Ангиокератом: причини, симптоми, диагноза, лечение

Angiokeratoma се появява поради епителните отоци и образуването на подпедердермални разширения на капилярните кухини, което се придружава от реактивни промени в епидермиса.

Групата включва angiokeratomas: ангиокератома Mibelli е, ангиокератома торса дифузно Фабри ангиокератома торса ограничен neviformnaya.

Angiokeratoma Fordis (синоним: angiokeratoma scrotum)

Причини и патогенеза. При развитието на заболяването е важно наличието на артериовенозни анастомози, травми (например, надраскване). Хората на средна възраст са болни, по-често мъже.

Симптоми. На кожата на скротума и големите срамни устни има множество папули. Папулите с тъмно червена или тъмно лилава с размери от 1 до 4 мм, хеморагични с хиперкератотични слоеве в центъра, с отстраняване на които се забелязва кървене.

Хистопатология. Лакуните и разширените венули се наблюдават в надлъжен слой на дермата.

Лечение. В много случаи лечението не се извършва. При кървене от ангиокаратоми се използва електро-, лазерна, криодистрокция.

Angiokeratoma на багажника се ограничава до немодифициран (синоним: ангиокератозен невус)

Болестта е описана от Фабри през 1915 г.

Причините и патогенезата на болестта не са напълно установени. Много учени приписват това заболяване на развиващите се аномалии, които се формират в ембрионалния период. Angiokeratoma на багажника е ограничен невъобразим и не е свързан с ензимни разстройства и се различава от дифузния ангиокератом на багажника на Fabry. Болестта е рядко.

Симптоми на ангиокаратома. Болката най-често се проявява при раждането, но понякога може да се появи в детството или дори в зряла възраст. Съществуват и съобщения за появата на немодифициран ангиокератом в пубертета. Тя може да съществува независимо или да е част от синдрома, например синдрома на Klippel-Trenonea-Weber, синдрома Sturgge-Weber-Crabbe. Той може да бъде комбиниран с кавернозен хемангиом, представляващ особена проява на системни васкуларни малформации. Избивките се локализират по-ниско, по-рядко - на горните крайници, дори по-рядко са под формата на червено-червени, тъмночервени меки нодули с диаметър 1-2 mm, които не изчезват при натискане. Обривът почива неравномерно в ограничени или големи участъци на кожата, понякога сегментно. Разграничаване на ограничените и широко разпространени форми на болестта. Хиперкератозата на повърхността на нодулите е много неравномерен, често клинично невидим и може да бъде открит само чрез хистологично изследване. Съществуват различни варианти на клиничната картина на заболяването.

Хистопатология. Папиларната дерма наблюдавани кавернозен повишена съдова кухина с капилярна структура стени облицовани с ендотелиума непроменен през тях - много тънък слой от колагенозен тъкан. Епидермисът е разреден и хиперкераторен.

Трябва да се направи диференциална диагноза с истински ангиоми, дифузен Fabri angiokeratoma.

Лечение на ангиокаратома. Провеждайте хирургично изрязване на нодули или ги отстранявайте с течен азот.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]