^

Здраве

Neyrodar

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Neurodar е психостимулант, използван в развитието на ADHD. Включени в групата на ноотропните вещества.

trusted-source

Показания Neyrodara

Използва се при следните условия:

  • удар ;
  • нарушения на интрацеребралния кръвоток в острата фаза, както и усложнения и последствия от това нарушение;
  • TBI, както и неговите последствия от неврологичен характер;
  • когнитивни нарушения и поведенчески проблеми, свързани с мозъчни нарушения с дегенеративно и съдово хронично естество.

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на елемента се осъществява под формата на инжекционна течност - 0,5 или 1 g вътре в ампулата с капацитет 4 ml, 5 броя вътре в блистера; 1 блистер в опаковка.

Фармакодинамика

Цитиколинът спомага за стимулиране на биосинтеза на фосфолипиди, които са част от структурата на нервните стени, което се определя по време на MRS. Този принцип на въздействие позволява на веществото да подобри работата на някои мембранни механизми - функционирането на йонообменни завършвания и помпи, чиято модулация е необходима за стабилното провеждане на нервните импулси.

Нормализиращият ефект на цитиколин върху нервните стени води до развитие на антиедемно действие, което спомага за отслабване на мозъчния оток.

Експерименталните тестове показват, че лекарството забавя процеса на активиране на някои фосфолипази (като А1 с А2, както и С и D), намалява количеството на свободните радикали, които образуват, предотвратява разрушаването на мембранните структури и запазва активността на антиоксидантните защитни компоненти (глутатион).

Лекарството поддържа енергийното снабдяване на невроните, забавя апоптозата и стимулира свързването на ацетилхолина.

Експериментите потвърждават, че цитиколинът има профилактичен невропротективен ефект в случай на фокална церебрална исхемия.

При клинични тестове беше установено, че веществото значително повишава функционалното възстановяване при индивиди с остра исхемия, засягаща мозъчния кръвен поток, което съвпада с инхибирането на растежа на исхемичната мозъчна деструкция в съответствие с данните от невроизображението.

При индивиди с TBI, лекарството повишава степента на възстановяване и намалява продължителността и тежестта на посттравматичните симптоми.

Веществото подобрява представянето на съзнанието заедно с вниманието, елиминира неврологичното и в същото време когнитивното увреждане, провокирано от церебралната исхемия, и спомага за облекчаване на признаците на амнезия.

Фармакокинетика

Цитолинът се абсорбира без усложнения по време на интравенозно или интрамускулно приложение и при поглъщане. След употребата на наркотици има значително увеличение на плазмените показатели на холин. В случай на перорално приложение лекарството е почти напълно абсорбирано. Тестовете показват, че нивото на бионаличност след парентерално и перорално приложение е почти същото. Лекарството претърпява метаболитни процеси вътре в черния дроб заедно с червата; това образува цитидин с холин.

Използваният цитиколин е добре разпределен вътре в мозъчните структури, с висока степен на включване в холин фракциите в рамките на фосфолипидните структури, както и в цитидиновата фракция в цитидиновите нуклеотиди с нуклеинови киселини. В мозъка лекарството се интегрира с цитоплазмената, клетъчната и митохондриалната стени, интегрирайки се в структурата на фосфолипидната фракция.

Само малка част от порцията се отбелязва в изпражненията с урината (по-малко от 3%). Приблизително 12% се отделя чрез СО2 - с издишан въздух. По време на екскрецията на веществото с урината има два етапа: първият е 36 часа, през който скоростта на екскреция намалява бързо; на 2-ро скорост на отделяне е много по-ниска. Подобна фаза се наблюдава по време на екскрецията през дихателните пътища. В същото време скоростта на екскреция на СО2 първо намалява бързо (за около 15 часа), а след това много по-бавно.

Дозиране и администриране

Възрастните трябва да се прилагат по 0,5-2 грама вещество на ден (размерът на частта зависи от интензивността на проявите на заболяването).

Лекарството се въвежда в / в или в / m метод.

Интравенозно се използва чрез инжектиране (в продължение на 3-5 минути, като се взема предвид големината на дозата) или IV (при скорост 40-60 капки / минута).

За деня можете да използвате не повече от 2 g от лекарството. Продължителността на лечението се определя от естеството на патологията и се избира от лекар.

Инжекционната течност може да се използва само веднъж - инжектира се веднага след отваряне на ампулата. Останалото вещество трябва да се изхвърли. Лекарството се оставя да се смесва с всякакви изотонични течности за интравенозно инжектиране и в допълнение с хипертоничен глюкозен флуид.

Ако е необходимо, продължете терапията, като приложите Neurodar под формата на течност за перорално приложение.

trusted-source[4]

Употреба Neyrodara по време на бременност

Няма достатъчно информация за употребата на цитиколин при бременни жени. Също така няма информация за отделянето на вещество от майчиното мляко или за ефекта върху плода. Поради това, през тези периоди, лекарството се предписва само в ситуации, в които вероятната полза за жената е по-голяма от риска от влошаване на бебето или плода.

trusted-source[1], [2]

Противопоказания

Противопоказано е употребата на лекарството със силна чувствителност, свързана с неговите елементи, и в допълнение с повишен тонус на парасимпатиковата НС.

Странични ефекти Neyrodara

Сред нежеланите събития:

  • лезии на функцията PNS и CNS: световъртеж, силни главоболия и халюцинации;
  • нарушения, свързани с активността на сърдечно-съдовата система: намаляване или повишаване на кръвното налягане или тахикардия;
  • нарушена респираторна функция: диспнея;
  • проблеми с работата на храносмилателната система: повръщане или гадене и диария;
  • имунни прояви: признаци на алергии, включително хиперемия, ангиоедем, сърбеж и обрив, а също и анафилаксия, пурпура и уртикария;
  • системни нарушения: повишена температура, хиперхидроза, втрисане и промени в инжекционната зона.

trusted-source[3]

Взаимодействия с други лекарства

Цитиколин потенцира лекарствените свойства на леводопа.

Забранено е комбинирането на Neurodar с вещества, съдържащи елемент меклофеноксат.

trusted-source[5], [6]

Условия за съхранение

Neurodar трябва да се съхранява на място, затворено от малки деца. Температурните знаци не са по-високи от 25 ° С.

trusted-source[7],

Срок на годност

Neurodar може да се използва за 36-месечен срок от времето, в което се произвежда терапевтичното средство.

trusted-source

Заявление за деца

Данните за употребата на лекарства в педиатрията са ограничени.

trusted-source[8], [9]

Аналози

Аналози на лекарствата са наркотиците Дифошоцин, Цитокон, Сомазина и Куанил с Неоцеброн, и в допълнение към тази Лира с Сомаксон и Цициколин-Ново с Невроксон. Също така в списъка е и Cerakson с Pharmamaxone и Tsitimaks-Darnitsa.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Neyrodar" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.