Медицински експерт на статията
Нови публикации
Какво причинява хемолитично-уремичния синдром?
Последно прегледани: 06.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
В зависимост от причината за развитието, хемолитично-уремичният синдром може да бъде разделен на два вида:
- Хемолитично-уремичен синдром като следствие от DIC синдром на фона на инфекциозни ефекти (остро респираторно вирусно заболяване, чревна инфекция, причинена от E. coli, S. Dysenteriae).
Този вариант се среща при малки деца; той доминира в клиничната картина и не винаги е възможно да се идентифицира основното заболяване, чийто ход усложнява. При навременно и адекватно лечение изходът обикновено е благоприятен, а хроничната бъбречна недостатъчност е изключително рядка. Тези характеристики и доминирането на клиничната картина на хемолитично-уремичния синдром позволяват той да бъде идентифициран като отделна нозологична форма - хемолитично-уремичен синдром като заболяване на малките деца, предимно с инфекциозен генезис.
- Хемолитично-уремичен синдром като състояние, усложняващо протичането на основното заболяване: системно заболяване на съединителната тъкан, гломерулонефрит, неблагоприятен ход на бременността и раждането, свързани с употребата на хормонални контрацептиви, обширни хирургични интервенции.
Този вариант на хемолитично-уремичен синдром се причинява от първично увреждане на ендотела от имунни комплекси. Среща се при деца в предучилищна и училищна възраст и симптомите му са преплетени със симптомите на основното заболяване. Този вариант на хемолитично-уремичен синдром трябва да се разглежда като синдром, а не като отделно заболяване. Прогнозата зависи от изхода на основното заболяване.
- Семинални форми на хемолитично-уремичен синдром с автозомно-рецесивно или доминантно унаследяване.