Медицински експерт на статията
Нови публикации
Медикаменти
Lemsip
Последно прегледани: 04.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Лемсип е антипиретично и аналгетично лекарство. Съдържа парацетамол с фенилефрин.
Принципът на действие на парацетамола се основава на потискането на свързването на PG в централната нервна система и освен това на ефекта върху терморегулаторния център в хипоталамуса.
Фенилефринът е симпатикомиметик. Активността му е свързана предимно с директно стимулиране на адренорецепторната активност. Косвено, ефектът му се развива с освобождаването на норепинефрин. Веществото намалява отока на носната лигавица и улеснява дихателните процеси. Едновременно с това води до стесняване на артериолите и повишаване на кръвното налягане и общото периферно съдово съпротивление.
Показания Lemsipa
Използва се за премахване на симптомите на заболяване при грип и остри респираторни инфекции – болка, засягаща ставите, гърлото и мускулите, запушен нос, главоболие и треска.
Формуляр за освобождаване
Лекарството се освобождава под формата на перорална течност - вътре в саше с обем 4,8 г. Вътре в опаковката има 5 или 10 сашета.
Фармакокинетика
След перорално приложение, парацетамолът се абсорбира с висока скорост в стомашно-чревния тракт. Плазмените Cmax стойности се наблюдават след 0,5-1 час. След прилагане на терапевтични дози, полуживотът е 1-4 часа.
Метаболитните процеси, включващи парацетамол, се осъществяват в черния дроб, предимно чрез конюгация. Като се вземат предвид плазмените стойности на веществото, то участва частично в хидроксилирането и деацетилирането.
Екскретира се главно с урината (90-100% за 24-часов период) под формата на глюкуронидни конюгати (60%), както и сулфати (35%) или цистеин (3%).
Фенилефрин хидрохлорид се абсорбира в стомашно-чревния тракт (процесът на абсорбция е с променлива скорост); обменните процеси се осъществяват в черния дроб с червата. След прием на лекарството, плазменото ниво Cmax се регистрира след 60-120 минути.
Средният полуживот е 2-3 часа. Екскрецията се осъществява като сулфатен конюгат с урината.
Дозиране и администриране
Трябва да изсипете праха от 1 саше в чаша, след което да го залеете с гореща преварена вода. Сместа трябва да се разбърква, докато прахът се разтвори напълно; ако е необходимо, можете да подсладите течността, която се консумира топла.
Необходимо е да се приема по 1 саше, като се повтаря дозата на интервали от 4-6 часа, ако е необходимо. Но в същото време не можете да консумирате повече от 4 сашета на ден.
Терапевтичният цикъл трябва да бъде максимум 3-5 дни.
Противопоказания
Основни противопоказания:
- тежка непоносимост, произтичаща от влиянието на съставните елементи на лекарството;
- проблеми с бъбречната или чернодробната функция;
- хипербилирубинемия от вроден характер;
- Дефицит на G6PD;
- малабсорбция на фруктоза (рядка наследствена форма);
- малабсорбция на глюкозо-галактоза;
- дефицит на захароза-изомалтоза;
- кръвни патологии, тромбоза, тежка анемия, тромбофлебит, а също и левкопения;
- нарушения на съня, алкохолизъм и състояния на висока възбуда;
- органични лезии на сърдечно-съдовата система (включително атеросклероза) и силно повишени стойности на кръвното налягане;
- с декомпенсирана форма на сърдечна недостатъчност, склонност към развитие на съдови спазми, нарушение на вътресърдечната проводимост и коронарна болест на сърцето;
- глаукома;
- хипертрофия, засягаща простатата;
- панкреатит в активна фаза;
- тиреотоксикоза или тежък захарен диабет;
- епилепсия;
- употреба заедно с β-блокери или трициклични антидепресанти или прием на МАО-инхибитори през последните 14 дни;
- употреба в комбинация с лекарства, които засилват или потискат апетита, както и с амфетаминоподобни психостимуланти;
- фенилкетонурия;
- склонност към образуване на кръвни съсиреци или повишено кръвосъсирване.
[ 5 ]
Странични ефекти Lemsipa
Страничните ефекти включват:
- лезии, свързани с подкожните тъкани или епидермиса: уртикария, синдром на синдрома на Стивънс-Джонсън, еритродермия, обриви, а също и трансдермална дерматит (ТЕН), алергичен дерматит, сърбеж, еритема мултиформе, пурпура и кръвоизливи;
- имунни нарушения: анафилаксия, алергични симптоми (включително оток на Куинке);
- психични разстройства: страх, тревожност, безпокойство и раздразнителност, възбуда от психомоторно или нервно естество, нарушения на съня или ориентацията, депресия, безсъние, халюцинации, седация и объркване;
- неврологични проблеми: тремор, главоболие, парестезия и световъртеж;
- лезии, засягащи вестибуларния апарат и слуховите органи: световъртеж или шум в ушите;
- признаци, свързани със зрителните органи: повишено вътреочно налягане, мидриаза и зрително или акомодативно разстройство;
- лезии в стомашно-чревния тракт: язви, засягащи устната лигавица, болка и дискомфорт в коремната област, гадене, киселини, хиперсаливация, повръщане, а освен това диария, сухота в устната лигавица, загуба на апетит и кръвоизливи;
- проблеми с хепатобилиарната функция: хепатонекроза, чернодробна дисфункция, жълтеница, повишена активност на интрахепаталните ензими и чернодробна недостатъчност;
- нарушения, засягащи кръвоносната система и лимфата: левко-, тромбоцито-, панцито- или неутропения, анемия (също хемолитична), агранулоцитоза, сулф- и метхемоглобинемия;
- нарушения на пикочните и бъбречните пътища: задържане на урина (обикновено при лица с хипертрофия на простатата) или нарушено уриниране, бъбречна колика, олигурия и нефротоксична реакция;
- признаци от сърдечно-съдовата система: палпитации, подуване, диспнея, повишено кръвно налягане, рефлекторна брадикардия или тахикардия, аритмия и сърдечна болка;
- проблеми, засягащи дихателната функция и работата на органите на медиастинума и гръдната кост: бронхиални спазми при хора с непоносимост към аспирин или други НСПВС;
- Други: треска, глюкозурия, системна слабост, хипер- или хипогликемия и хиперхидроза.
Свръх доза
Отравянето с парацетамол може да доведе до чернодробна недостатъчност. Увреждането на черния дроб се развива след поглъщане на 10+ g парацетамол (при възрастни) и 0,15+ g/kg (при деца).
Признаци на интоксикация с парацетамол (или фенилефрин), които се появяват през първите 24 часа: бледност, хиперхидроза, главоболие, психомоторна възбуда или потискане на ЦНС, тахикардия, тремор, замаяност, екстрасистолия, а освен това безсъние, хиперрефлексия, нарушения на сърдечния ритъм, рефлекторна брадикардия, анорексия, гадене, тревожност, повръщане, коремна болка и раздразнителност.
В случай на тежко предозиране се появяват конвулсии, халюцинации, аритмия и нарушения на съзнанието.
Прояви на чернодробно увреждане могат да се развият след 12-48 часа от момента на отравяне. Възможно е да се появят метаболитна ацидоза и нарушения на захарния метаболизъм. Острата интоксикация причинява токсична енцефалопатия с нарушено съзнание и коматозно състояние, което понякога води до смърт.
Прилагането на големи дози може да причини нарушения на пикочната система – развитие на нефротоксичност (некротичен папилит, колики в бъбречната област и тубулоинтерстициален нефрит). Острата белодробна недостатъчност (ОРБ), придружена от тубулонекроза, може да се появи и без увреждане на черния дроб. Има информация за развитие на аритмия при панкреатит.
Дългосрочното приложение на големи дози причинява панцито-, тромбоцито-, левко- или неутропения, апластична анемия или агранулоцитоза.
Съществува мнение, че допълнителният обем токсични метаболитни елементи по време на интоксикация се синтезира необратимо в интрахепаталните тъкани.
В случай на отравяне с парацетамол, на пациента трябва да се окаже незабавна медицинска помощ, дори и да няма признаци на предозиране. За да се осигурят необходимите грижи и лечение, лице, приело повече от 7,5 g парацетамол, трябва да бъде хоспитализирано. Необходими са и симптоматични действия. В рамките на 48 часа от момента на интоксикация може да се приеме перорално антидот на парацетамол (метионин или N-ацетилцистеин).
В случай на интоксикация с фенилефрин е необходимо да се приеме активен въглен, да се промие стомахът и да се предприемат симптоматични действия; в случай на силно повишаване на кръвното налягане се използват α-блокери (например фентоламин).
[ 12 ]
Взаимодействия с други лекарства
Едновременната употреба с трициклични антидепресанти, МАО-инхибитори или метилдопа може да доведе до значително повишаване на кръвното налягане, хипертермия, тахикардия и нарушена функция на жизненоважни органи, което може да доведе до смърт.
Лекарството потенцира активността на антиконвулсанти, етилов алкохол и вещества, съдържащи етанол, както и на седативни лекарства.
Комбинацията с антихипертензивни лекарства отслабва техния лечебен ефект.
Когато се прилага едновременно с антиконвулсанти, рифампицин, някои сънотворни, етилов алкохол и барбитурати, нетоксичните дози парацетамол причиняват увреждане на черния дроб. Освен това, барбитуратите отслабват антипиретичната активност на парацетамола.
Комбинацията от парацетамол и азидотимидин може да доведе до неутропения.
Комбинацията от парацетамол с хлорамфеникол потенцира хепатотоксичния ефект на последния.
Парацетамолът засилва действието на индиректните антикоагуланти.
Скоростта на абсорбция на парацетамол се увеличава, когато се прилага с домперидон или метоклопрамид, и намалява, когато се използва с холестирамин.
Фенилефринът, когато се комбинира с МАО-инхибитори, води до развитие на хипертонична активност.
Употребата с трициклични антидепресанти (напр. амитриптилин) увеличава вероятността от развитие на сърдечно-съдови нежелани симптоми.
Приложението в комбинация със SG и дигоксин причинява миокарден инфаркт или палпитации.
Комбинацията от фенилефрин и други симпатикомиметици увеличава вероятността от развитие на нежелани сърдечно-съдови събития.
Фенилефринът може да отслаби терапевтичния ефект на β-блокерите и други антихипертензивни средства (метилдопа с резерпин), увеличавайки вероятността от хипертония и други негативни симптоми, свързани със сърдечно-съдови заболявания.
Лемсип не трябва да се предписва на хора, които използват МАО-инхибитори или са завършили лечение с тях преди по-малко от 14 дни.
Условия за съхранение
Лемсип трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца. Температура – максимум 25°C.
[ 16 ]
Срок на годност
Лемсип може да се използва в продължение на 3 години от датата на продажба на лекарственото вещество.
Внимание!
За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Lemsip" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.
Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.