^

Здраве

Cefuroxime

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Цефуроксим е полу-изкуствен антибиотик от категорията цефалоспорини (2-ро поколение).

Демонстрира бактерициден ефект върху повечето от грам-отрицателните и положителните бактерии, но в същото време е устойчив на β-лактамазни микроби от грам-отрицателния тип, който се различава от цефалексин с цефазолин. Наред с това, лекарството засяга щамове, които не са чувствителни към амоксицилин с ампицилин. Лекарството може да инхибира свързването на пептидогликана на бактериалната клетъчна стена.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Показания Цефуроксим

Използва се в случай на инфекции, свързани с действието на микроби, което показва чувствителност към лекарството:

  • лезии на областта на горните дихателни пътища ( пневмония, бронхит или емпиема);
  • Патология на УНГ (фарингит с синузит, тонзилит, антрат и отит);
  • заболявания, свързани с урогениталната система (пиелонефрит, ендометрит с аднексит, цистит и гонорея);
  • лезии на ставите заедно с костите (бурсит, тендовагинит и остеомиелит с артрит);
  • инфекции в подкожния слой и епидермиса (фурункулоза, еризипелоид, пиодерма или стрептодерма, както и импетиго и еризипела);
  • патологии, възникващи в областта на стомашно-чревния тракт, жлъчния камък и перитонеума
  • предотвратява развитието на инфекции по време на операции.

trusted-source[11], [12], [13]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на фармацевтичния продукт се прави под формата на инжекционен лиофилизат във флаконите с вместимост 0,25, 0,75 и 1,5 g - 1 или 5 флакона вътре в опаковката.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Фармакокинетика

Стойностите на Стах в кръвната плазма при i / m или в / в инжекции се записват след 15-45 минути.

Терапевтичното ниво на лекарството е отбелязано в костните и меките тъкани, миокарда с храчки, епидермиса, плевралната течност и цереброспиналната течност. Той преодолява плацентата и може да се екскретира с кърмата.

Терминът плазмен елиминационен полуживот на лекарството е около 70 минути. Екскретира почти непроменена с урината - след 24 часа.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Дозиране и администриране

Лекарството се инжектира парентерално (в / m или / in).

Новородените дневно се инжектират на 30-60 mg / kg с 6-8-часови интервали.

Останалите деца трябва да се нанасят на 0,03-0,1 g / kg на ден (също с 6-8 часови паузи).

Възрастните често използват 0,75 g (не повече от 1,5 g) от веществото с 8-часови паузи. Ако е необходимо, можете да намалите интервала между инжекциите до 6 часа. В този случай дневната порция ще се увеличи до 3000-6000 mg.

Методи за разреждане на лекарства.

За да направите течност за инжектиране на i / m, инжектирайте флакона или изотоничния NaCl (3 ml) във флакона, след което го разклатете, докато се образува хомогенна суспензия.

При производството на течност за интравенозно инжектиране е необходимо да се добавят минимум 6 или 15 ml инжекционна вода, изотоничен NaCl или 5% глюкоза във флакона с флакона (обем 0.75 или 1.5 g). След това течността се разклаща, докато се образува суспензия с еднороден характер.

Готовата течност не може да се съхранява, необходимо е да се използва веднага след разреждане.

trusted-source[27], [28], [29]

Употреба Цефуроксим по време на бременност

Липсва информация за ембриотоксичния и тератогенен ефект на Цефуроксим, но тя не трябва да се предписва на бременни жени, освен в случаите, когато ползите от него са по-вероятни от риска от усложнения за плода.

Лекарството се екскретира с майчиното мляко, поради което трябва да се използва много внимателно при кърмене.

Противопоказания

Той е противопоказан за назначаване на хора с лична свръхчувствителност към цефалоспорини или пеницилини.

trusted-source

Странични ефекти Цефуроксим

Когато се използват лекарства, страничните ефекти се наблюдават само от време на време; те са обратими и имат слаба интензивност:

  • поражения на лимфата и кръвоносната система: левкопения или неутропения, положителен тест на Coombs, еозинофилия и намаляване на стойностите на хемоглобина. Индивидуално се избират тромбоцитопения и анемия от хемолитичен тип;
  • нарушения в храносмилателния тракт: гадене, временно увеличаване на стойностите на билирубина, повръщане и диария;
  • проблеми с пикочната и бъбречната функция: намаляване на нивото на QC и повишаване на серумните стойности на карбамид и азот. Интерстициалният цистит е рядко развит;
  • нарушения, засягащи NS: замаяност или главоболие. Единична, повишена възбудимост;
  • лезии, свързани с УНГ система: понякога при лечение на менингит при деца е имало влошаване на слуха;
  • локални симптоми: след инжектиране на i / v може да се появи тромбофлебит или флебит. В случай на IM инжектиране, болката се развива в мястото на приложение;
  • признаци на алергия: анафилактични прояви и епидермален обрив.

Продължителната употреба на лекарството може да доведе до повишен растеж на бактерии, резистентни към цефуроксим (например от семейство Candida), което ще изисква подходящо лечение.

trusted-source[26]

Свръх доза

Използването на изключително големи порции цефуроксим може да доведе до развитие на признаци на засилено възбуждане на централната нервна система, както и на припадъци.

Ако се появят такива прояви, трябва да се извърши перитонеална или хемодиализа.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Взаимодействия с други лекарства

Въвеждането в комбинация с лекарства, които отслабват тромбоцитната агрегация (НСПВС), повишава вероятността от кървене.

Комбинацията с еритромицин предизвиква отслабване на терапевтичния ефект на двата антибиотика.

Използването заедно с аминогликозиди води до увеличаване на тяхната токсична активност.

Комбинирането с пробенецид или фенилбутазон може да намали интрареналния клирънс на Cefuroxime и да увеличи неговите плазмени стойности.

Прилагането с диуретични вещества увеличава вероятността от бъбречна недостатъчност.

trusted-source[34], [35], [36]

Условия за съхранение

Цефуроксим трябва да се съхранява на място, защитено от навлизане на малки деца. Температурни индикатори - в диапазона от 4-25 ° C.

trusted-source[37], [38], [39]

Срок на годност

Цефуроксим като инжекционен лиофилизат може да се използва в рамките на 24 месеца от момента на реализиране на терапевтичното вещество. Срокът на годност на инжектираната течност, пакетиран в комплект, е 4 години.

trusted-source[40], [41]

Аналози

Аналози на лекарствата са лекарства Еритромицин, Ампиокс, Цефалексин с Амоксицилин и в допълнение, Бисептол, Аугментин, Потесетил и Ципролет с Доксициклин. В допълнение, Oflobak, тетрациклин и мирамистин с олеандомицин фосфат, цефазолин и сулфадимезин, Amoxiclav с Vilprafen, Zinnat и Cefotaxime са в списъка.

trusted-source[42], [43], [44], [45], [46], [47], [48]

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Cefuroxime" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.