^

Здраве

Рибавин

, Медицински редактор
Последно прегледани: 10.08.2022
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Рибавирин е антивирусно лекарство за системна употреба. Това е изкуствен нуклеозиден аналог с широк спектър от антивирусни ефекти върху РНК и ДНК вируси.

Лекарството ефективно действа срещу вирусите, съдържащи се в ДНК: общата форма на херпес (1 -ви и 2 -ри подтипове), цитомегаловирус, варицела, аденовируси и хепатит тип В. Сред РНК вирусите, грипните вируси от подтип А, ХИВ, морбили, хепатит А и С, и паротит, и в допълнение ротавируси с риновируси, Coxsackie, денга и Lassa треска. [1]

Показания Рибавирин

Използва се за вирусна форма на хепатит С (хронична) - в комбинация с рекомбинантен интерферон α -2β.

Формуляр за освобождаване

Производството на лекарства се осъществява в капсули - 42 броя вътре в полиетиленова бутилка.

Фармакодинамика

Рибавирин, използвайки различни механизми на действие, ви позволява да блокирате вирусната реакция. Най -важното, което определя широкия диапазон на неговата активност, е забавянето на РНК покритието на вирусната матрица, както и блокирането на движението на генетични данни. Подобен ефект е налице и при реакцията на повечето вируси.

Активността на лекарството се дължи и на сходството му в структурата с гуанозин, естествен нуклеозид. След като рибавирин се фосфорилира до 3-фосфат (биоактивна форма), молекулата придобива способността да действа върху вирусни ензими, свързани с протеиновия синтез (РНК полимераза и др.). Поради това той проявява обширен вирусостатичен ефект (спрямо РНК и ДНК на вируси, както и ретровирус). [2]

Рибавирин инхибира херпес вирусна ДНК полимераза, ретровирусна ретротранскриптаза, а също и РНК полимераза на грип и морбиливируси. В същото време той забавя многократното вирусно делене, без да разрушава клетъчната функция, и демонстрира изразен ефект спрямо синцитиалния респираторен вирус. [3]

Клиничните тестове показват, че въвеждането на лекарства при монотерапия не влияе върху процесите на елиминиране на HCV РНК или подобряване на чернодробната хистология след 0,5-1 години терапия и през следващите шест месеца наблюдение.

Комбинираната употреба на лекарството с интерферон-α демонстрира безопасността и ефикасността на терапията при лица с подтип хепатит С (хронична форма); при такава комбинация се отбелязва синергичен лекарствен ефект.

Фармакокинетика

Абсорбция.

Лекарството е с висока скорост, но не се абсорбира напълно след перорално приложение. След перорално приложение на еднократна порция, веществото достига Cmax стойности между 1-ви и 2-ри час от момента на приложение.

Стойностите на бионаличността са около 45-65%. Храната увеличава тази цифра до 70%. Когато ядете мазни храни, средното плазмено ниво Cmax също се увеличава.

Процеси на разпространение.

Лекарството е широко разпространено в тялото - по -голямата част от него се натрупва вътре в еритроцитите със скелетните мускули, а освен това се натрупва вътре в далака, надбъбречните жлези с бъбреци и цереброспинална течност. Рибавирин не участва в синтеза на протеини.

Индикаторът за обем на разпределение е около 5000 литра.

Вътре-серумните концентрации надвишават минималната степен на забавяне на вирусите, които са чувствителни към лекарства.

Обменни процеси.

Процесите на интрахепатален обмен преминават 60% от дозата на лекарството - по 2 начина. Първият от тях е процесът на обратно фосфорилиране, който позволява образуването на 1,2,4-триазол-3-карбоксамид (активни метаболитни процеси), а вторият (процес на разлагане) съдържа дерибозилиране с амидна хидролиза, за да образува 1,2, 4-триазол-3-карбоксилова киселина. Вътрехепаталните метаболитни процеси също са един от важните пътища на екскреция.

Екскреция.

В началния етап средният полуживот на лекарството е 2 часа; граничната средна стойност е в диапазона от 20-50 часа. С въвеждането на първата част, Tmax е 1,5 часа.

Екскрецията се осъществява по 3 начина - 53% с урина (рибавирин с неговите метаболитни компоненти), 15% - с изпражнения и още 2% - през белите дробове.

Дозиране и администриране

Необходимо е да се използва Ribavirin през устата, заедно с храната - всеки ден в 2 приложения (сутрин, а също и вечер).

Размерът на порцията на лекарството, когато се комбинира с интерферон α-2β, се определя, като се вземе предвид теглото и е в диапазона от 1-1,2 g на ден. За лица с генотип 1 порция е разделена на 2 употреби:

  • тегло под 75 кг: 0,4 г (съответства на 2 капсули) сутрин, както и 0,6 г (съответства на 3 капсули) вечер;
  • тегло над 75 кг: 0,6 г сутрин, както и 0,6 г вечер.

Хората с генотипове 2 или 3 трябва да инжектират 0,8 g от веществото на ден (в 2 приложения).

Терапията продължава 24-48 седмици.

  • Заявление за деца

Няма достатъчно информация относно лекарствения ефект и безопасността на употребата на лекарства в педиатрията, поради което не се предписва на лица под 18 -годишна възраст.

Употреба Рибавирин по време на бременност

Забранено е употребата на Ribavirin по време на бременност.

Противопоказания

Основните противопоказания:

  • тежка непоносимост, свързана с елементите на лекарството;
  • Период на GW;
  • хемоглобинопатии (сред тях анемия от сърповидно -клетъчен тип и таласемия);
  • CRF (с CC показатели под 50 ml на минута);
  • тежка депресия, при която се наблюдават опити за самоубийство;
  • тежка чернодробна дисфункция, автоимунен хепатит и декомпенсирана цироза;
  • анамнеза за заболяване на щитовидната жлеза.

Странични ефекти Рибавирин

Тежък страничен ефект при употребата на лекарства е анемия от хемолитичен тип.

Понякога възникват следните нарушения:

  • умора, главоболие, нарушения на съня (сънливост или безсъние), астения и общо чувство на неразположение;
  • отслабване на зрението и болка в гръдната кост;
  • коремна болка, повръщане, загуба на тегло, диария, анорексия и гадене;
  • тромбоцито-, неутро-, левко- или гранулоцитопения, както и анемия;
  • леко повишаване на стойностите на индиректния билирубин с пикочна киселина, причинено от хемолиза.

Взаимодействия с други лекарства

Употребата на антиациди отслабва терапевтичния ефект на рибавирин.

Лекарството инхибира фосфорилирането на ставудин със зидовудин. Все още не е възможно окончателно да се определи клиничното значение на тази информация.

Съществува синергизъм на лекарството с дидеоксиназин като вещество, което инхибира ХИВ.

В този случай няма взаимодействие между лекарството и ненуклеозидните вещества, които забавят протеазите или обратната транскриптаза.

Условия за съхранение

Рибавирин трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца, на тъмно място. Температурни показания - максимум 30 ° С.

Срок на годност

Рибавирин може да се използва за срок от 24 месеца от момента на пускане на пазара на терапевтичното вещество.

Аналози

Аналозите на лекарството са лекарствата Ribavin, Livel и Ribapeg с Virazol, и в допълнение, Ribba и Copegus с Moderiba. В списъка са още Virorib, Ribarin и Gepavirin, Trivorin с Rebetol, Maxvirin и Ribasfer с Ribamidil.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Рибавин" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.