Медицински експерт на статията
Нови публикации
Причини за недостиг на мед в кръвта
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Недостатъчният прием на мед в тялото на децата е в основата на 3 клинични синдрома.
- Анемия (при кърмачета, когато се хранят предимно със сухо или прясно краве мляко), анорексия и ниско съдържание на мед в кръвта.
- Неутропения, хронична или интермитентна диария, понижена концентрация на мед и церулоплазмин в кръвта, нарушена калцификация на костите, анемия (поради нарушение на употребата на желязо феритин).
- Синдром Menkes (резултат от генетично определен дефект в абсорбцията на мед).
Метаболитни нарушения с дефицит на мед
| патология | Метаболитен дефект | Недостатъчен ензим |
| Ahromotrihiya | Нарушаване на синтеза на меланин | Тирозиназа |
| Нарушения на образуването на сърдечно-съдовата система, скелет, колаген и еластин | Нарушаване на образуването на "шевове" на колаген и еластични влакна | Аминооксидаза на съединителната тъкан (лизилоксидаза) |
| Лезия на ЦНС | Gipoplaziya mielina | Цитохром-С-оксидаза |
|
Лезия на ЦНС |
Нарушаване на синтеза на |
Допамин-β-хидроксилаза |
Най-важните заболявания, синдроми, признаци на дефицит и излишък на мед
| Дефицит на мед в тялото | Излишък от мед в тялото |
|
Наследствени форми на хипо- и споропореоза: болест на Menkes (заболяване на "къдрава коса" с тежко увреждане на ЦНС); Синдром на Marfan (скелетни аномалии, еластични и колагенови влакна, аневризъм, арахдодактили и т.н.); Болестта на Уилсън-Коновалов (мозъчно увреждане, цироза на чернодробна цироза, хиперпуриурия); Синдром на Ehlers-Danlo (наследствена мезенхимна дисплазия, свързана с дефицит на лизилоксидаза). Първичен (идиопатичен) емфизема на белите дробове Medi-дефицитен колаген и еластопатия (аортопатия, артериопатия, аневризъм) Медико-дефицитни заболявания на скелета и ставите Медене-дефицитна анемия с хранителен произход Медико-дефицитни състояния с пълно парентерално хранене (анемия) |
Неспецифичното giperkupremiya при остри и хронични възпалителни заболявания, ревматизъм, астма, заболявания на бъбреците, черния дроб, инфаркт на миокарда и някои злокачествени заболявания, заболявания на кръвта: левкемия, болест на Ходжкин, хемохроматоза, таласемия майор и незначително, мегалобластна анемия и апластична Професионална хиперкуректоза (медна треска, пневмокониоза) Отравяне с лекарства, съдържащи мед Херодифузионна хемодиализа Употреба на перорални контрацептиви, естрогени |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]