Медицински експерт на статията
Нови публикации
Фактор XI (антихемофилен фактор С)
Последно прегледани: 05.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Референтните стойности (норма) на активността на фактор XI в кръвната плазма са 65-135%.
Фактор XI - антихемофилен фактор C - гликопротеин. Активната форма на този фактор (XIa) се образува с участието на фактори XIIa, Fletcher и Fitzgerald. Форма XIa активира фактор IX. При дефицит на фактор XI, коагулограмата показва удължено време на кръвосъсирване и APTT.
В клиничната практика определянето на активността на фактор XI се използва главно за диагностициране на хемофилия C и за разграничаване между дефицити на фактор XI и фактор XII.
Вроденият дефицит на фактор XI се нарича болест на Розентал или хемофилия C. Това е автозомно-рецесивно наследствено заболяване. Кървенето се наблюдава главно след наранявания и операции.
Придобитият дефицит на фактор XI се среща главно при DIC синдром, прием на антикоагуланти и интравенозно приложение на декстран.
Минималното хемостатично ниво на активност на фактор XI в кръвта за извършване на операции е 15-25%; при по-ниска активност рискът от развитие на следоперативно кървене е изключително висок. Минималното хемостатично ниво на активност на фактор XI в кръвта за спиране на кървенето е 5-15%; при по-ниска активност спирането на кървенето без прилагане на фактор XI на пациента е невъзможно.
[