^

Здраве

Faspik

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Широко известно нестероидно противовъзпалително лекарство ибупрофен, ефективно антипиретични-аналгетик, сега представени от швейцарски фармацевти в новите дозирана форма гранули за получаване на разтвор за орално приложение, ароматизирани различни аромати, маскиращи горчив вкус на активната съставка.

Под това търговско наименование Faspik е налична таблетна форма под формата на сол на L-изомера на алифатна киселина аргинин, която допринася за известно повишаване на смилаемостта и ефективността на ибупрофен. 

trusted-source

Показания Faspika

Симптоматично облекчаване на ставни, мускулни, главоболие, менструални, стоматологични, невралгична болка, в допълнение - болезнено и фебрилна синдром, свързан с остри вирусни инфекции, грип и простуда. 

Формуляр за освобождаване

Този медикамент е произведен в твърда форма на таблетки, покрити gastrosolyubilnoy обвивка, която съдържа активното вещество 0,4g - ибупрофен, както и - в гранулирана форма за получаване на топлия разтвор за пиене, опаковани в пликчета:

  • Faspik с ментов аромат съдържа 0,2 г от активната съставка и помощните вещества: натриев бикарбонат, синтетичен подсладител - аспартам, L-аргинин, захаринат, тръстикова захар, храна ароматизатор "мента";
  • Faspik с ароматен аромат се произвежда в две версии на дозирането на активен ингредиент при 0,4 и 0,6 g, се различава от предишния вид при наличие на аромат на "кайсия" в хранителния ароматизатор;
  • Faspik с вкус на мента-анасон се произвежда в две версии на дозирането на активния ингредиент при 0.4 и 0.6 g, в спомагателния състав на този вид съдържа два хранителни аромати - мента и анасон.

         Във всички форми активната съставка (ибупрофен) се съдържа като сол на L-изомера на алифатна киселина аргинин.

trusted-source[1]

Фармакодинамика

Ефектът на това лекарство се определя от наличието в неговия състав на ибупрофен - нехормонално вещество, което намалява производството на възпалителни медиатори. Механизмът на това явление е свързан с потискането на ензимната активност на циклооксигеназа, катализатор за производството на простагландини от арахидонова киселина. Намаляването на техния брой в хипоталамусния център на терморегулацията води до намаляване на телесната температура на пациента, докато само необичайно висока температура селективно намалява, ако това е нормално, тогава няма намаляване.

В резултат на намаляване на нивото на простагландини, чувствителността към медиаторите на болката намалява.

Инхибирането на циклооксигеназата също влияе върху синтеза на ендогенния тромбоксанов проагрегант, разреждайки кръвта и упражнявайки тромболитичен ефект.

Фармакокинетика

Активното вещество се абсорбира с добра скорост в храносмилателния тракт и се разпределя в тъканите на тялото. Максималното плазмено съдържание се определя след 15 минути, понякога този период се удължава, но не надвишава половин час от момента на приемане. 

Разцепването се извършва в черния дроб, отделя се в урината под формата на неактивни метаболити. Половин цикъл на кръвообращението на активната субстанция в кръвта е от един до два часа.

Дозиране и администриране

За да се намали вероятността от развитие на храносмилателни нарушения, се препоръчва лекарството да се приема с храна.

Пациентите в напреднала възраст, а също така и с изразено органично или функционално увреждане на жизнените органи, дозата се коригира надолу.

Таблетки: в началото на лечението се приема една таблетка на доза, не повече от 1,2 g от лекарството могат да се приемат на ден, интервалът от една доза до следващата трябва да бъде най-малко четири часа. Таблетката се поглъща изцяло, измива се с чиста вода в необходимия за това обем.

Разтворът се приготвя, както следва: гранулите от сашето се изсипват в ½ чаша топла преварена вода, разтварят се, леко се разклащат. Вземете незабавно след разтваряне. Правилата за приемане са подобни на таблетите.

Максималната единична доза на активното вещество е 0,6 g.

Продължителността на всеки формуляр не трябва да надвишава една седмица.

trusted-source[4]

Употреба Faspika по време на бременност

Лекарството е противопоказано при бременни жени и кърмачки, освен това не се препоръчва при пациенти, планиращи бременност.

Противопоказания

  1. Сенсибилизиране на съставките на лекарството, за историята на NVP (в частност - аспиринова триада).
  2. Бременност и кърмене.
  3. Процесът на лечение с друг инхибитор на циклооксигеназата.
  4. Нисък протромбинов индекс, хеморагичен диатеза, тенденция към кървене, неуточнена, хемофилия.
  5. Фенилкетонурия.
  6. Стомашно-чревни кръвоизливи, перфорации и улцерозно-ерозивни лезии, остри и в анамнеза.
  7. Изразява и прогресира сърдечна, бъбречна и чернодробна недостатъчност.
  8. Възраст 0-11 години, за доза от 0.6g - 0-18 години.
  9. Патологии на оптичния нерв.
  10. Гиперкалиемия.
  11. Вродена ензимна недостатъчност на захароза-изомалтаза, фруктоцемия, галактоземия.

Внимавайте на възрастни пациенти, страдащи от диабет, колагенови заболявания, нарушена бъбречна функция, черен дроб, астма и бронхиални спазми склонни да вземат лекарства, които увеличават вероятността от кръвоизлив.

trusted-source[2], [3]

Странични ефекти Faspika

При краткосрочно лечение с това лекарство, алергичните реакции на кожата и дихателните пътища най-вероятно ще се развият до анафилактичен шок.

Продължителното приемане може да предизвика развитие на следните явления:

Храносмилателната: коремна болка, гадене, повръщане (евентуално с кръв), подуване на корема, диария, киселини, и други заболявания на храносмилателния процес, ерозивен и улцерозен лезии по време на храносмилателния тракт, стомашно-чревен кръвоизлив (евентуално интензивно със смъртта на риска); съществува риск от възпаление на панкреаса, хранопровода или дванадесетопръстника, болестта на Крон, жълтеница, gepatonekroz, възпаление на черния дроб и нарушаването на неговите функции.

Неврология: болка, подобна на мигрена, която не се поддава на куппиране от ненаркотични аналгетици, дори при високи дози; виене на свят, шум в ушите, летаргия, емоционална лабилност, или, обратно, раздразнителност, безсъние, тревожност, безпокойство, мускулни спазми, нарушения на слуха.

Съдова система: остро разрушаване на бъбреците, нарушения на уринирането, възпалителни и дегенеративни процеси по време на уретрата, увреждане на фертилитета;

Агенции хематопоеза: агранулоцитоза, анемия (включително - апластична), намаляване количествено съдържание на кръвни клетки: левкоцити, тромбоцити, еритроцити, еозинофили повишават нивото;

Сърце и кръвоносни съдове: рязко намаляване на кръвното налягане до развитието на кома; нарушения в ритъма на сърцето, повишен сърдечен ритъм; симптоми на сърдечна и церебрална васкуларна недостатъчност; високите дози на лекарството могат да задействат развитието на остър инсулт, тромбоемболизъм на артерията.

Реакции на сенсибилизация: от кошерите и алергичния ринит до шок.

Очи: нарушение на цветовото възприятие, яснота на зрението, "мързеливо око".

При хора с колагеноза може да се развие асептичен менингит.

Рискът от нежелани ефекти от приемането на лекарството е значително намален при краткосрочна употреба с минимално ефективно дозиране. 

trusted-source

Свръх доза

Превишаването на препоръчваните дози може да причини или странични ефекти, или комбинация от тях в остра форма до смъртоносно състояние.

Терапията се извършва според симптомите. Ако интервалът от време от момента на приемане на голямо количество лекарство е не повече от половин час, можете да измиете стомаха и да дадете активен въглен или ентеросклер. Антидотът не е известен.

trusted-source[5], [6]

Взаимодействия с други лекарства

Комбинираното приемане на ибупрофен от следните лекарства може да предизвика последствията:

  • формиране на множество ерозивен-язвени заболявания на лигавицата на храносмилателния тракт и кървене от тях - лекарства, които селективно инхибира синтеза на серотонин, предотвратяване на образуването на тромби, глюкокортикостероиди;
  • намаляване на ефективността на хипотоничните и диуретичните лекарства;
  • повишени плазмени концентрации на сърдечни гликозиди, метотрексат и литий;
  • засилване на ефекта от лекарства, които намаляват съсирването на кръвта и нивата на захарта;
  • токсичният ефект на циклоспорин и такролимус върху бъбреците се увеличава;
  • намаляване на ефикасността на мифепристон (интервалът между дозите трябва да бъде най-малко осем дни);
  • повишават вероятността от конвулсивен синдром при пациенти, приемащи антибиотици от групата на хинолоните.

Не бива да комбинирате Faspik с други НЦН и алкохолни напитки.

Пациентите с HIV инфекция, които приемат зидовудин трябва да знаят, че едновременното приложение на Faspic увеличава риска от хемартроза и синини.

trusted-source[7], [8]

Условия за съхранение

Пазете в съответствие с температурния диапазон от 15-25 ° C. Пазете от деца.

trusted-source[9]

Срок на годност

3 години.

trusted-source

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Faspik" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.