^

Здраве

Писалка

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Lemsip е антипиретично и аналгетично лекарство. Съдържа парацетамол с фенилефрин.

Принципът на влияние на парацетамола се основава на потискането на свързването на ПГ в централната нервна система и в допълнение към ефекта върху терморегулаторния център вътре в хипоталамуса.

Фенилефринът е симпатикомиметик. Неговата активност е свързана главно с директното стимулиране на активността на адренорецепторите. Непряко неговият ефект се развива с освобождаването на норепинефрин. Веществото намалява подуването на носната лигавица и улеснява дихателните процеси. В същото време, това води до стесняване на артериолите и повишаване на стойностите на кръвното налягане и OPSS.

Показания Lemsipa

Използва се за отстраняване на признаците на заболяването при грип и остри респираторни инфекции - болки в ставите, гърлото и мускулите, запушване на носа, главоболие и повишаване на температурата.

trusted-source

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на лекарството се осъществява под формата на перорална течност - вътре в саше от 4,8 g., Вътре в опаковката 5 или 10 сашета.

Фармакокинетика

След перорално приложение, парацетамолът се абсорбира с висока скорост вътре в стомашно-чревния тракт. Плазмените индикатори Cmax се забелязват след изтичане на 0,5-1 час. След въвеждането на терапевтични части терминът полуживот е 1-4 часа.

Процесите на обмен на парацетамол протичат вътре в черния дроб, най-вече чрез конюгиране. Като се вземат предвид плазмените стойности на веществото, то частично участва в хидроксилирането и деацетилирането.

Екскретира основно заедно с урината (с 90-100% за 24-часов период) под формата на глюкуронидни конюгати (с 60%), както и сулфати (с 35%) или цистеин (с 3%).

Фенилефрин хидрохлорид се абсорбира в стомашно-чревния тракт (абсорбционният процес е с променлива скорост); метаболитни процеси се извършват вътре в черния дроб с червата. След употреба на лекарства, плазменото ниво Cmax се записва след 60-120 минути.

Средният полуживот е 2-3 часа. Екскрецията под формата на сулфатен конюгат се прави с урина.

trusted-source[1], [2],

Дозиране и администриране

Необходимо е прахът от първото саше да се излее в чашата, след което да се излее с гореща преварена вода. Сместа трябва да се разбърква, докато прахът се разтвори напълно; ако е необходимо, можете да подсладите течността, която се използва топло.

Необходимо е да се приеме на 1-ва саше, като се повтори порция с интервали от 4-6 часа, ако е необходимо. Но в същото време не можете да използвате повече от 4 сашета на ден.

Терапевтичният цикъл трябва да бъде максимум 3-5 дни.

trusted-source[9], [10], [11]

Употреба Lemsipa по време на бременност

Да не се предписва по време на бременност.

В случай на употреба по време на кърмене, кърменето трябва да бъде преустановено за периода на терапията.

trusted-source[3], [4]

Противопоказания

Основните противопоказания:

  • тежка непоносимост, дължаща се на влиянието на съставните елементи на лекарството;
  • проблеми с работата на бъбреците или черния дроб;
  • хипербилирубинемия с вроден характер;
  • липса на G6FD компонент;
  • малабсорбция на фруктоза (рядка наследствена разновидност);
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • дефицит на захароза-изомалтоза;
  • кръвни патологии, тромбоза, тежка анемия, тромбофлебит, а също и левкопения;
  • нарушения на съня, алкохолизъм и условия на интензивна възбуда;
  • органични лезии на сърдечно-съдовата система (сред тях атеросклероза) и значително повишени стойности на кръвното налягане;
  • с декомпенсирана форма на сърдечна недостатъчност, склонност към развитие на съдови спазми, нарушение на интракардиалната проводимост и коронарна артериална болест;
  • глаукома;
  • хипертрофия на простатата;
  • панкреатит в активната фаза;
  • тежка тиреотоксикоза или захарен диабет;
  • епилепсия;
  • използвайте заедно с бета-блокери или трициклични или получаващи IMAO през последните 14 дни;
  • използване в комбинация с лекарства, които повишават или потискат апетита, както и амфетаминоподобни психостимуланти;
  • фенилкетонурия;
  • тромбоза или повишено кръвосъсирване.

trusted-source[5]

Странични ефекти Lemsipa

Сред нежеланите събития:

  • лезии, свързани с подкожните тъкани или епидермиса: уртикария, SJS, еритродермия, обрив и в допълнение TEN, дерматит с алергичен произход, сърбеж, еритема мултиформе, пурпура и хеморагии;
  • имунни нарушения: анафилаксия, алергични симптоми (оток на Quincke сред тях);
  • психични разстройства: страх, тревожност, тревожност и раздразнителност, възбуда от психомоторна или нервна природа, разстройство на съня или ориентация, депресия, безсъние, халюцинации, седативно състояние и объркване;
  • неврологични проблеми: тремор, главоболие, парестезии и замаяност;
  • поражения, засягащи вестибуларния апарат и слуховите органи: световъртеж или шум на ушите;
  • признаци, свързани с органите на зрението: повишаване на ВОН, мидриаза и визуално или приспособимо разстройство;
  • лезии в стомашно-чревния тракт: язви, засягащи лигавицата на устната кухина, болка и дискомфорт в корема, гадене, киселини, свръхчувствителност, повръщане и в допълнение диария, сухи устни лигавици, отслабване на апетита и кръвоизлив;
  • проблеми с хепатобилиарната функция: хепатонекроза, чернодробна дисфункция, жълтеница, повишена активност на интрахепатални ензими и чернодробна недостатъчност;
  • нарушения, засягащи кръвната система и лимфата: левко-, тромбоцито-, панцито- или неутропения, анемия (също хемолитична), агранулоцитоза, сулфа- и метхемоглобинемия;
  • уринарни и бъбречни нарушения: забавяне (обикновено при индивиди с хипертрофия на простатата) или уринарни увреждания, колики в областта на бъбреците, олигурия и нефротоксична реакция;
  • признаци на сърдечно-съдовата система: сърцебиене, подуване, диспнея, повишено кръвно налягане, рефлексна брадикардия или тахикардия, аритмия и сърдечна болка;
  • проблеми, засягащи дихателната функция и работата на медиастиналния и гръдния органи: бронхиални спазми при хора с непоносимост към аспирин или други НСПВС;
  • Други: треска, глюкозурия, системна слабост, хипер- или хипогликемия и хиперхидроза.

trusted-source[6], [7], [8]

Свръх доза

В случай на отравяне с парацетамол може да се развие чернодробна недостатъчност. Чернодробното увреждане се развива след поглъщане на 10+ g парацетамол (при възрастни) и 0.15 g / kg (при дете).

Признаци на интоксикация с парацетамол (или фенилефрин), които се появяват в първия ден: бледност, хиперхидроза, главоболие, възбуда от психомоторно естество, или потискане на централната нервна система, тахикардия, тремор, замаяност, екстрасистолия, в допълнение безсъние, хиперрефлексия, нарушения на сърдечния ритъм, рефлекс, сърдечен рефлекс, анорексия, гадене, тревожност, повръщане, коремна болка и раздразнителност.

При тежка предозиране се появяват гърчове, халюцинации, аритмии и нарушения на съзнанието.

Проявите на чернодробно увреждане могат да се развият след 12-48 часа след отравяне. Може би появата на ацидоза на метаболитната форма и нарушения на обменните процеси на захарта. Острата интоксикация причинява токсична енцефалопатия с нарушение на съзнанието и коматозно състояние, което понякога води до смърт.

Въвеждането на големи дози може да предизвика уринарни нарушения - развитие на нефротоксичност (некротичен папилит, колики в бъбреците и тубулоинтерстициален нефрит). OPN, придружен от тубулонекроза, може да се появи без увреждане на черния дроб. Има информация за развитието на аритмии с панкреатит.

Продължителното приемане на големи порции причинява панцито-, тромбоцито-, левко- или неутропения, апластична анемия на вида или агранулоцитоза.

Смята се, че допълнителното количество токсични метаболитни елементи по време на интоксикация е необратимо синтезирано с интрахепатални тъкани.

В случай на отравяне с парацетамол е необходимо незабавно да се осигури медицинска помощ на пациента, дори и при липса на знаци за предозиране. За да се осигури необходимата грижа и лечение, трябва да бъде хоспитализиран човек, който е взел повече от 7,5 g парацетамол. Необходими са също така симптоматични действия. В рамките на 48 часа от момента на интоксикацията може да се приеме перорално парацетамол антидот (метионин или N-ацетилцистеин).

В случай на интоксикация с фенилефрин е необходимо да се приема активен въглен, промиване на стомаха и извършване на симптоматични действия; в случай на силно повишаване на кръвното налягане при използване на а-блокери (например, фентоламин).

trusted-source[12]

Взаимодействия с други лекарства

Комбинираната употреба с трициклични, MAOI или метилдопа може да доведе до силно повишаване на стойностите на кръвното налягане, хипертермията, тахикардията и разграждането на важни органи за живота, което може да доведе до смърт.

Лекарството потенцира активността на антиконвулсанти, етанол и вещества, съдържащи етанол, както и седативни лекарства.

Комбинацията с антихипертензивни лекарства отслабва ефектите им.

Въвеждането заедно с антиконвулсанти, рифампицин, отделни хапчета за сън, етилов алкохол и барбитурати води до факта, че нетоксичните части на парацетамола причиняват увреждане на черния дроб. В допълнение, барбитуратите отслабват антипиретичната активност на парацетамола.

Комбинацията от парацетамол и азидотимидин може да предизвика неутропения.

Комбинацията от парацетамол с хлорамфеникол усилва хепатотоксичния ефект на последния.

Парацетамолът усилва активността на косвените антикоагуланти.

Скоростта на абсорбция на парацетамол се увеличава с домперидон или метоклопрамид, а също и с холестирамин.

Фенилефрин, комбиниран с IMAO, води до развитие на хипертонична активност.

Употребата с трициклични препарати (например амитриптилин) увеличава вероятността от кардиоваскуларни негативни симптоми.

Въвеждането в комбинация със СГ и дигоксин причинява инфаркт на миокарда или разстройство на сърдечния ритъм.

Комбинирането на фенилефрин и други симпатикомиметици увеличава вероятността от развитие на негативни симптоми, свързани със сърдечносъдови заболявания.

Фенилефринът е в състояние да отслаби терапевтичния ефект на β-блокерите и другите антихипертензивни средства (метилдопа с резерпин), увеличавайки вероятността от хипертония и други негативни симптоми, свързани с CVS.

Не е възможно да се предпише Lemsip на лица, които използват МАО-инхибитори или са завършили лечение с употребата им преди по-малко от 14 дни.

trusted-source[13], [14], [15]

Условия за съхранение

Lemsip трябва да се съхранява на място, затворено за проникване на малки деца. Температурното ниво е максимално 25 ° С.

trusted-source[16]

Срок на годност

Lemsip може да се използва за срок от 3 години от датата на продажба на лекарственото вещество.

trusted-source

Заявление за деца

Не е приложимо в педиатрията (лица под 12-годишна възраст).

trusted-source[17]

Аналози

Аналози на лекарствата са лекарства Coldrex, Rinzasip, Fever с Maxicold и седмици Anti-Flu.

trusted-source[18],

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Писалка" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.