Медицински експерт на статията
Нови публикации
Медикаменти
Faspik
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Широко известно нестероидно противовъзпалително лекарство ибупрофен, ефективно антипиретични-аналгетик, сега представени от швейцарски фармацевти в новите дозирана форма гранули за получаване на разтвор за орално приложение, ароматизирани различни аромати, маскиращи горчив вкус на активната съставка.
Под това търговско наименование Faspik е налична таблетна форма под формата на сол на L-изомера на алифатна киселина аргинин, която допринася за известно повишаване на смилаемостта и ефективността на ибупрофен.
Показания Faspika
Симптоматично облекчаване на ставни, мускулни, главоболие, менструални, стоматологични, невралгична болка, в допълнение - болезнено и фебрилна синдром, свързан с остри вирусни инфекции, грип и простуда.
Формуляр за освобождаване
Този медикамент е произведен в твърда форма на таблетки, покрити gastrosolyubilnoy обвивка, която съдържа активното вещество 0,4g - ибупрофен, както и - в гранулирана форма за получаване на топлия разтвор за пиене, опаковани в пликчета:
- Faspik с ментов аромат съдържа 0,2 г от активната съставка и помощните вещества: натриев бикарбонат, синтетичен подсладител - аспартам, L-аргинин, захаринат, тръстикова захар, храна ароматизатор "мента";
- Faspik с ароматен аромат се произвежда в две версии на дозирането на активен ингредиент при 0,4 и 0,6 g, се различава от предишния вид при наличие на аромат на "кайсия" в хранителния ароматизатор;
- Faspik с вкус на мента-анасон се произвежда в две версии на дозирането на активния ингредиент при 0.4 и 0.6 g, в спомагателния състав на този вид съдържа два хранителни аромати - мента и анасон.
Във всички форми активната съставка (ибупрофен) се съдържа като сол на L-изомера на алифатна киселина аргинин.
[1]
Фармакодинамика
Ефектът на това лекарство се определя от наличието в неговия състав на ибупрофен - нехормонално вещество, което намалява производството на възпалителни медиатори. Механизмът на това явление е свързан с потискането на ензимната активност на циклооксигеназа, катализатор за производството на простагландини от арахидонова киселина. Намаляването на техния брой в хипоталамусния център на терморегулацията води до намаляване на телесната температура на пациента, докато само необичайно висока температура селективно намалява, ако това е нормално, тогава няма намаляване.
В резултат на намаляване на нивото на простагландини, чувствителността към медиаторите на болката намалява.
Инхибирането на циклооксигеназата също влияе върху синтеза на ендогенния тромбоксанов проагрегант, разреждайки кръвта и упражнявайки тромболитичен ефект.
Фармакокинетика
Активното вещество се абсорбира с добра скорост в храносмилателния тракт и се разпределя в тъканите на тялото. Максималното плазмено съдържание се определя след 15 минути, понякога този период се удължава, но не надвишава половин час от момента на приемане.
Разцепването се извършва в черния дроб, отделя се в урината под формата на неактивни метаболити. Половин цикъл на кръвообращението на активната субстанция в кръвта е от един до два часа.
Дозиране и администриране
За да се намали вероятността от развитие на храносмилателни нарушения, се препоръчва лекарството да се приема с храна.
Пациентите в напреднала възраст, а също така и с изразено органично или функционално увреждане на жизнените органи, дозата се коригира надолу.
Таблетки: в началото на лечението се приема една таблетка на доза, не повече от 1,2 g от лекарството могат да се приемат на ден, интервалът от една доза до следващата трябва да бъде най-малко четири часа. Таблетката се поглъща изцяло, измива се с чиста вода в необходимия за това обем.
Разтворът се приготвя, както следва: гранулите от сашето се изсипват в ½ чаша топла преварена вода, разтварят се, леко се разклащат. Вземете незабавно след разтваряне. Правилата за приемане са подобни на таблетите.
Максималната единична доза на активното вещество е 0,6 g.
Продължителността на всеки формуляр не трябва да надвишава една седмица.
[4]
Употреба Faspika по време на бременност
Лекарството е противопоказано при бременни жени и кърмачки, освен това не се препоръчва при пациенти, планиращи бременност.
Противопоказания
- Сенсибилизиране на съставките на лекарството, за историята на NVP (в частност - аспиринова триада).
- Бременност и кърмене.
- Процесът на лечение с друг инхибитор на циклооксигеназата.
- Нисък протромбинов индекс, хеморагичен диатеза, тенденция към кървене, неуточнена, хемофилия.
- Фенилкетонурия.
- Стомашно-чревни кръвоизливи, перфорации и улцерозно-ерозивни лезии, остри и в анамнеза.
- Изразява и прогресира сърдечна, бъбречна и чернодробна недостатъчност.
- Възраст 0-11 години, за доза от 0.6g - 0-18 години.
- Патологии на оптичния нерв.
- Гиперкалиемия.
- Вродена ензимна недостатъчност на захароза-изомалтаза, фруктоцемия, галактоземия.
Внимавайте на възрастни пациенти, страдащи от диабет, колагенови заболявания, нарушена бъбречна функция, черен дроб, астма и бронхиални спазми склонни да вземат лекарства, които увеличават вероятността от кръвоизлив.
Странични ефекти Faspika
При краткосрочно лечение с това лекарство, алергичните реакции на кожата и дихателните пътища най-вероятно ще се развият до анафилактичен шок.
Продължителното приемане може да предизвика развитие на следните явления:
Храносмилателната: коремна болка, гадене, повръщане (евентуално с кръв), подуване на корема, диария, киселини, и други заболявания на храносмилателния процес, ерозивен и улцерозен лезии по време на храносмилателния тракт, стомашно-чревен кръвоизлив (евентуално интензивно със смъртта на риска); съществува риск от възпаление на панкреаса, хранопровода или дванадесетопръстника, болестта на Крон, жълтеница, gepatonekroz, възпаление на черния дроб и нарушаването на неговите функции.
Неврология: болка, подобна на мигрена, която не се поддава на куппиране от ненаркотични аналгетици, дори при високи дози; виене на свят, шум в ушите, летаргия, емоционална лабилност, или, обратно, раздразнителност, безсъние, тревожност, безпокойство, мускулни спазми, нарушения на слуха.
Съдова система: остро разрушаване на бъбреците, нарушения на уринирането, възпалителни и дегенеративни процеси по време на уретрата, увреждане на фертилитета;
Агенции хематопоеза: агранулоцитоза, анемия (включително - апластична), намаляване количествено съдържание на кръвни клетки: левкоцити, тромбоцити, еритроцити, еозинофили повишават нивото;
Сърце и кръвоносни съдове: рязко намаляване на кръвното налягане до развитието на кома; нарушения в ритъма на сърцето, повишен сърдечен ритъм; симптоми на сърдечна и церебрална васкуларна недостатъчност; високите дози на лекарството могат да задействат развитието на остър инсулт, тромбоемболизъм на артерията.
Реакции на сенсибилизация: от кошерите и алергичния ринит до шок.
Очи: нарушение на цветовото възприятие, яснота на зрението, "мързеливо око".
При хора с колагеноза може да се развие асептичен менингит.
Рискът от нежелани ефекти от приемането на лекарството е значително намален при краткосрочна употреба с минимално ефективно дозиране.
Свръх доза
Превишаването на препоръчваните дози може да причини или странични ефекти, или комбинация от тях в остра форма до смъртоносно състояние.
Терапията се извършва според симптомите. Ако интервалът от време от момента на приемане на голямо количество лекарство е не повече от половин час, можете да измиете стомаха и да дадете активен въглен или ентеросклер. Антидотът не е известен.
Взаимодействия с други лекарства
Комбинираното приемане на ибупрофен от следните лекарства може да предизвика последствията:
- формиране на множество ерозивен-язвени заболявания на лигавицата на храносмилателния тракт и кървене от тях - лекарства, които селективно инхибира синтеза на серотонин, предотвратяване на образуването на тромби, глюкокортикостероиди;
- намаляване на ефективността на хипотоничните и диуретичните лекарства;
- повишени плазмени концентрации на сърдечни гликозиди, метотрексат и литий;
- засилване на ефекта от лекарства, които намаляват съсирването на кръвта и нивата на захарта;
- токсичният ефект на циклоспорин и такролимус върху бъбреците се увеличава;
- намаляване на ефикасността на мифепристон (интервалът между дозите трябва да бъде най-малко осем дни);
- повишават вероятността от конвулсивен синдром при пациенти, приемащи антибиотици от групата на хинолоните.
Не бива да комбинирате Faspik с други НЦН и алкохолни напитки.
Пациентите с HIV инфекция, които приемат зидовудин трябва да знаят, че едновременното приложение на Faspic увеличава риска от хемартроза и синини.
Условия за съхранение
Пазете в съответствие с температурния диапазон от 15-25 ° C. Пазете от деца.
[9]
Срок на годност
3 години.
Внимание!
За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Faspik" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.
Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.