Медицински експерт на статията
Нови публикации
Диагностика на генерализирана липодистрофия
Последно прегледани: 04.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Диагнозата на генерализиран липодистрофичен синдром се установява въз основа на характерния външен вид на пациентите (пълна липса на подкожна мазнина или нейното специфично преразпределение с прекомерно развитие в областта на лицето и шията и изчезване по торса и крайниците, хипертрофия на скелетните мускули, признаци на акромегалия, хипертрихоза) и оплаквания от главоболие, болка и тежест в десния хипохондриум, менструални нарушения, хирзутизъм.
Диференциална диагностика
В някои случаи, генерализираният липодистрофичен синдром трябва да се диференцира от болестта на Иценко-Кушинг, акромегалия, инсулином и декомпенсиран инсулинозависим захарен диабет.
За разлика от болестта на Иценко-Кушинг, генерализираният липодистрофичен синдром няма характерни кожни промени, стрии; няма атрофия на скелетните мускули в крайниците, мастни натрупвания в коремната област или остеопороза.
Разграничаването на генерализирания липодистрофичен синдром от акромегалия понякога е трудно. Въпреки това, прогнатизмът и хипертрофията на скелетните кости при генерализирания липодистрофичен синдром никога не достигат същата степен, както при акромегалия. Освен това, съдържанието на STH в кръвта при генерализирания липодистрофичен синдром винаги е в нормални граници.
Липсата на характерни хипогликемични коматозни състояния и затлъстяване говори против инсулинома в клиничната картина на генерализирания липодистрофичен синдром.
При разграничаване между генерализиран липодистрофичен синдром и инсулинозависим декомпенсиран диабет трябва да се обърне внимание на липсата на клинични прояви на кетоацидоза при пациенти на фона на липса на подкожна мазнина.
[