^

Здраве

Цефур

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.11.2021
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Цефурус е бактерициден цефалоспорин; има мощен ефект върху относително голям диапазон от грам-отрицателни и положителни микроби, включително щамове, които произвеждат β-лактамази.

Лекарството е устойчиво на влиянието на β-лактамази, в съответствие с което демонстрира ефекта по отношение на много резистентни към амоксицилин или ампицилин щамове. Основният механизъм на бактерицидната активност на лекарството е нарушение на свързването на мембраните на микробните клетки.[1]

Показания Цефур

Използва се при инфекциозни и възпалителни заболявания, които се развиват поради влиянието на чувствителната към лекарството микрофлора:

  • УНГ патология (синузит с тонзилит, отит на средното ухо, фарингит и  синузит );
  • респираторни заболявания ( емпием , пневмония или бронхит);
  • патологии, засягащи урогениталната система (цистит, ендометрит, пиелонефрит, аднексит и гонорея);
  • системни лезии на ODA (остеомиелит, бурсит и артрит);
  • инфекция на подкожните тъкани и епидермиса ( импетиго , пиодермия, фурункулоза, еризипела и стрептодермия);
  • заболявания на стомашно -чревния тракт и стомашно -чревния тракт;
  • инфекции с инфекциозен и възпалителен характер, които се развиват след операцията.

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на лекарственото вещество се извършва под формата на прах - вътре във флакони с обем 0,75 или 1,5 g; вътре в кутията - 1, 5 или 50 такива бутилки.

Фармакодинамика

Лекарството е високоефективно срещу коагулазо-отрицателни и Staphylococcus aureus (щамове, нечувствителни към метицилин), Klebsiella, пиогенни стрептококи, Haemophilus influenzae с ентеробактерии, Clostridia и Escherichia coli. В допълнение, списъкът включва Shigella, стрептококов митис (група viridians), протеи на Rettger, Proteus mirabilis, Neisseria (сред тях щамове на гонококи, които произвеждат β-лактамаза), Salmonella typhimurium със Salmonella typhi и други щамове на коклюш, както и коклюш.

Лекарството има умерен ефект върху бактериите Morgan, обикновените протеи и бактериците на Fragilis. [2]

Сред бактериите, резистентни към Cefuroxime: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, и в допълнение, метицилин-резистентни щамове на епидермален, когулазо-отрицателен и Staphylococcus aureus.

Някои щамове от тези видове също са резистентни към лекарството: бактерии Morgan, цитробактерии, обикновени протеи, бактероиди fragilis, назъбвания и фекални стрептококи.

In vitro лекарството в комбинация с аминогликозиди има минимален адитивен ефект, понякога с прояви на синергия.

Фармакокинетика

Показателите за серумен Cmax на Cefurus се отбелязват след 30-45 минути от момента на интрамускулното инжектиране. Полуживотът на лекарството след интравенозни и мускулни инжекции е приблизително 70 минути. Когато се използва заедно с пробенецид, скоростта на екскреция на цефуроксим се намалява, което повишава серумните му стойности.

Синтезът на протеин в интрасерума е в диапазона 33-50%.

За период от 24 часа от момента на прилагане, лекарството почти напълно (с 85-90%) се екскретира непроменено с урината; по -голямата част от него се екскретира през първите 6 часа.

Лекарството не участва в метаболитните процеси и се екскретира чрез тубулна секреция и гломерулна филтрация.

Когато се извършва диализа, серумните стойности на Cefurus намаляват.

Нивата на лекарството над стойностите на MIC за най -често срещаните патогенни бактерии се наблюдават в синовиума, костната тъкан и вътреочната течност. Cefurus преодолява BBB в случай на възпаление на менингите.

Дозиране и администриране

Необходимо е да се използва Cefurus чрез интравенозни или мускулни инжекции.

За новородени и кърмачета лекарството се прилага на порции от 30-60 mg / kg (на 6-8-часови интервали), а за деца над 1 година-в доза 30-100 mg / kg (на 6- 8-часови интервали). Възрастните трябва да инжектират 0,75-1,5 g от веществото с 8-часови почивки.

Ако е необходимо, интервалът между процедурите може да бъде намален до 6 часа; максималната порция на ден е не повече от 6 g.

Употреба Цефур по време на бременност

Няма информация относно ембриотоксичния ефект на лекарството, поради което не трябва да се предписва на бременни жени; употребата е разрешена само при внимателна оценка на всички рискове и ползи от лекарствата.

Лекарството се екскретира в кърмата и следователно, ако е необходимо да се използва, е необходимо да се спре кърменето.

Противопоказания

Противопоказано е да се предписва лекарството в случай на повишена непоносимост към цефалоспорини и пеницилини.

Странични ефекти Цефур

Само от време на време, когато се използва лекарството, се забелязват странични ефекти, но с неговата лична непоносимост могат да се появят повръщане или гадене, флебит, замаяност, признаци на алергии, главоболие и увреждане на слуха.

В допълнение, при продължителна употреба на лекарства в тялото на пациента може да настъпи интензивен растеж на патогенна флора, която е устойчива на Cefurus. Това значително усложнява терапията на основната патология.

Свръх доза

Използването на големи дози от лекарството може да предизвика главоболие, емоционална възбуда и гърчове.

Когато се появят признаци на отравяне, пациентът се подлага на перитонеална или хемодиализа.

Взаимодействия с други лекарства

Цефурус, подобно на други антибиотици, е в състояние да промени чревната флора, поради което реабсорбцията на естроген намалява и ефектът от комбинираната орална контрацепция се отслабва.

Лекарството се екскретира чрез тубулна секреция и гломерулна филтрация. Забранено е да се използва заедно с пробенецид, тъй като удължава екскрецията на антибиотика и повишава серумните му стойности на Cmax.

Когато се използва Cefurus, стойностите на плазмата и кръвната захар трябва да се определят по метода на хексоза киназата или глюкозооксидазата.

Лекарството може леко да промени показанията на методите, които се основават на процесите на възстановяване на медта (тестове на Фелинг или Бенедикт, както и Clinitest), но не причинява фалшиво положителни данни, както при употребата на някои други цефалоспорини.

Комбинацията от лекарството и пероралните антикоагуланти може да увеличи стойностите на INR.

Условия за съхранение

Cefurus трябва да се съхранява на място недостъпно за деца, влага и слънчева светлина.

Срок на годност

Cefurus е разрешено да се използва в рамките на 2-годишен срок от датата на производство на терапевтичното вещество.

Аналози

Аналози на лекарството са лекарства Cedrohexal, Cefurabol, Abipim с Partsef и в допълнение, Tsepodem, Totacef с Cefamezin, Medocef и Ceftrax. В допълнение, списъкът включва Blicef, Cefoperabol и Maxicef, Zinnat и Sporidex, както и Lendacin с Cefabol.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Цефур" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.