Rabimak

Rabimak е лекарствен продукт, потискащ производството на солна киселина в стомашната кухина. Обсъдете показанията за употреба, дозировката и възможните нежелани реакции.

Лекарството се предписва за лечение на зависими от киселини заболявания, тъй като засяга метаболизма и храносмилателната система. Лекарството има противотуморни свойства и се използва за лечение на гастроезофагеален рефлукс и пептична язва. Произведено в Индия, от Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak се освобождава само по лекарско предписание.

[1], [2]

Показания Rabimak

Показанията за употребата на Rabimac се основават на фармакологичните свойства на инхибиторите на протонната помпа, към които принадлежи този агент. Международното име е рабепразол. Таблетките се предписват за лечение и профилактика на такива заболявания като:

• Язвата на дванадесетопръстника  
• Синдром на Zollinger-Ellison
• Ерадикацията на Helicobacter pylori (в комбинация с други антибактериални средства)
• Стомашна язва
• Не е улцерозно нарушение на храносмилането
• Гастроезофагеална рефлуксна болест
• Хроничен гастрит (в етап на обостряне).

Формуляр за освобождаване

Формата на освобождаване - таблетки, покрити с черупки, ентеро-разтворими. Основни физични и химични свойства: таблетки жълто (10 mg) и червеникавокафява (20 mg), кръгли, с вдлъбнатина от едната страна, двойно изпъкнали. Една опаковка съдържа 2-3 ленти в картонена кутия във всяка лента от 7-10 таблетки.

Активното вещество е рабепразол. Като такива помощни компоненти, използвани: хидроксипропилметилцелулоза, магнезиев оксид, съполимер на метакрилова киселина, хидроксипропил целулоза, манитол, магнезиев стеарат, жълт железен оксид (таблетка 10 мг), червен железен оксид (20 мг таблетка) и други.

Фармакодинамика

Farmakodinamika Rabimak е механизъм на действие на активните съставки. Лекарството принадлежи към класа на антисекреторни съединения, няма антихолинергични свойства и не принадлежи към антагонистите на рецептора Н2. Спира секрецията на стомашната киселина чрез инхибиране на ензима Н + / К + -АТРаза в пареалните клетки на стомаха. Тази ензимна система принадлежи към протонните помпи, така че Rabimak в тази категория. Активната субстанция блокира производството на солна киселина в крайния етап и се трансформира в активна форма на сулфонамид.

След 1-3 часа след приложението има антисекреторен ефект, който потиска двете функции на киселинната секреция. Ефективността на потискането на секрецията се повишава с дневен прием на 1 таблетка, но се постига стабилен ефект 3 дни след началото на приема. След завършване на курса на лечение секреторната активност се възстановява в рамките на 2-3 дни.

[3], [4], [5], [6], [7]

Фармакокинетика

Фармакокинетиката на Rabimac е процес на абсорбция, метаболизъм и екскреция. Тъй като таблетките са покрити с ентерично покритие, те бързо и напълно се абсорбират в червата. Максималната концентрация в кръвната плазма започва 3-4 часа (при доза от 20 mg). Бионаличността при перорално приложение е около 52% поради метаболизма на първия пасаж. При многократна употреба на лекарството бионаличността не се увеличава.

Полуживотът от плазмата отнема 1-2 часа, а общият клирънс е 283 ± 98 ml / min. Храненето не влияе на процеса на абсорбция. Свързване с плазмени протеини - 97%. Около 90% се екскретира чрез бъбреците под формата на метаболити: тиоетер (М1) и карбоксилна киселина (М6). Останалите 10% се екскретират с фекалии.

Дозиране и администриране

Начинът на приложение и дозата зависят от показанията за употребата на лекарството и препоръките на лекаря. За лечение на пептични язви и язви на стомаха, на пациентите се прилагат 20 мг веднъж дневно (ако е необходимо дозата се увеличава до 40 мг, т.е. 20 мг сутрин и вечер). Продължителността на лечението е от 2 до 8 седмици, като поддържащата терапия е до 12 месеца.

При не-язвена диспепсия се използват 40 mg веднъж дневно в продължение на 2-3 седмици. За ликвидирането на H. Glori се използва сложен терапевтичен режим с ефективни антибиотици. Rabimak приема 20 mg два пъти дневно с други лекарства. За лечение на синдрома, Zollinger-Ellison може да използва доза от 20 до 120 mg на ден, курсът на лечение е от 2-8 седмици. Хроничният гастрит се лекува с 40 mg веднъж дневно в продължение на 2-4 седмици. Таблетките не се препоръчват да дъвчат или смилат, приемайте сутрин преди хранене.

[9]

Употреба Rabimak по време на бременност

Безопасността при употреба на Rabimac по време на бременност не се потвърждава. Според експериментите лекарството може да проникне през плацентарната бариера, затова не се препоръчва да се използва в лечението на бременни майки. Рабепразол може да проникне в кърмата, така че при употребата му е необходимо да спрете лактацията.

Според профила на нежеланите лекарствени реакции не се препоръчва употреба при работа с потенциално опасни механизми или при шофиране. Ако таблетките са причина за повишена сънливост или дерматологични прояви, е необходимо да спрете да ги приемате и да се консултирате с лекар, за да изберете контрагент с по-безопасен механизъм на действие.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на Rabimac са индивидуална непоносимост към активното вещество - рабепразол или други съставки на лекарството. Таблетките не се използват за свръхчувствителност към заместени бензимидазоли.

Периодът на бременност и кърмене също са противопоказания за употребата на лекарството. Агентът не се предписва на деца, тъй като няма надеждна информация за неговата безопасност за пациенти от тази възрастова група.

Странични ефекти Rabimak

Страничните ефекти на RABIMAK са редки, тъй като лекарството се понася добре. Ако това се случи, то има незначителна, т.е. Лека симптоматика. По-често нежеланите реакции се проявяват в храносмилателната система - това са коремна болка, метеоризъм, гадене и повръщане, подуване, диария или запек. В редки случаи са възможни сухота в устата, стоматит, нарушение на вкусовите усещания и повишена активност на чернодробните ензими.

В някои случаи нарушенията на хематопоезата, т.е. Тромбоцитопения и левкопения. Пациентите могат да получат симптоми като главоболие и световъртеж, сънливост, депресия и възбуда. В редки случаи се наблюдават алергични реакции, т.е. Сърбеж, обрив, бронхоспазъм или ангиоедем. Други нежелани реакции: болка в гърба и гръдния кош, крампи на мускули, инфекции на пикочните пътища, фарингит, грипоподобен синдром.

[8]

Свръх доза

Предозиране възниква, когато не се спазват препоръките на лекаря за употребата на лекарството. Най-често това са главоболие, сънливост, гадене и повръщане, замайване, сухота в устата и повишено изпотяване. Няма специфичен антидот, за да се избегне предозирането, се използва симптоматична терапия и поддържащо лечение.

За да се избегнат странични ефекти, преди началото на лечението трябва да се елиминира наличието на злокачествени новообразувания на стомашно-чревния тракт. Ако таблетките са предписани за пациенти с тежко увреждане на чернодробната функция и бъбречната функция, тогава се изисква медицинско наблюдение в ранните етапи на лечението. 

Взаимодействия с други лекарства

Взаимодействието на Rabimac с други лекарства е възможно, ако абсорбцията на други лекарства зависи от рН на съдържанието на стомаха. Това се дължи на факта, че рабепразол метаболизира от ензими (цитохром Р450 (CYP450)), както и други инхибитори на протонната помпа да предизвика продължителна спад в производството на солна киселина.

Лекарството причинява значително понижаване на концентрацията на кетоконазол и повишаване на концентрацията на дигоксин. Следователно, пациентите, които използват тези лекарства едновременно с Rabimak, трябва да бъдат наблюдавани от лекаря за навременна корекция на дозата.

[10], [11]

Условия за съхранение

Условията за съхранение на RABIMAK са посочени в инструкциите за употреба на наркотици. Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина и недостъпно за деца. Препоръчителната температура на съхранение е 25 ° C.

Ако не се спазват правилата за съхранение, лекарството може да промени физикохимичните си свойства. В този случай лекарството не трябва да се приема и трябва да се изхвърли.

Срок на годност

Срокът на годност е 24 месеца от датата на издаване. В края на този период лекарството трябва да се изхвърли. Тъй като употребата на просрочено лекарство може да доведе до неконтролирани странични ефекти.