^

Здраве

A
A
A

Аномалии на развитие на челюстта

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 11.04.2020
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Аномалиите на развитието на челюстите могат да бъдат вродени или да възникнат поради предадените заболявания, лъчетерапия, травма.

Вродена цепнатина на алвеоларен процес и твърдото небце - най-често срещаният дефект, те признават, клинично. В 20-38% от случаите дефектът се определя генетично. Цепка на алвеоларния гребен и небцето често се свързва с аномалии на зъбите (излишните, засегнати зъби, без primordia) неправилна 4321234. Когато тази аномалия наблюдава забавяне образуването на постоянни зъби, хипоплазия алвеоларна кост, носната кухина деформация. За разпознаване на пукнатини трябва да се предпочита панорамна радиография.

Цепка на небцето може да се комбинира с цепка на небцето и горната устна (50% от случаите), са пълна и частична едностранна или двустранна, локализиран в страничната резец и кучета, най-малко - между централните резци, много рядко - средно мандибуларна линия , Едностранно цепнатина обикновено имат kolboobraznuyu образуват двустранно представени като осветление процеп форма с равни точни контури.

Дисостоза - нарушение на развитието на костите в резултат на наследствено семейно заболяване на костната система. Най-важните сортове са ключицата-черепната, краниофациалната и чернодробната дисостоза, хемифациалната микросомия и синдромът на Златхар.

Деца с cleidocranial дизостоза има хипоплазия на лицевите кости, челюстта, главно горните (максиларните синуси са недоразвити) и покриване на черепните кости, в съчетание с пълна или частична хипоплазия на една или двете ключици. Маркирани цепка или късно неперфорирани черепните шевове и фонтанела издути челото. Налице е погрешно впечатление за наличието на по-ниска macrognathia (видимо увеличение на долната челюст). Наблюдаваните нарушения на образуването на корени, забавено изригване на млечни и постоянни зъби, чести излишните зъби. Налице са нарушения в образуването на тазовите кости, скъсяване на пръстите, удължаването на метакарпални кости.

Дисостоза на черепната част на лицето - недостатъчно развитие на костите на черепа, мозъка, горната челюст, носните кости, изразена по-ниска макрогнатия. При пациентите се отбелязва преждевременно затваряне на черепните шевове, екзофталмос, страбизъм, нистагъм и зрително увреждане.

В рентгеновата картина на чернодробната дисостоза (синдром на Franceschetti) основният симптом е двустранното недоразвитие на бузите и зигматичните арки.

Нарушенията на костите и меките тъкани на дясната и лявата страна могат да бъдат изразени по различен начин. Big Mouth (makrostomiya) дава едно лице оригиналността - "рибка" или лицето "птица", най-широки пространства очни цепки, нарушения на развитието на зъбите, деформация на ушите, понякога и заболявания на средното и вътрешното ухо глухотата на тип звук е електропроводим. Промени от аномалии в съчетание с челюстна страна на гръдния кош и гръбначния стълб (щение прешлени блок горната шийните прешлени). Наблюдава се наследство от доминиращия тип.

Вродените малформации на първия и втория клонки се проявяват под формата на синдроми на хемифациална микрозомия и Goldiehar. Промени едностранно и проявената хипоплазия кондилите или condylar и короноидеус на долната челюст, ябълчната кост и арка, на горната челюст и темпоралната кост. Беше отбелязано, че дефектът на развитието на долната челюст е вид индикатор, който показва промени в други кости на черепа. Тези деца също имат аномалии в развитието на гръбначния стълб и пикочните пътища.

Ако подозрението за вродени промени, свързани с дефектите на развитието на първия и втория клон на арка, ортопантомограмите и рентгеновите изображения в брадичката-назалната проекция са достатъчно информативни. При планиране на реконструктивни операции е необходимо да се извърши краниометрия, използвайки теледиадиография. При деца с болест на Даун първите млечни зъби се появяват само до 4-5 години, понякога остават в зъбите до 14-15 години.

При деца, които имат намалена функция на щитовидната жлеза, има забавяне на изригването на млечни и постоянни зъби, множествен зъбен кариес и недостатъчно развитие на челюстите.

При недостатъчна активност на предния лоб на хипофизната жлеза, корените на бебешките зъби понякога не решават и продължават да съществуват, трайните зъби не са склонни да избухват. Отстраняването на млечните зъби в тези случаи не е показано, тъй като човек не може да бъде сигурен в изригването на константи. Има основна реклама.

Хиперфункция на хипофизата началото причини повишени растежа на корените при нормални корони стойност и три образува диастема са отбелязани съкращаване времето изригване и загуба на зъби има върхове gipertsementoz корени. Необходимо е да се променят сменяемите и неподвижните протези.

Посттравматичните деформации и деформации, причинени от остеомиелит, причиняват едностранно нарушаване на затварянето на зъбите. При деца и юноши кондилите и ставни травми могат да доведат до развитието на артрит в нарушение на съответната половина на долната челюст на засегнатата страна (микрогнатия), възрастни - на артроза.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.