Bekloforte

Beclfort е антиастматичен агент за инхалация. Обмислете правилата за неговото използване, противопоказания, дозировки и др.

Инхалаторът съдържа активно вещество от групата на глюкокортикостероидите, които са ефективни при персистираща астма с всякаква тежест. Разполага с цялостен механизъм на действие. Противовъзпалителният ефект се основава на стабилизирането на биологичните мембрани, а намаляването на капилярната пропускливост обяснява антиедемните свойства на лекарството. Той има изразени антипролиферативни свойства, инхибира пролиферацията и синтеза на фибробласти, както и склеротичните процеси в бронхиалното дърво.

[1], [2], [3], [4], [5],

Показания Bekloforte

Лекарството се използва за продължително превантивно лечение на тежка астма при възрастни и деца, както и при пациенти, които се нуждаят от системни стероиди, за да контролират адекватно симптомите на заболяването. Показания за употреба Беклофорт се основават на ефективен противовъзпалителен ефект върху белите дробове. Лекарството е в основата на комплекс от профилактична терапия на бронхиална астма.

[6], [7]

Формуляр за освобождаване

Beclofort има формата на освобождаване - дозиращ аерозол за инхалации. 1 доза аерозол съдържа 250 μg беклометазон дипропионат (микронизиран) и 250 μg спомагателни компоненти: олеинова киселина, трихлорофлуорометан, дихлородифлуорометан. Една бутилка е предназначена за 200 дози инжекции.

Фармакодинамика

Активното вещество на лекарството - беклометазон дипропионат, е аналог на глюкокортикостероидните рецептори. Фармакодинамиката на лекарството е свързана с хидролизата на естерази и образуването на активен метаболит - беклометазон-17-монопропионат, който има висока противовъзпалителна активност.

[8], [9], [10], [11], [12]

Фармакокинетика

Приложение при вдишване Beclophort се свързва със системната абсорбция на активните компоненти през белите дробове. Фармакокинетиката показва лека орална абсорбция на единична доза, която е влязла в храносмилателния тракт. По време на абсорбцията на активните компоненти беклометазон дипропионатът се трансформира в активния метаболит беклометазон-17-монопропионат. Бионаличност при 60%.

Лекарството бързо се отделя от системното кръвообращение чрез метаболизъм. Обемното разпределение е умерено, свързвайки се с плазмените протеини е 87%. Клирънсът на активния ингредиент и неговия метаболит е около 150 l / h, полуживотът на елиминиране е 2,7 часа. 60% се екскретира с изпражнения, 12% с урина под формата на свободни метаболити.

[13], [14]

Дозиране и администриране

Антиастматичният продукт е предназначен за вдишване. Методът на приложение и дозата Beclfort се предписват от лекуващия лекар, който се ръководи от възрастта на пациента, особеностите на неговия организъм и хода на заболяването.

• За възрастни, деца и възрастни пациенти назначават 250 mcg 3-4 пъти на ден. В тежки случаи дозата може да се увеличи до 1500 μg / ден. След като се постигне терапевтичния ефект, дозата трябва да се намали.
• За пациенти, които се нуждаят от високи дози инхалационни глюкокортикостероиди, назначете 1000 микрограма на ден. Дозата се коригира в зависимост от индивидуалните реакции на пациента.

За да се постигне оптимален терапевтичен ефект, лекарството трябва да се прилага редовно. За да бъде ефективното лечение, е много важно инхалаторът да се използва правилно. Обмислете правилата за използване:

1. Свалете капачката на мундщука, като закрепите страничните му повърхности.
2. Вътре и извън инхалатора и в капачката му не трябва да има външни предмети.
3. Разклатете добре бутилката. Вземете го така, че палецът да е под мундщука, а другите пръсти да държат основата на кутията.
4. Поемете дълбоко въздух, поставете мундщука в устата си, но не ухапейте.
5. Вдишвайте през устата и кликнете върху горната част на инхалатора, за да напръскате лекарството. Необходимо е да дишате дълбоко и бавно.
6. Дръжте дъха си и извадете инхалатора от устата си.
7. Ако трябва да направите още една двойка инжекции, изчакайте 30-40 секунди и повторете отново цялата процедура.

Ако по време на вдишването пациентът е трудно да синхронизира дишането с устройството, тогава е необходимо допълнително да използвате и разделител.

[20], [21]

Употреба Bekloforte по време на бременност

Възможността за използване на Beclofort по време на бременност се определя от лекуващия лекар. Необходимо е да се вземат предвид не само очакваните ползи за майката, но и потенциалният риск за плода. Активните съставки на лекарството в малки количества се екскретират в кърмата. Като се започне от това, използването на аерозол по време на лактацията е нежелателно.

Противопоказания

Антиастматичният агент е противопоказан за употреба с индивидуална непоносимост към неговите компоненти. Лечението на бронхиална астма трябва да се извършва на етапи. По време на терапията е необходимо да се следи състоянието на пациента чрез определяне на параметрите на функцията на външното дишане.

Ако стандартната дозировка не спре астатичните пристъпи и изисква увеличение, това показва прогресиране на заболяването. В този случай необходимостта от лекарството трябва да бъде преразгледана. Лекарството е противопоказано за облекчаване на остри астматични атаки. За да се облекчи острото състояние, е необходимо да се използват високоскоростни инхалационни бронходилататори. Също така е противопоказано, че спира лечението.

Beklofort се предписва със специално внимание при пациенти с активна и скрита форма на белодробна туберкулоза, с гъбични, бактериални и вирусни инфекции на дихателните пътища. Пациентите с аномалии на белите дробове (бронхиектазия и пневмокониоза) попадат под ограничението, тъй като съществува риск от гъбична инфекция.

[15], [16], [17]

Странични ефекти Bekloforte

Неправилното използване на инхалатора може да причини неблагоприятни симптоми от страна на много органи и системи. Нежеланите реакции на Beclophort се проявяват при такива реакции:

• Инфекция и инвазия - кандидоза на устната кухина и фаринкса. За лечение се използват противогъбични средства, но терапията с астма не спира.
• Имунната система е уртикария, еритема, кожен обрив, ангиоедем, подуване на лицето, орофаринкс, различни респираторни и анафилактични реакции.
• Ендокринна система - синдром на Кушинг, потискане на надбъбречната функция, глаукома, катаракта, забавяне на растежа при деца и юноши.
• Психични разстройства - тревожност, нарушения на съня и поведение, хиперактивност.
• Дихателна система - дразнене на гърлото и дрезгав глас, парадоксен бронхоспазъм.

Ако нежеланите реакции са тежки, трябва да потърсите медицинска помощ и да настроите дозата.

[18], [19]

Свръх доза

Прилагането на дози, превишаващи препоръчваната доза, може да доведе до симптоми на предозиране. Това се проявява като временна депресия на надбъбречната кора. Спешна помощ не се изисква, тъй като състоянието на тялото се възстановява в рамките на няколко дни. За да проверите това, можете да измерите нивото на кортизола в кръвната плазма.

Взаимодействия с други лекарства

Beclophort може да се използва в комплексната терапия на бронхиална астма. Взаимодействието с други лекарства е възможно само при медицински препоръки. Инхалаторът съдържа малко количество етанол, така че когато се използва при пациенти със свръхчувствителност към това вещество, може да има нежелани реакции, когато се прилага едновременно с Metronidazole или Disulfiram.

[22], [23]

Условия за съхранение

Съгласно условията за съхранение, Beclockfort трябва да се съхранява на място, защитено от слънчева светлина и недостъпно за деца. Препоръчителната температура на съхранение не е по-висока от 30 ° C. Непосредствено след употреба инхалаторът трябва да се затвори с капачка. Когато се използва охладен флакон, терапевтичният ефект на лекарството се намалява.

Преди първото използване и с прекъсване на лечението повече от 10 дни, капачката на мундщука трябва да се отстрани чрез натискане по страни, добре да се разклати бутилката и да се направи спрей за контрол във въздуха. Това е необходимо, за да се осигури оперативната съвместимост на устройството.

[24]

Срок на годност

Beclautfort трябва да се използва в рамките на 24 месеца от датата на неговото производство. Датата на изтичане на срока на годност е отбелязана върху цилиндъра и картонената опаковка на препарата. В края на този период флаконът трябва да се изхвърли. Балонът е противопоказан за разбиване, пробиване или изгаряне, дори ако той вече е напълно използван.