^

Здраве

Peg-интерферон

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Peg-интерферон α-2β е рекомбинантен интерферон-а-2В; лекарството се конюгира с компонента на монометокси полиетилен гликол. Веществото се произвежда от аналог на Escherichia coli, който съдържа плазмиден хибрид, произведен чрез методи на генно инженерство; той кодира човешки интерферон а-2р. Лекарството има имуномодулиращ и имуностимулиращ ефект.

При тестване in vitro, както и in vivo, беше установено, че биоактивността на лекарството се развива под въздействието на интерферон-α-2β. Реакциите на интерферонните клетки се появяват в резултат на синтеза със специфични завършвания на клетъчните повърхности.

trusted-source[1], [2], [3]

Показания Интерферон

Използва се за монотерапия в случай на хепатит подтип С  (възрастен), потвърден с хистологични методи с наличие на маркери за вирусна репликация в серума (повишени стойности на аминотрансферазата, наличие на PHK-HCV в серума или антитела срещу HCV при липса на декомпенсация при чернодробни заболявания), когато пациентът е непоносим Рибавирин или има противопоказания за неговото приложение.

В допълнение, той се предписва в комплексно лечение заедно с рибавирин в хроничния стадий на заболяването.

trusted-source[4], [5], [6], [7],

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на веществото се получава под формата на лиофилизат за инжектиране на течност. Вътре в опаковката има 1 бутилка лекарство.

trusted-source[8], [9], [10]

Фармакодинамика

Биоактивността на пегилираните изомери е сходна по качество с тази на свободния а-2р-интерферон, макар и малко по-слаб. Синтезиран с клетъчната мембрана, интерферонът образува последователност от вътреклетъчни реакции, включително индуцирането на някои ензими (OAS типове 2'-5 ', тип R протеин киназа, както и Mx тип протеини). Поради това транскрипцията на вирусния геном се инхибира и свързването на неговите протеини се забавя; в резултат на това, вирусната репликация вътре в заразените клетки се инхибира и в допълнение, клетъчната пролиферация.

Имуномодулиращият ефект се осигурява чрез усилване на фагоцитния ефект на макрофагите, както и на специалната цитотоксичност на Т-лимфоцитите, заедно с естествените убийци спрямо клетките-мишени.

В допълнение, α-2β-интерферонът подпомага диференцирането на Т-хелперните клетки, защитава Т-клетките от ефектите на апоптозата и влияе върху производството на някои цитокини (сред тях интерферон-у и IL). Всички такива реакции са способни да медиират лекарствения ефект на интерферона.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Фармакокинетика

При интравенозно инжектиране серумното ниво на Cmax се наблюдава след 15-44 часа, след което продължава до 48-72 часа. Стойностите на Cmax и AUC на пегинтерферон-α-2β се увеличават в зависимост от дозата.

Vd стойностите са средно 0,99 l / kg. След повторно инжектиране, имунореактивните интерферони започват да се натрупват. Но биоактивността нараства незначително.

Терминът полуживот на а-2р-пегинтерферон е средно около 30.7 часа, а нивото на клирънса е 22 ml / час / kg. Начинът, по който се екскретират интерферони, не е точно идентифициран. Но беше установено, че част от бъбречния клирънс е приблизително 30% от общия клирънс на α-2β-пегинтерферон.

След еднократно инжектиране на част от 1 µg / kg при хора с бъбречни проблеми, се наблюдава увеличение на стойностите на Cmax с AUC, както и на срока на полуразпад (пропорционално на тежестта на заболяването). В случай на тежки стадии на бъбречни нарушения (стойности на СС - <50 ml в минута), индикаторът за клирънс на α-2β-пегинтерферон намалява.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21]

Дозиране и администриране

Необходимо е да се използва p / c метод на лекарството, на порции от 0,5 или 1 mg / kg, 1 пъти седмично в рамките на най-малко шест месеца, или при доза от 1,5 mg / kg в случай на комплексно лечение с рибавирин. Частта се избира, като се вземе предвид вероятния ефект на лекарството, както и възможността за негативни признаци. Ако след половин година вирусната РНК все още се освобождава от серума, терапията се удължава за още шест месеца. Общата продължителност на терапията е 12 месеца.

Ако по време на лечението се появят нежелани реакции, дозата на пегинтерферон-α-2β трябва да се намали наполовина. Ако отрицателните прояви продължават след това, терапията се отменя.

Необходимо е да се промени част, като се има предвид броят на тромбоцитите с неутрофили, както и бъбречната работа. Прекратяване на лечението е необходимо, когато се намалява броят на неутрофилите под 0.50 х109 / l или нивата на тромбоцитите под 25x109 / l.

trusted-source[27], [28], [29]

Употреба Интерферон по време на бременност

Няма потвърдени данни за безопасността на употребата на Pag-интерферон по време на бременност, поради което не се използва през този период.

Няма информация дали лекарството прониква в млякото на майката, така че по време на употребата му не може да кърми.

Противопоказания

Основните противопоказания:

  • силна чувствителност (също и за други интерферони);
  • история на автоимунен хепатит или наличие на автоимунно заболяване;
  • нарушение на щитовидната жлеза, което не може да се регулира с лекарства;
  • недостатъчност на черния дроб или бъбреците при тежка фаза или декомпенсирана форма на чернодробна цироза;
  • психични патологии с тежък характер (също и в историята) и в допълнение към епилепсия и други заболявания на централната нервна система;
  • тежки стадии на сърдечно-съдовите заболявания в историята, сред които са болести с неконтролирано или нестабилно течение през последните шест месеца;
  • споделяне с телбивудин;
  • редки наследствени заболявания - глюкозо-галактозна малабсорбция, фруктозна малабсорбция, дефицит на сукраза-изомалтаза (поради наличието на захароза в лекарството).

Необходимо е внимание при такива условия:

  • CHF, аритмии или инфаркт на миокарда;
  • жени в детеродна възраст и техните мъжки партньори;
  • липса на активност на бъбреците от умерен или тежък характер (с монотерапия);
  • хора с ХИВ;
  • лица, които използват лекарства, чийто метаболизъм протича с помощта на P450 CYP2D6 хемопротеинови изоензими, както и CYP2 C8 / 9, особено лекарства с тесен прозорец за лечение;
  • при използване на метадон;
  • психични разстройства;
  • захарен диабет, при който има тенденция за поява на кетоацидоза;
  • белодробна патология с обструктивен характер в хроничен стадий;
  • нарушения на кръвосъсирването на кръвта (включително белодробна емболия и тромбофлебит);
  • подчертано потискане на кръвотворните процеси в костния мозък;
  • псориазис;
  • хора, които приемат алкохол, марихуана или други вещества;
  • лица, които са податливи на автоимунни заболявания;
  • очни заболявания;
  • компенсирани форми на тиреоидни аномалии;
  • хора, претърпели трансплантация на органи;
  • саркоидоз;
  • хора, които шофират уреди или кола.

trusted-source[22]

Странични ефекти Интерферон

Сред страничните ефекти са:

  • Увреждането на функцията на НС: парестезия, замаяност, депресия, сънливост или нервност, поява на хиперестезия, както и емоционална нестабилност. Понякога, тревожност, мисли за самоубийство или опит за самоубийство, както и объркване;
  • Нарушения на храносмилането: подуване на корема, диария или обстипация, повръщане, сухота на устната лигавица и диспептични симптоми. Понякога има хепатопатия или болка в областта на десния хипохондрий;
  • проблеми, свързани с активността на сърдечно-съдовата система: аритмия и повишаване или намаляване на кръвното налягане;
  • нарушена респираторна функция: синузит или запушване на носа. Понякога, диспнея, кашлица или белодробни инфилтрати с неизвестен характер;
  • поражения на сетивата: развитие на конюнктивит. Понякога се наблюдава отслабване на зрителната острота или силно ограничаване на полетата, болка в областта на очите, обструкция, засягаща ретиналните вени или артерии, развитие на кръвоизливи в зоната на ретината или засягащи фокалните промени, както и слухови разстройства;
  • нарушения, засягащи ендокринната система: проблеми с работата на щитовидната жлеза, диабет и менструални нарушения (сред тях менорагия);
  • алергични симптоми: обрив (еритематозна природа или уртикария), епидермален сърбеж и сухота, бронхиален спазъм, анафилаксия и ангиоедем;
  • промяна в резултатите от теста: тромбоцити, неутро или гранулоцитопения, както и появата на автоантитела;
  • други: неразположение, болка в областта на гръдната кост, хиперхидроза, инфекции с вирусен генезис и в допълнение грипоподобен синдром, треска, отслабване на либидото и кръвоизливи към лицето.

trusted-source[23], [24], [25], [26]

Свръх доза

След инцидентно приложение на доза, която повече от два пъти надвишава нормалното ниво, не са наблюдавани изразени признаци на интоксикация.

Отрицателните симптоми изчезват сами; отмяната на лекарството не е необходима.

trusted-source[30], [31], [32],

Взаимодействия с други лекарства

Не притежава лекарствена съвместимост с други лекарства.

При еднократна употреба на лекарства не се наблюдава експозиция на активността на хемопротеини CYP1A2 и CYP2C8 с CYP2C9, както и на CYP2D6 и CYP3A4 заедно с N-ацетилтрансферазата. Но трябва да се има предвид, че други видове интерферон-а водят до 50% намаляване на стойностите на клирънса на теофилин (това е субстрат на CYP1A2 елемента) и също удвояване на плазмените му параметри.

Пегинтерферон-α-2β метаболитни процеси се придружават от повишаване на активността на хемопротеиновите P450CYP2D6 изоензими, както и CYP2C8 / 9, в случай на комбинация с медикаменти, които се метаболизират с помощта на тези изоенизми, затова тази комбинация се използва много внимателно. Това е особено вярно за фенитоин с варфарин (CYP2C9), както и за flekainida CYP2D6.

trusted-source[33], [34]

Условия за съхранение

Пег-интерферонът трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца. Температурни знаци - в интервала от 2-8 ° C. Готовият разтвор трябва да се използва незабавно, но при липса на такава възможност той може да се съхранява при 2-8 ° C - максимум 24 часа.

trusted-source[35], [36]

Срок на годност

Пег-интерферонът може да се прилага в рамките на 24-месечен срок от датата на продажба на лекарството.

trusted-source[37], [38], [39], [40], [41]

Заявление за деца

За монотерапия и трето лечение не се предписва на лица под 18-годишна възраст; Втората терапия не се използва за деца под 3-годишна възраст (поради липса на потвърдена информация относно ефикасността и безопасността на употребата на наркотици).

trusted-source[42], [43], [44], [45], [46]

Аналози

Аналози на лекарствата са веществата Алфарон, Лаферобион, Рекоферон с В-Имуноферон-1β, Авонекс и Бластоферон с В-Имуноферон-1а, и в допълнение Вирогел и Ингарон с Алфа-Инзон и Пегферон с Алфарекин. В допълнение, Betabiferon, Realdiron, Genferon Light ib, Nazoferon с Shanferon, Dong-a и Pegintron с Lipoferon и Rebif са в списъка.

trusted-source[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56],

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Peg-интерферон" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.