Beconase

Беконазе е фармацевтичен продукт, използван за сезонни алергии. Нека разгледаме характеристиките на лекарството и правилата за неговата употреба.

Лекарството е локален глюкокортикостероид в интраназална форма. Има антиалергични, противовъзпалителни и антиедематозни свойства. Потискането на възпалението е свързано с ефекта върху клетките чрез инхибиране на рецепторите в ДНК, отговорни за промяната на целевите гени, които регулират синтеза на протеинови молекули на възпалителния процес.

Активните компоненти блокират образуването на левкотриени и инхибират синтеза на гени, регулиращи: COX, фосфолипаза А2, EDN1 на алергичния процес. Антиалергичният ефект се основава на потискане на чувствителността на рецепторите към биологично активни вещества и механични дразнители, които влияят на неспецифичната назална хиперреактивност, възстановява обонянието.

Показания Beconase

Интраназалният спрей се използва за лечение и профилактика на полиноза. Предписва се при алергичен ринит и вазомоторен ринит. Показанията за употреба на Беконазе са свързани с механизма на действие на неговите компоненти. Той е ефективен в комплексната терапия на инфекциозни и възпалителни заболявания на носните проходи и параназалните синуси.

С особено внимание се предписва в комбинация със системни стероиди, тъй като съществува риск от надбъбречна дисфункция. Употребата на лекарството след скорошни хирургични интервенции в носната кухина, наранявания или язви на носната лигавица е възможна при подходящо медицинско наблюдение.

Въпреки факта, че Беконазе облекчава симптомите на сезонен алергичен ринит, особено тежките случаи, свързани с повишен брой алергени, изискват допълнително лечение. Допълнителна терапия е необходима и при патологични симптоми от страна на зрителните органи.

[ 1 ], [ 2 ]

Формуляр за освобождаване

Хормоналното лекарство се предлага под формата на назален спрей. Активната му съставка е беклометазон дипропионат. Всяка доза съдържа 50 мкг от това вещество. Лекарството се предлага във флакони от 100 и 180 дози. Флаконите са от полипропилен с дозиращо устройство, назален адаптер и капачка.

Фармакодинамика

Лекарството е предназначено за локално приложение. Фармакодинамиката му показва мощен противовъзпалителен и вазоконстрикторен ефект. Активният компонент беклометазон дипропионат е аналог на кортикостероидите. В процеса на метаболизъм той се трансформира в активен метаболит беклометазон-17-монопропионат с висок локален противовъзпалителен ефект. Редовната му употреба предотвратява алергичните симптоми.

[ 3 ], [ 4 ]

Фармакокинетика

След приложение, той се абсорбира бързо от носната лигавица. Фармакокинетиката показва, че около 5% от инхалираната доза навлиза в системното кръвообращение и претърпява пълна биотрансформация по време на първото преминаване през черния дроб.

Бионаличността е ниска. Минималната абсорбция намалява риска от нежелани реакции при продължителна употреба на Беконазе. Полуживотът е 12-15 часа, около 15% се елиминира през бъбреците, 35-75% се екскретира с изпражненията като неактивни метаболити.

[ 5 ], [ 6 ]

Дозиране и администриране

Лекарството е предназначено за интраназално приложение. Начинът на приложение и дозите на Беконазе зависят от тежестта на алергичните симптоми и индивидуалните характеристики на организма на пациента. Ето защо, преди употреба, е по-добре да се консултирате с Вашия лекар.

За лечение на деца над 6-годишна възраст и възрастни се препоръчва една доза (3-4 впръсквания) дневно във всяка ноздра. Максималната доза е две дози-впръсквания дневно (400 мкг). Траен терапевтичен ефект се наблюдава 5-7 дни след първото приложение.

[ 9 ]

Употреба Beconase по време на бременност

Интраназалният спрей има изразена локална активност и минимални системни ефекти. Употребата на Беконазе по време на бременност е възможна с висока вероятност за полза за майката. Употребата на спрея по време на кърмене също е разрешена, тъй като натрупването на активни компоненти в кърмата е минимално.

Противопоказания

Беконазе има редица противопоказания за употреба, нека ги разгледаме:

• Непоносимост към компонентите на продукта
• Детска възраст на пациентите
• Тежки пристъпи на бронхиална астма
• Кандидоза
• Туберкулоза

Използването на спрея при наличие на противопоказания е опасно, тъй като може да причини неконтролирани реакции от много органи и системи.

Странични ефекти Beconase

Антиалергичният спрей може да причини странични ефекти. Беконазе провокира такива реакции:

• От страна на имунната система: обрив, уртикария, сърбеж, задух, бронхоспазъм, подуване, анафилактични реакции.
• От зрителните органи: катаракта, повишено вътреочно налягане, глаукома.
• От нервната система: нарушена вкусова чувствителност, наличие на неприятен вкус или мирис.
• От дихателната система: дразнене, сухота в носа и гърлото, кървене от носа, кашлица, диспнея, в редки случаи се наблюдава перфорация на носната преграда.

Дългосрочната употреба или употребата на високи дози може да причини кандидоза, остеопороза и намалена функция на надбъбречната кора.

[ 7 ], [ 8 ]

Свръх доза

Повишените дози Беконазе причиняват обратимо потискане на хипоталамо-хипофизно-надбъбречната система. Предозирането изисква спешна помощ. Няма специфичен антидот, така че трябва да се консултирате с лекар и да коригирате терапевтичните дози на лекарството. Възстановяването на функцията на хипоталамо-хипофизно-надбъбречната система настъпва в рамките на 36-48 часа.

[ 10 ], [ 11 ]

Взаимодействия с други лекарства

Активните компоненти на спрея могат да засилят ефекта си, когато се използват с други глюкокортикостероиди или b-адренорецептори. За да се предотвратят нежелани странични ефекти, всяко взаимодействие с други лекарства трябва да се наблюдава от лекуващия лекар.

Условия за съхранение

Съгласно условията за съхранение, фармацевтичният продукт трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, защитено от слънчева светлина и влага. С бутилката с лекарството трябва да се борави с особено внимание, тя не трябва да бъде повредена. Препоръчителната температура на съхранение не трябва да надвишава 30°C.

[ 12 ], [ 13 ]

Срок на годност

Беконазе трябва да се използва в рамките на 36 месеца от датата на производство. Срокът на годност на отворен спрей е 28 дни. След тази дата лекарството трябва да се изхвърли. Това се дължи на риска от развитие на нежелани реакции и загуба на лекарствената му ефективност.