Медицински експерт на статията
Нови публикации
Acrokeratosis verruciformis Gopf: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Акрокератозата верруциформис Хопф е генодерматоза с автозомно доминантен тип на унаследяване. Понякога се среща в комбинация с болестта на Дарие, която според някои автори е израз на вроден дефект на кератинизацията. Характеризира се с наличието на голям брой брадавичести папули предимно по гръбните повърхности на ръцете и краката. Папулите са с цвета на нормалната кожа или червеникаво-кафяви, често покрити с хиперкератотични слоеве.
Патоморфология на акрокератозата на Хопф, веруциформис. Характерна хиперкератоза, акантоза със задебеляване на грануларния слой, епидермалните израстъци са удължени и неравномерни. Понякога се наблюдава папиломатоза, която може да бъде значителна, комбинирана с ограничени повдигания на епидермиса под формата на "спирала", понякога с атипични израстъци на епидермиса. Когато акрокератозата се комбинира с болестта на Дарие, в лезиите могат да се видят признаци на последната. Повдиганията на „епидермиса под формата на "спирала" са типични за акрокератозата на Хопф, но могат да отсъстват, което налага разграничаването ѝ от обикновените и плоските брадавици, при които се наблюдава паракератоза и вакуолизация на клетките на горните слоеве на епидермиса.
Какво трябва да проучим?
Какви тестове са необходими?