.

Струва си да се отбележи, че симптоматиката на телангиектазията може да говори за наличието на различни заболявания, но в тандем с атаксия - това е синдром на Louis-Bar. Първоначално кървавата тъкан се появява на конюнктивата, сграбчва клепачите и постепенно целият лик. След това се разпространява до гънките в коляното и коляното, вътрешните части на краката и ръцете. Имаше случаи, когато подобен образец беше открит на лигавичното небце.

Може би първият вид на малки петна от кафе. Особено те се контрастират на места, където слънчевата светлина удари.

Атаксия-телеангиэктазия

Както е описано в предишния раздел, комбинация от два симптоматика: Atoxil проява (нарушена координация на движения, загуба на равновесие) и телангиектазия (окото вид на кръвоносните съдове в кожата), показва анамнеза на пациента, Louis-Бар синдром. Комбинацията от атаксия - телангиектазия, която се отнася до автозомни рецесивни патологии, постепенно се развива. Ако не предприемате адекватни мерки, те могат да доведат до повишена мускулна слабост, парализа и понякога смърт на пациента.

[27], [28], [29], [30], [31]

Телангиектазия при новородени

С преходни или преходни промени в епидермиса на новородените често се срещат лекари. Повечето от тези прояви са физиологично обосновани и не изискват никаква намеса. Както показват статистическите данни, телангиектазията при новородени има висока честота и е изложена на около 70%.

Такива симптоми обикновено изчезват с времето. Обикновено това се случва в периода до една година, по-рядко в по-късна възраст.

Този факт не се отнася за проявленията на телеангиектазията, заедно със симптомите на атаксия. Тази комбинация показва сериозността на ситуацията и изисква незабавна консултация със специалист.

Наследствена телеангиектазия

Патология, предадена наследственост чрез автозомен доминантен тип. Един мутирал ген е достатъчен и лицето получава прекомерно кръвотечение от кръвоносните съдове. Вероятността за възникване на дадена мутация при дете (ако един от родителите има мутирал ген) е 50%. Ако и двамата родители са болни, няма алтернативи.

В тази връзка, наследствената телангиектазия се проявява главно чрез често кървене от носните проходи и често не винаги е възможно да се обясни причината за атаката.

Усложнения и последствия

Ако вземем навременни и адекватни мерки за прекратяване на проблема, тогава можем да стабилизираме ситуацията, като защитаваме пациента от бъдещи усложнения. Ако се загуби време, последствията могат да бъдат не само тежки, но и опасни за здравето и живота на пациента.

• Анемия на дефицита на желязо - спад в нивото на хемоглобина, което води до недостиг на кислород в организма.
• Появата на тежко кървене (кръвоизлив):
  • Мукозни органи на храносмилателния тракт.
  • В мозъка.
  • В белодробната тъкан.
• Възможна локална или обща парализа на тялото.
• Хеморагиите в ретината могат да предизвикат загуба на зрение.
• Обикновено случаите на щурета са рядкост, но съществува риск от тяхното развитие.
• Загуба на съзнание. Така наречената анемична кома.
• Общо влошаване на всички вътрешни органи, особено при наличие на хронични заболявания.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Диагностика teleangiektazii

При идентифицирането на всяка патология съществуват методи и инструменти. Преди всичко диагнозата на телангиектазията започва с визуално изследване на пациента. След това лекарят дава насоки за изследване на кръвоносните съдове за тяхната патология. При необходимост е възможно консултиране с офталмолог и отоларинголог. И също така:

• Лекарят задължително изучава анамнезата на пациента и установява дали телангиектазията се диагностицира в близки роднини.
• Възможно е да се извърши MRI на мозъка.
• Радиография на белодробната област.
• Общ кръвен тест.
• Изследване на урината.
• Изчислява се нивото на холестерола.
• Проби за оценка на хемостазата - процес на коагулация.
• Измерване на кръвното налягане.
• Ендоскопско изследване на вътрешните органи.

[38], [39], [40], [41], [42]

Анализи

Както вече беше споменато, при формулирането на правилната диагноза лабораторните изследвания не са последното място. Тестовете, които лекарят предписва, са:

• Анализът на урината, ако определя еритроцитите, показва факта, че има патология в организма.
• Общ кръвен тест. Изчислява се нивото на еритроцитите, което нормално трябва да бъде в диапазона от 4,0 до 5,5x109 g / l. След кървенето има увеличение на ретикулоцитните клетки, отговорни за производството на еритроцити. Изчислява се нивото на хемоглобина, показанието под нормата (130-160 g / l) показва известна степен на дефицит на желязо. Броят на левкоцитите обикновено е в нормата - 4-9x109g / l, като при тази патология броят на тромбоцитите не се отклонява от нормата (150-400x109g / l). Ако броят им намалее, този факт може да се обясни само чрез директно кървене.
• Биохимичният кръвен тест ви позволява да получите показатели за холестерол, глюкоза, пикочна киселина, креатинин и електролити. Такова проучване ще помогне да се идентифицира наличието на съпътстваща патология.
• Оценка на хемостазата чрез тестове:
  • Продължителност на хеморагията. За това се извършва пункция на пръста или ушната лъжица.
  • Периодът на коагулация на кръвта (преди появата на кръвен съсирек).
  • Тест на Pincher - се оценява периодът на подкожна кръвоизливна проява.
  • Изпитването е турникет - на рамото, за около пет минути, сложи удушие. Този метод ви позволява да прецените появата на кръвоизлив в областта на ръката на пациента.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Инструментална диагностика

В съвременната медицина не може да се направи без иновативно оборудване. Не му обърна внимание на инструменталната диагноза и тази болест. Обикновено лекарят назначава:

• Проверка на кръвното налягане чрез тонометър, както и тест на маншета: устройството притиска маншета около 100 мм. Hg Art. Тя трае пет минути и изследва повърхността на кожата за кръвоизливи.
• Спиралната компютърна томография ви позволява да оценявате състоянието на вътрешните органи, докато получавате рентгенови изображения. Помага за оценката с мащаба на телангиектазиите.
• Редица ендоскопски изследвания:
  • Фиброезофагастудиодосекопия - изследване на органите на храносмилателния тракт.
  • Колоноскопия - визуализация на дебелото черво.
  • Лапароскопия - изследване на перитонеума чрез пункция.
  • Бронхоскопия - изследване на дихателната система.
  • Цитостопсия - изследване на системата за уриниране.
• Магнитен резонанс (MRI) - ефектът върху тялото на пациента чрез магнитно поле. Позволява ви да получите пакет от рентгенови снимки на изследваната област на тялото и визуален преглед на компютърния екран в 3D изображение. Локализация и мащаб на телангиектазиите.

Диференциална диагноза

Има и друга посока в диагнозата на заболяването - диференциална диагноза. Чрез специални тестове и изследвания се анализира състоянието на пациента. След като получи пълна картина на патологията, специалистът може да даде становище за естеството на болестта - първична или вторична патология.

Основните проблеми са:

• Наследствена хеморагична телангектоктомия.
• Наследствена телеангиктомия.
• Атаксия - телеангиэктомия.
• Nevoid.
• Обобщено важно.
• Мраморна кожа.
• Към вторичната патология:
  • Реакцията на тялото на чуждата присадка.
  • Базално-клетъчен карцином.
  • Неуспех при производството на колаген и естроген.
  • Слънчевият кратер.

Има диференциална диагноза и формата на картината:

• Уди.
• Линеен.
• Звездата.
• Pyatnoobrazny.
• И има разграничение между участието на един или друг съд в патологичните аномалии:
  • Увеличаването на прохода на артериолите е артериално.
  • Увеличаването на венечното напречно сечение е венозно.
  • Капилярна.

Разликата между хемангиома и телангиектазията

Неопитният специалист или човек, далеч от медицината, не е в състояние да разграничи тези две понятия, но има разлика между хема-ангиома и телангиектазията.

Хемангиомите са доброкачествена неоплазма. Туморът се образува от ендотелни клетки, които се развиват самостоятелно. В същото време първите промени вече могат да се видят през първите няколко дни от живота на новороденото. Бързото им развитие се развива през следващите шест месеца. Както показва опитът, тогава растежът на дейността му малко намалява и след идването на годината започва отброяването. През първите пет години от живота, около 50% от туморите се разтварят, след седем години тази цифра е близо до 70%. По-голямата част от останалите 30% се нападат с 12 години.

Телеангиектазията е постоянно увеличаване на преминаването на малките кръвоносни съдове в подкожната област: ареола, капилярите и венулите. Тази патология няма характер на възпаление, има както вроден, така и придобит генезис.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Лечение teleangiektazii

Изборът на метода за спиране на проблема директно зависи от дефиницията на патологичния източник. Лечението на телангиектазията, както и нейните причини, е доста разнообразно. И в зависимост от клиничната картина, диагнозата и източника, лекарят избира метода, който според него ще бъде най-ефективен.

• Консервативното лечение се намалява до разпръскване на засегнатата дермиса със специални лекарства от инхибитори на фибринолизата. Те спират кървенето, като не позволяват образуваните кръвни съсиреци да се разтварят, образувайки хематоми.
• Склеротерапията е процедура, при която се инжектира специално лекарство в повредения съд, който "лепи" повредените стени. Но не трябва да забравяте съпътстващата лекарствена терапия, насочена към елиминиране на самата причина за съдова патология.
• Хирургическата интервенция се използва, когато е необходимо да се отстрани секторът на увредената капилярна тръба. Днес съществуват методи за заместване на засегнатата област с протеза. В същото време кръвоносните съдове са каутеризирани и обвити, които са източник на кръв за телеангиектазия.
• Електрокоагулация, особено ефективна за назално кървене.
• Криокоагулация е използването на ниски температури (под формата на течен азот) за каутеризиране на места, повредени от телеангиектазии.
• Лечение на базата на хормони. Ако причината за заболяването е в нарушение на хормоналния фон на тялото, то се коригира с препарати на звуковата група.
• Хемокомпонентното лечение е трансфузия на кръвните съставки на пациента.
  • Преливане на прясно замразена плазма. При остра загуба на кръв.
  • Трансфузия на тромбоцитната маса. Да се поглъщат с голяма загуба на кръв.
  • Трансфузия на масата на еритроцитите. Определя се въз основа на лабораторни кръвни тестове (с ниско ниво на червени кръвни клетки).

Медицина

За терапията на телангиектазията в някои случаи се предписва консервативно лечение. В този пациент предпише лекарства, принадлежащи към групата на фибринолиза инхибитори, които инхибират процеса на образуването на тромби и кръвен съсирек разтваряне чрез конкурентно инхибиране плазминоген активиращ ензим инхибиране и образуване на плазмин.

Такива лекарства са: трансамхия, поликапрон, цикло-F, аминокапронова киселина, екзацил, транцексамова киселина, ретиодерм, циклокапро и други.

Препаратите се прилагат локално под формата на спрейове, салфетки и мехлеми.

Алтернативно лечение

Алтернативната медицина има свои собствени предложения за лечение на въпросната болест. Предлагаме алтернативно лечение, изразено в няколко метода.

• Грозде плодове (синьо) каша и се прикрепя към съдовия модел.
• Гроздето може да бъде заменено с плодове от червено френско грозде или ягоди.
• Ябълковият оцет е също ефективен. Памучен тампон, потопен в течност, разтрийте засегнатата област. След това нагоре листата на зелето и го фиксирайте с тесни превръзки.
• Подобни бръчки могат да се извършват и плътта на зелените домати. След такава процедура трябва да се приложи подхранваща крем за дермата.
• Възможно е да се приготви медицински крем чрез въвеждане на масло от жожоба в конвенционален крем. Смажете мястото на патологията.

[58], [59], [60]

Билколечение

Със сливането на някои фактори за облекчаване на използването на телангиектазия и лечение с билки.

Лечителите препоръчват да се приготви маска от тези билки: лайка, картофено нишесте, цветя от конски кестен, невен, рак и хвощ. Смесете всички съставки и, след като вкарате малко вода, направете гъста суспензия. Съставът трябва да се приложи върху засегнатата област, покрита с марля. За да се поддържа една четвърт час и да се измие на инфузия, приготвени на базата на невен, рак и лайка, който се приготвя класически от супена лъжица на събиране и чаша вряща вода.

Друг ефективен компрес се приготвя въз основа на събиране от цветя на конски кестен, невен, трева от пшеница, лайка и хвощ. Една супена лъжица от колекцията се изсипва в чаша вряща вода и се вари за около пет минути на малък пламък, декант. Използват се като лосиони, наложени за 10-15 минути. Ако кърпата е изсъхнала, трябва отново да се навлажни в отвара. След процедурата, нанесете малко крем въз основа на невен.

Полезни, както и отвара от тези билки, взети вътре. Тук можете също да добавите ръж, трикольорна виолетка, цветя от черен дроб, екстракт от конски кестен или ръж, взети за 15-30 капки, разредени с половин чаша вода три пъти през целия ден.

Боровинки срещу телангиектазия

За да се подобри състоянието на съдовете, поне отчасти, възстановете силата и еластичността им, евентуално с продукти, богати на такива витамини като С, Е и Р. Особено се оказа боровинка срещу телангиектазия. Може да се консумира както прясно, така и в рециклирани.

[61], [62], [63]

Хомеопатия

Говоренето за пълноценна терапия с хомеопатични лекарства е възможно само ако те са взети за дълго време. Хомеопатията, представена от лекарства като lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, позволява възстановяване на кръвообращението в микроваскуларното легло.

Оперативно лечение

Не последното място в спирането на болестта се дава на по-радикални методи. Оперативното лечение на патологията се представя чрез редица иновативни методи:

1. Лазерна коагулация. Предимно тази моксибузия се извършва с капилярни дефекти по лицето, но може да се използва и в други части на тялото. Под въздействието на високите температури има залепване на тъканите.
2. Електрокоагулация - моксибузия на увредени кръвоносни съдове.
3. Scleroscope. Използването на склерозанта позволява "запечатване" на повредените участъци на стените на съда.
4. Елосопия - новаторската технология ELOS (ELOS), без да позволява контакт с кожата, ефективно "лепи" увредените кръвоносни съдове. Този метод практически няма противопоказания и не е травматичен.
5. Озонотерапията се извършва чрез поставяне в съда на озоно-кислородно съединение с високо съдържание на озон. Той е катализатор за окислителните процеси, което води до разрушаване на съда. Тази техника се използва за спиране на телангиектазията на краката.

Премахване на телангиектазиите

Към днешна дата има няколко начина, по които се премахват телеангиектазиите. Един такъв метод е операцията с радиовълни, използвана за елиминиране на капилярния модел от лицето и други области. Предимството му е в безконтактност, липса на подуване и белези. Отрицателните моменти включват възможността за използване за отстраняване на малки количества щети. За провеждането на процедурата се използват високочестотни радиовълни, излъчвани от специален апарат "Surgitron".

Друг метод за отстраняване е лазерната фотокоагулация. Същността на процедурата е абсорбцията на енергията, освободена от лъча от тъканите на съдовете. Има отопление на стените, което провокира тяхното запояване. Предимство на техниката: висок козметичен ефект, дължащ се на безконтактността на процеса. Недостатъкът е, че площта на повреди на лъча е около 3 мм, докато диаметърът на капилярите не е повече от 1 мм. Използва се основно за голяма повреда.

Предотвратяване

За да се избегне или намали риска от развитие на патология, е полезно да се следват някои препоръки от специалисти. Предотвратяването на телангиектазията включва:

• Защита на кожата от прекомерна слънчева светлина.
• Ако семейството има предразположение към патологията, трябва да използвате специална козметика (работеща за стесняване на кръвоносните съдове), която ще консултира и вдигне специалист.
• Необходимо е да се откажете от лошите навици и да преразгледате диетата си, като предпочитате здравословната храна.
• Нуждаете се от емоционална стабилност и здравословен начин на живот.
• Ако съществуват предпоставки, консултирайте се с медицинска генетика.
• Трябва да се грижите за вашия имунитет: втвърдяване, контрастен душ, специална физическа активност, чист въздух.
• Избор на физиологично правилни обувки и дрехи.
• Тегло нормализиране.
• Умерена физическа активност.
• Навременно лечение на заболявания, засягащи сърдечно-съдовата система.
• Навременна адекватна терапия на наследствената телангиектазия.
• Редовен превантивен преглед.

[64], [65]

Прогноза

Обикновено прогнозата на съответната болест е благоприятна. В някои случаи патологията не изисква никакво лечение, като се решава с течение на времето. Някои случаи изискват корекция. Но като цяло, ако пациентът поиска медицинска помощ, тогава в бъдеще заболяването няма да го притеснява особено.

Само в изолирани случаи е възможно обилно гастроинтестинално кървене. В такава картина е необходима спешна медицинска помощ.

Изключение е синдромът на Луи-Бар или, както се нарича и атаксия - телангиектазия. Ефективни начини за спиране на болестта до момента, няма. Смъртоносният резултат възниква по време на юношеството или зрялата възраст и причината е предимно белодробна инфекция или злокачествено увреждане на лимфоретикуларната система.

Появата на кожната повърхност на сложен съдов модел би трябвало да насърчи човек да отиде при специалист. В края на краищата телангиектазията не е само козметичен дефект, може да бъде симптом на много по-сериозна патология. Ето защо не пренебрегвайте съветите на специалист. Нека това да бъде фалшива тревога, отколкото времето за лечение е загубено. Бъдете по-внимателни към себе си и вашето тяло, а в бъдеще няма да се налага да се справяте със здравословни проблеми.

[66], [67], [68]