Натриев йодид (131I) за инжектиране

Международното наименование на този наркотик е натриев йодид (131I), който се произвежда от Националния център за ядрени изследвания (Полша). В нашата страна той е известен като натриев йодид (131I) за инжектиране, ефективно лекарство, използвано за сканиране и лечение на тумори. Активното вещество на лекарството е натриев хлорид (131I).

Намаляването на качеството на околната среда, влошаването на имунната система на тялото на повечето хора - всичко това е най-малко благоприятно за добро здраве. И преди всичко, отрицателните ефекти "удариха" най-слабото място в тялото. Често - това е щитовидната жлеза. Натриевият йодид (131I) за инжекции е надеждна помощ при диагностицирането и лечението на патологията на елементите на щитовидната жлеза. 

[1], [2]

Показания Натриев йодид (131I) за инжектиране

Това лекарство е специално разработено от учени и фармацевти. Показания за употреба Натриевият йодид (131I) за инжекции е доста специфичен.

• Това е помощ при последващо наблюдение на елементите на щитовидната жлеза.
• Възможност за получаване на изображения на органи и тъканна структура на пациента, като се използва гама камера, която регистрира излъчването, излъчвано от включен радионуклид (тироидна сцинтиграфия).
• Лечение на тиреотоксикоза или хипертиреоидизъм (повишено количество хормони, продуцирани от щитовидната жлеза в тялото на пациента).
• Kupirovanie злокачествени неоплазми, включително и в присъствието на metostazirovaniya.
• Терапевтична терапия за анатомичен гърч.
• Превантивни мерки за предотвратяване на низ, който се развива на фона на силна радиоактивност.
• Запушване на симптомите при бронхиална астма.
• Като част от цялостното лечение на сифилисната терапия.
• В случай на катаракта, гъбични лезии на очната роговица.

[3], [4]

Формуляр за освобождаване

Полският изследователски център произвежда натриев йодид за производството на разтвори, които след това се използват за лечение. Формата на препарата е леко солен прах с бял цвят, с фина дисперсна структура. Опакова го в бутилки от 15 ml. Друга форма на освобождаване е бистър, безцветен разтвор, запечатан в 10 ml ампули. Общата опаковка на препарата отговаря на всички изисквания за транспортиране на радиоактивни вещества № 1.

Разработеният прах се отличава с отлична разтворимост, както във вода, алкохол или глицерин.

Фармакодинамика

Селективно натрупване на натриев йодид (131I) в щитовидната жлеза позволява на специалиста не само за използване на препарата за определяне на състоянието на щитовидната пациент жлези визуализация на тялото сканиране анатомични характеристики растерна графика, но също така и за терапевтично лечение на някои заболявания, включително ракови заболявания, влошава metostazirovaniem. Фармакодинамика Йодид натрий (131I) за инжектиране позволява директни ефекти върху синтеза на хормони. Ако конкретно, той забавя процеса на формиране на тиротропин зона на хипофизата хормон. Съответно, натриев йодид (131I) директно се отразява на Работата синтетичен щитовидната жлеза. 

Лекарственият продукт има антисептични и протеолитични свойства. Натриевият йодид блокира кумулацията в гърлото на радиоактивния йод, предпазвайки тялото от радиационни ефекти.

[5], [6]

Фармакокинетика

За да извърши необходимите мерки или като медицинско лекарство, натриевият йодид се приема на празен стомах. Прахът на лекарството се разрежда в 25-30 ml специална стерилна медицинска вода (най-често използвана дестилирана течност). Фармакокинетика Инжекционният разтвор на натриев йодид (131I) показва достатъчно висока степен на абсорбция и влизане в кръвта на пациента. Основното място за натрупване на 131I изотопи е щитовидната жлеза. В този случай T1 / 2 е само осем до десет минути. Кинетичната последователност на абсорбцията е средна: след два часа - 14%, четири часа след влизането в тялото - 19%, а след един ден - 27% от приложеното количество на лекарството.

Преобладаващо лекарството се екскретира от тялото на пациента заедно с урина и телета. През деня системите на тялото използват до 60% от лекарството. Фармакокинетиката на натриев йодид (131I) за инжектиране зависи от стойността на стойностите на натрупване, скоростта на отделяне на лекарството от органите и тъканите зависи от възрастта и пола на пациента принадлежи, както и функционалното състояние на щитовидната жлеза.

[7], [8], [9], [10]

Дозиране и администриране

Лекарствен препарат Натриев йодид (131I), наличен под формата на разтвор, е предназначен за приложение във вена. Начинът на приложение и дозата директно зависи от резултата, който трябва да се получи. Нивото на нормалната работоспособност на щитовидната жлеза се оценява въз основа на йод-акумулиращите способности. Активността на индикатора се приема, че е равна на 37 до 148 kBq. В случай на терапевтична диагноза, която включва сцинтиграфия и сканиране - тази цифра е показана с фигура от 1,5 MBq (1500kBk), приложена на тялото на пациента един ден преди очакваното време на проучването. Ако онкологът приеме наличието на метастази, активността на индикатора се увеличава два пъти и е 3 MBq (или 3000kBk).

В случай на диагностициране на патологични промени, по-специално рак с метастази, терапевтична активност доза избран много внимателно и индивидуално за всеки отделен случай. Само високо квалифициран специалист е в състояние да провежда обстойно проучване, дозиметрична относно подбора на количествен компонент, може да се даде максимална радиация към конкретна лезия на тъканите, като се минимизира въздействието на радиацията върху други органи и системи на тялото на пациента, да свирка на минимален процент на усложнения, възникнали.

За да се оцени функционалното състояние на гуша, може да се дължи на количествения компонент на лекарството, акумулиран в плазмата през контролираното време след приложението. Средната норма е, ако няколко часа след поглъщането на натриев йодид (131I) в тялото, в кръвта му ще се открие 14% от приложената доза. След четири часа този показател трябва да бъде близо до 19%, а в един ден - да се приближи до 27%.

Нивото на функционалност на лекаря се оценява и от броя на йодните йони, свързани с кръвния протеин. За тази оценка, 48 часа след приложението, от вената в хълбока се взема до десет милилитра кръв, което позволява по-нататъшна обработка. Нормалният индекс на свързания с протеина натриев йодид не трябва да надвишава 0,3% / l.

Извършва се и радиометрията на общото състояние на човешкото тяло. При липса на заболяване, концентрацията на 131I (без ниво на щитовидната жлеза) в човешка кръв в ден изтичане трябва да бъде в границите от 10 до 25% след три дни от 1.5 до 9.7%, а след осем дни - този показателят трябва да варира в цифри от два до дванадесет процента.

В случай на терапевтична терапия за злокачествени тумори на щитовидната жлеза, претеглени с метастази, процедурата се повтаря веднъж на три месеца. Но преди всяка процедура има непременно изчерпателно изследване на йод-абсорбиращата активност на метастазните клетки и тъкани.
 

[16], [17], [18]

Употреба Натриев йодид (131I) за инжектиране по време на бременност

Клиничното изследване и мониторинг на типични ситуации са недвусмислени в своето решение - използването на натриев йодид (131I) за инжектиране по време на бременност, е строго противопоказано, тъй като се увеличава радиационен фон оказва негативно влияние върху развитието на плода. Има голяма вероятност за такава ориентация в действията на лекарството - раждането на бебе със значителни отклонения както физически, така и психологически. Това означава, че едно дете вече може да се роди невалидно. Големият процент риск е замразена бременност или спонтанен аборт.

Противопоказания

Това лекарство е достатъчно агресивно. Ето защо съществуват значителни противопоказания за употребата на натриев йодид (131I) за инжектиране.

• Повишена чувствителност на тялото на пациента към йодни производни.
• Тиротоксичен аденом (патология, характеризираща се с повишено количество тироидни хормони в кръвната плазма).
• Гъбица с различна локализация: еутироидна, смесена токсична, ретростернална, нодална.
• Остра форма на пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника.
• Уртикария.
• Първоначалният стадий на тиреотоксикоза.
• Бъбречна дисфункция.
• Патологични промени в кръвната формула: тромбоцитопеене, хемопоеза, левкопеене.
• Туберкулоза.
• Интензивна симптоматика на хеморагичния синдром.
• Период на носене на бебето.
• Кърмене.
• Противопоказан при употребата на натриев йодид (131I) за инжектиране при пациенти на възраст под 20 години.
• Обрив на акне и други възпалителни прояви на кожата.

[11]

Странични ефекти Натриев йодид (131I) за инжектиране

Всяко химическо съединение може да предизвика отговор от тялото. Нежеланите реакции на натриев йодид (131I) за инжектиране могат да бъдат намалени:

• За появата на студ.
• Кожни обриви с алергичен характер.
• Появата и прогресията на възпалението върху устната лигавица, носните проходи, обвивката на очите, както и дихателната система.
• В много редки случаи може да се появи ангиоедем.

[12], [13], [14], [15]

Свръх доза

Необходимо е да се подхожда предпазливо към инжектираната доза на въпросното лекарство, като предозирането може да причини:

• Симптомите на йодизма.
• Тахикардия.
• Появата на повишена чувствителност към дневна светлина.
• Смущения в съня.
• Раздразнителност.
• Нарастването на телесната температура.
• Проява на хипотиреоидизъм.
• Инхибиране на нормалната работа на клетките на костния мозък.
• Може да се появи гадене.
• Рядко е достатъчно, но има повръщане.
• Може да има симптоматика на болката зад гръдната кост.
• Прояви на алергична реакция към лекарството.

[19], [20], [21],

Взаимодействия с други лекарства

Има лекарства, които "не правят приятели" с йодни производни. Следователно, за да не се уврежда пациентът, е необходимо да се разберат особеностите на взаимодействието на натриев йодид (131I) за инжекции с други лекарства.

Категорично не приемайте натриев йодид (131I) заедно с лекарства, които се основават на азотни съединения, алкалоидни соли и салицилати .

При получаване на комплекса от йод и перхлорати, или хлорати или тиоцианат, или бромиди или йодати , които са подобни на действие, фармакокинетиката и фармакодинамиката на натриев йодид (131I) инхибира до известна степен.

Метимазолът (тапазол), глюкокортикоидите, PTU и прогестеронът също могат да понижат способността на йода да се абсорбира от тялото на пациента. А тиротропинът, напротив, помага да се увеличат нивата на йод. Подтискайте този индикатор и веществата, използвани като радиосъдържащи химически съединения.

Преди да комбинирате две или повече лекарства, лекарят трябва внимателно да прочете анамнезата на пациента, да попита за лекарствата си и да направи корекция. Необходимо е стриктно да спазвате условията за анулиране, без да ги изпускате.
Не смесвайте натриев йодид в един контейнер с други лекарства.

Условия за съхранение

Това лекарство принадлежи на източници на радиация, поради което условията за съхранение на натриев йодид (131I) за инжекции трябва да бъдат ясно поддържани в рамките на приетите правила за опазване на йонизиращите лъчения и радиоактивните източници. Не отваряйте опаковката, пазете я при температура не повече от 25 ^о С.

[22],

Срок на годност

След производството, лекарството отговаря на всички необходими терапевтични параметри за една година. Срокът на годност на лекарствения продукт трябва да бъде отбелязан върху опаковката. Крайният период на употреба не се препоръчва (строго забранен).

[23], [24],