^

Здраве

Пектолван

, Медицински редактор
Последно прегледани: 10.08.2022
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Пектолван е комплексно лекарство с муколитично и отхрачващо действие. Съдържа такива елементи като амброксол хидрохлорид и карбоцистеин.

Амброксол стимулира активността на ресничестия епител и в същото време увеличава производството на повърхностноактивно вещество в белите дробове. Това води до подобряване на отделянето и отделянето на храчки (повишен мукоцилиарен клирънс). В резултат на развитието на това влияние, както и активирането на секрецията на течности, кашлицата е значително отслабена и отделянето на слуз е улеснено. [1]

Показания Пектолван

Използва се при лечение на хроничен и активен стадий на патологии, засягащи дихателните пътища, на фона на които се образува трудно отделяща се, вискозна храчка: BA , RDS , пневмония, хронична белодробна обструкция и бронхиектазии.

Предписва се за развитие на усложнения след белодробна операция и в допълнение, преди и след сесия на бронхоскопия, както и по време на трахеостомични грижи.

Може да се използва при лечение на възпаление, засягащо средното ухо и параназалните синуси.

Формуляр за освобождаване

Лекарството се освобождава под формата на сироп, вътре в бутилки от 0,1 литра.

Фармакодинамика

Поради влиянието на карбоцистеин вискозитетът на интрабронхиалните секрети намалява - чрез разрушаване на дисулфидни съединения на гликопротеини. В резултат на разреждане на секретите храчките се отделят много по -добре. [2]

Фармакокинетика

След перорално приложение амброксол се абсорбира почти напълно в стомашно -чревния тракт, без усложнения да преминават в белодробните тъкани. Нивото на абсолютна бионаличност на веществото е приблизително 80%.

Плазмените стойности Cmax на амброксол се записват след 2 часа от момента на прилагане, а полуживотът е 8-12 часа. [3]

Амброксол се екскретира главно с урината (90%). Веществото не се натрупва; преодолява BBB и се екскретира в кърмата.

След перорално приложение на карбоцистеин, той се абсорбира с висока скорост, достигайки плазменото ниво Cmax след 2 часа. Отбелязва се слабата му бионаличност (под 10%), свързана с интензивни метаболитни процеси в храносмилателната система и първия интрахепатален пасаж.

Веществото се екскретира с урината, главно под формата на неактивни метаболитни елементи (неорганични сулфати и диацетилцистин). Малък остатък от елемента се екскретира непроменен с изпражненията. Карбоцистеинът може да се натрупва в околоплодната течност, както и да преминава през плацентата.

Дозиране и администриране

Деца на възраст 7-12 години приемат по 1 лъжица (5 ml) сироп 2-3 пъти на ден. Деца от възрастовата група 2-6 години-0,5 супени лъжици (2,5 ml), 2-3 пъти на ден. За деца над 1 месец и до 2 години е необходимо да се консумират 0,5 супени лъжици сироп 2 пъти на ден. Лечебният цикъл често продължава не повече от 8-10 дни.

Употреба Пектолван по време на бременност

Не можете да използвате лекарството през първия триместър. Назначаването през 2 -ри и 3 -ти триместър е разрешено след внимателна оценка на вероятните ползи и рискове за плода.

Поради факта, че лекарството се екскретира в кърмата, не може да се използва с кърмене.

Противопоказания

Основните противопоказания:

  • пептичен тип язва в стомашно -чревния тракт;
  • конвулсивен синдром;
  • активна фаза на хроничен гломерулонефрит;
  • силна лична непоносимост, свързана с елементите на лекарството.

Странични ефекти Пектолван

Обикновено Pectolvan се понася без усложнения, но понякога може да причини епидермални обриви и системна слабост.

Продължителното приложение на лекарството може да провокира нарушения, свързани с храносмилателната функция: повръщане, гастралгия, гадене, диария и киселини. Понякога се появява кървене в стомашно -чревния тракт.

Може да се появи оток на Квинке, уртикария, епидермален обрив и анафилактични симптоми. Понякога се развиват тежки епидермални нарушения (SJS или TEN).

Еднократният дългосрочен прием на Pectolvan причинява главоболие, сърцебиене и замаяност.

Свръх доза

Интоксикацията с Pectolvan може да провокира появата на гадене с повръщане.

Когато се появят тези нарушения, се предприемат симптоматични и поддържащи действия.

Взаимодействия с други лекарства

Въвеждането на лекарството заедно с GCS и антибактериални вещества засилва техния терапевтичен ефект при лечението на възпаление, което засяга дихателните пътища.

Лекарството не може да се комбинира с тетрациклини (с изключение на доксициклин); е необходимо да се спазва поне 2-часова почивка между въвеждането им.

Забранено е комбинирането с антитусивни лекарства (потискането на дейността на центъра за кашлица може да провокира натрупването на бронхиален секрет вътре в дихателните пътища).

Условия за съхранение

Пектолван трябва да се съхранява на тъмно и сухо място при температури в диапазона 15-25 ° C.

Срок на годност

Пектолван може да се прилага в рамките на 18-месечен срок от датата на производство на терапевтичния агент.

Аналози

Лекарствата Mukosol и Milistan за кашлица са аналози на лекарствата.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Пектолван" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.