Медицински експерт на статията

Хематолог, онкохематолог

Нови публикации

Диагностика на апластична анемия

Алексей Портнов , Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

План за изследване на пациенти с апластична анемия

Клиничен анализ на кръвта с определяне на броя на ретикулоцитите и DC.
Хематокрит.
Кръвен тип и Rh фактор.
Миелограми от 3 анатомично различни точки и trepanobiopsy, определяне на колонии-образуващи свойства и цитогенетичен анализ в наследствени варианти на заболяването.
Имунологичен преглед: определяне на антитела срещу еритроцити, тромбоцити, левкоцити, определяне на имуноглобулини, типизиране според HLA системата, RBTL.
Биохимичен кръвен тест с определяне на ALT, ACT, билирубин, общ протеин, протеинограма, урея, креатинин, захар, хаптоглобин, фетален хемоглобин.
Физикално изследване на урина, изпражнения coprogram култури, натривки от гърлото и носа, УНГ разглеждането на лекар, зъболекар, ЕКГ, рентгенография на гръден кош (за изключване на тимома мосидероза), череп, китките.
Трансфузиологична анамнеза: брой и честота на кръвопреливания, включително от роднини; посттрансфузионни реакции.
Според указанията: ултразвук на вътрешните органи, интравенозна урография, коагулограма, кръвен комплекс от желязо, функционални тестове на бъбреците и др.
При пациенти с анемия на Fanconi:
- за потвърждаване на диагнозата - тест с диексоксибутан или митолизин
- при пациенти с установена диагноза
1. оценка на ендокринния статус
  - оценка на сексуалното развитие
  - тест за толерантност към глюкозата
  - нивото на растежния хормон
  - нивата на тиреоидния хормон
2. Рентгеново изследване
  - елиминиране на малформации на костната система
  - изключване на аномалии на урогениталния тракт
3. функционални чернодробни анализи
4. функционални бъбречни тестове
5. Сърдечен ултразвук
6. audiogramma
7. преглед на членовете на семейството на пациента
  - Изключването на Fanconi анемия от други роднини
  - Проучване на близки за идентифициране на потенциален донор на костен мозък
  - цитогенетично изследване на роднини и пациенти
  - изследване на комплементарността на гените на пациента
8. Периодично изследване на костния мозък, за да се изключи трансформацията в миелодиспластичен синдром или остра левкемия.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.