Медицински експерт на статията
Нови публикации
Причини за малабсорбция
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Нарушенията на кавитарно храносмилане се появяват, когато се променя активността на някои от ензимите на тънкото черво, ентеропептидазата, дуоденазата. В допълнение, промяната в хетерофазата в лумена на червата, моторната активност, броят на входящите храносмилателни субстрати, активността на регулаторните пептиди, съставът на храната може да наруши храносмилането на кухината. Известни са редица хормонално активни тумори, които произвеждат регулаторни пептиди (гастрином, випома, соматостатином и др.), Които се появяват при изразено храносмилателно разстройство. Класическият вариант на промяна на разцепването на храната в лумена на тънките черва е кистозна фиброза, когато активността на панкреатичните ензими е рязко намалена, вискозитетът на тайните е нарушен. Много инфекциозни и паразитни болести се срещат при нарушаване на процесите на хидролиза и абсорбция в червата.
Париетална и мембрана хидролиза и абсорбция на хранителни вещества зависи от много фактори, включително активността на ензим и транспортни системи, състояние муцин микрофлора състав, структура мукозни компоненти и др. Функционално ентероцитна активност зависи от топографията на въси, състояние граничния слой на слуз, характеристиките на структурните компоненти, скоростта на актуализация и миграция, степен на диференциация и узряването на клетки, състоянията на микровласинките (гликокаликса).
Нарушенията на структурните компоненти на тънките черва, намаляване на площта на всмукване доведе до образуването на синдром на малабсорбция, във връзка с които синдром на късите тънките черва (вродена или след резекция), атрофия на въси на цьолиакия, инфекциозни процеси, ламблиаза, ефекти на някои лекарствени средства и радиация, образувани дефицит disaccharidases тежки метаболитни нарушения, страдат физически и нервно-психическото развитие на детето.
Известни състояния, свързани с функцията на кръвоносната и лимфната система на червата, което води до развитие на синдром на малабсорбция. Вродената лимфангиектазия води до тежка загуба на протеини, липиди, калций през храносмилателния тракт.
[