Lazolvan

Човешкото тяло постоянно е изложено на различни негативни ефекти, способни да провокират патологични промени в него, например, студено или вирусно поражение. Произведено от гръцката фармацевтична компания Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (таблетна форма и сироп) и италианската корпорация Boehringer Ingelheim Italy Sp. А (форма на разтвор за вътрешно приложение и инхалация) Lazolvan има високоефективни секреторни, секретолитични и отхрачващи свойства.

[1], [2]

Показания Lazolvan

Един от симптомите на остра респираторна вирусна инфекция или остро респираторно заболяване е кашлицата. Това е реакцията на тялото на пациента към външна агресия. Поради това основните указания за употребата на Lazolvan са необходимостта да се преодолее проблемът, свързан с увреждането на елементите на човешката дихателна система, придружен от екстракция на секрети с висок вискозитет. Лекарството показва еднакво качествен резултат както за хроничната природа на заболяването, така и в случай на остра проява на симптоми.

• Пневмонията е възпаление на белодробната тъкан, главно на инфекциозен генезис с приоритетно лезия на алвеолите.
• Бронхитът е лезия на дихателната система, при която бронхите участват в възпалителния процес.
• Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).
• Бронхоектазната лезия е патологично увреждане на долните части на бронхите.
• Бронхиална астма, диагностицирана с трудности при изхвърлянето на храчки.
• Трахеобронхит.
• Хронична форма на ринит.
• Синузит (възпаление на параналните синуси).
• Муковисцидоза на белите дробове - патология на генетичния естеството свързано с промени в седмия хромозома и се характеризира с системни лезия слуз екзокринните жлези на дихателния апарат.
• Необходимостта от саниране на бронхиалното дърво.

Lazolvan се назначава от терапевт или отоларинголог в широк спектър от респираторни заболявания, които се появяват при образуването на значителни количества вискозни храчки. Това лекарство помага за разреждане на секрециите и отстраняването им от тялото на пациента.

[3]

Формуляр за освобождаване

Активната съставка на Lazolvana е известна с много вещества амброксол (amrobroxolum), чиято форма на рафтовете на съвременните аптеки е представена от доста голямо разнообразие.

В Гърция дружеството Behringer Ingelheim Ellas A.E. Наличен в таблетки с концентрация от 30 мг активно вещество (десет парчета в една блистерна опаковка) Атина амброксол, както и под формата на сироп, концентрацията и доза от 15 мг / 5 мл (за деца) или 30 мг / 5 мл (за възрастни). Напоследък се появиха пастили, оборудвани със същото име и свойства. Като лекарства за инхалация, както и за дозиране, Beringer Ingelheim Italy SpA Италия, разтворите се получават чрез концентрацията и обема на 15 mg амброксол хидрохлорид на 2 ml от лекарството (десет ампули на опаковка).

Сиропът се продава в бутилки от 100 ml, изработени от тъмно стъкло. Подсладените таблетки на лекарството имат кръгла форма и имат кафеникав цвят, като една единица съдържа 15 mg от активното вещество.

Фармакодинамика

Това медицинско устройство е доста ефективно. Вече след половин час след вътрешното приемане започва да се показва влиянието му, което може да се поддържа в продължение на шест - дванадесет часа. Продължителността на ефекта зависи от клиничната картина на заболяването и общото състояние на тялото на пациента. Фармакодинамика Lazolvan се причинява от стимулирането на серозни клетки на лигавиците, намиращи се в бронхиалната мембрана. Активира отстраняването на сърфактанти (повърхностно активно вещество - повърхностноактивно вещество) от бронхите и алвеолите.

Амброксол води до необходимото балансирано съотношение на лигавичните и серусни компоненти на екскрецията, както и стимулира отделянето на лизозоми от структурата на клетките. Lazolvan активира функцията на хидролитични ензими, понижава вискозитета на храчките, което допринася за по-доброто им отделяне. Активното вещество на лекарството повишава активността на ребрата на клетъчния епител.

[4]

Фармакокинетика

Предполагаемата препарация се различава просто от необичайна скорост на абсорбция на лигавицата на стомашно-чревния тракт, след което също бързо прониква в тъканните клетки. Незначително временно несъответствие води до фармакокинетиката на Lazolvan в различни форми на приложение. Когато се използва лекарството, амброксол, под формата на таблетки или под формата на сироп, пълната абсорбция на химичното съединение се извършва два часа след поглъщането. В случай на разтвор, който се използва като вътрешни капки или при вдишване, този интервал варира от половин час до три. Процентът на свързване, амброксол, с албумина на кръвната плазма за таблетки и сироп е около 80%, когато се използва разтвор, този показател е малко по-висок и достига 90%.

Lazolvan се отличава с висока пропускливост и лесно преодолява, като хемато-енцефалична бариера, плацентарната бариера и също така попада в майчиното мляко. Активното вещество показва най-голяма концентрация в тъканните слоеве на белите дробове.

Основните метаболити на амброксол се образуват в черния дроб, превръщайки се в глюкуронови конюгати и дибромантранилова киселина.

На практика всички Lazolvan (под формата на водоразтворими метаболити) се екскретират от организма през бъбреците с урина (90%). Около пет процента от веществото се екскретира непроменено. Полуживотът на амброксол, който е бил погълнат в тялото от сироп или таблетка, е средно около един час и двадесет минути. Същият индекс за разтвора е от 7 до 12 часа. Не се открива кумулация на лекарството. В този случай нарушението на функционирането на черния дроб не води до коригиране на полуживота на лекарството, докато бъбречната недостатъчност може значително да увеличи този индекс.

[5], [6]

Дозиране и администриране

Този фармакологичен агент се предписва от лекар за перорално приложение през устата или под формата на дихателни процедури. Методът на приложение и дозата се избират от лекуващия лекар.

Лекарството под формата на таблетки се приема перорално, заедно с необходимия обем вода. Максималната ефикасност на терапевтичната доза ще бъде постигната, ако Lazolvan бъде погълнат след поглъщане. За възрастни препоръчителната доза е една единица (0,03 g), приемана три пъти през деня. Ако клиничната картина покаже медицинска необходимост - дозата на лекарството може да се увеличи и да се определи с две вафли (60 mg) два пъти дневно (сутрин и вечер).

Методът на приложение и дозата на Lazolvana, използвани под формата на разтвор, зависи от възрастта на пациента и количествения компонент на основното химично съединение в препарата:

С концентрация от 15 mg амброксол хидрохлорид в 5 ml от лекарството. Вземете с храна, измийте с вода:

• При възрастни и юноши, които са навършили 12 години, се препоръчва да приемат 10 ml (една супена лъжица) три пъти дневно.
• Деца от шест до дванадесет - 5 ml (една чаена лъжичка) две до три дози през деня.
• Деца от две до шест получават 2,5 ml (половин чаена лъжичка) три пъти през целия ден.
• Капупузам до две години - 2,5 ml (половин чаена лъжичка) два пъти дневно.

С концентрация от 30 mg амброксол хидрохлорид в 5 ml от лекарството.

• При възрастни пациенти и юноши, навършили 12-годишна възраст, се препоръчва да приемат 5 ml (една чаена лъжичка) три пъти дневно.
• Деца от шест до дванадесет - 2,5 мл (половин чаена лъжичка) две - три подхода през целия ден.

Продължителността на терапията е от четири до пет дни. Допълнителното лечение трябва да се прилага под внимателен мониторинг от лекуващия лекар.

Лекарството под формата на разтвор се използва перорално или под формата на инхалации. Капки от лекарството се инжектират в тялото на пациента с храна. Те могат да се добавят към чай, мляко, плодов сок и т.н. За по-лесна употреба е целесъобразно да се знае, че 1 ml от разтвора е равен на 25 капки течност. Начинът на приложение и дозата на Lazolvana, взети под формата на капки, се различават в зависимост от възрастовата група:

Възрастните пациенти в ранните стадии на лечение се насърчават да приемат 4 ml (100 капки) три пъти през целия ден. Деца над 6 години и юноши - 2 ml (50 капки) две или три дози през деня. За деца от два до шест - 1 ml три пъти през деня. Деца, които още не са на възраст две години - 1 ml два пъти дневно.

Ако лекуващия лекар предписва инхалация лекарство Lasolvan, пациентите, които са над шест години (включително възрастни) се препоръчва една - две процедури на дневна база, като се използва 2-3 мл на лекарството. Бебетата на възраст под шест години имат по две процедури дневно, като използват 2 ml амброксол.

Тази процедура може да се извърши с използване на всяко устройство (модерна апаратура), с изключение на парообразуващите инхалатори. Инхалационната течност се получава чрез смесване в равни пропорции на физиологичен разтвор и амброксол. Получената смес трябва да бъде леко затоплена (трябва да е малко топла, но в никакъв случай не е гореща). При провеждането на физическа терапия не трябва да се вдишва твърде дълбоко - това може да предизвика атака на кашлица. Дишането трябва да е спокойно, в естествен режим.

Ако пациентът страда от бронхиална астма, е желателно да вземете някакъв бронходилататор преди да започнете терапевтичен дишане.

Употреба Lazolvan по време на бременност

Предварителните проучвания и мониторинг на различни клинични случаи не показват никакви патологични промени или проявления при лечението на заболявания, практикуващи употребата на Lazolvan по време на бременност. Но, въпреки това, че е необходимо да бъдат особено предпазливи в момент, когато една жена ражда детето си, особено през първото тримесечие, когато всички органи на бебето се формират единствено и всяко неизпълнение може да стане причина за инвалидност или смърт. Активното вещество се абсорбира лесно в майчиното мляко на майката. Но това се потвърждава от многократно наблюдение, че терапевтичната доза на амброксол няма отрицателно въздействие върху новороденото.

С медицинска индикация за употребата на Lazolvana, преди да предписвате лекарството по време на бременност, трябва да прецените всички плюсове и минуси.

Противопоказания

Повечето фармакологични лекарства имат множество забрани за употреба, въпреки че не са значими, има противопоказания за употребата на Lazolvan.

• Свръхчувствителност към активното вещество на лекарството.
• Първият триместър на бременността.

По-предпазливо е необходимо да се отнесете към назначаването на Lazolvan:

• През второто и третото тримесечие на детето от жена.
• По време на храненето на бебето с кърмата.
• С нарушена функция на черния дроб и / или бъбреците.

Странични ефекти Lazolvan

Използването на въпросния наркотик е достатъчно безобидно. Но много рядко можете да наблюдавате някои странични ефекти на Lazolvan, най-вече алергични реакции:

• Уртикария.
• Контактен дерматит.
• Раши, покриващи кожата на пациента.
• Много рядко, при остра проява на алергия, може да възникне анафилактичен шок.

В случай на продължителна терапия и голяма доза, взета от Лазалван, може да се наблюдава:

• Гастралгия.
• Киселини, локализирани в храносмилателния тракт.
• Може да се появи гадене.
• Доста вероятно и повръщане.

[7]

Свръх доза

Без значение колко безвредно може да изглежда наркотикът, но във всеки случай е полезно внимателно да се следват препоръчваните дози. Предозиране Lazolvanom достатъчно редки, но все още могат да предизвикат гадене, което при висока интензивност може да доведе до повръщане рефлекси. Също така можете да наблюдавате гасирането в червата, проява на гастрегия и / или диспепсия.

Когато има признаци на предозиране, лечението е симптоматично.

Взаимодействия с други лекарства

Преди въвеждането на няколко лекарства с различна фармакодинамична ориентация в сложния протокол за лечение, първо трябва да се запознаете с характеристиките на взаимодействието на Lazolvan с други лекарства.

Достатъчно адекватно активното вещество на въпросното лекарство се държи с лекарства, които ограничават генеричната активност. Струва си да вземете внимателно Lazolvan с подтискащи кашлицата, тъй като те, като се борят с кашлицата, блокират изтеглянето на вискозни секрети от тялото на пациента.

Амброксол подобрява действието и проникващата способност на лекарства като цефуроксим, доксициклин, амоксицилин и еритромицин. Този тандем насърчава повишаване на концентрацията на тези антибиотици в белодробните тъкани.

Не е необходимо да се прилага Lazolvan с киселинност с рН 5,0, заедно с лекарства с киселинност по-висока от 6,3, благодарение на това съединение, свободният лазолван може да се утаи. Резултатите от взаимодействието на Lazolvan с други лекарства за момента все още не са налице.

[8], [9]

Условия за съхранение

Повечето лекарства трябва да се съхраняват на място, където директната слънчева светлина не достига. Не излагайте лекарството и измръзване. Същевременно условията за съхранение на различните форми на продукция са малко по-различни. Например, амброксол хидрохлорид разтвор губи своите терапевтични качества до температура от 25 ° С, като таблетки, хапчета и сироп, за да остават ефективни показатели температура 30 ° С В същото време възрастните са задължени да гарантират, че едно малко дете не може да достигне мястото за съхранение на лекарството.

Срок на годност

Всяка от произведените форми на Lazolvan наркотици има своя срок на годност, който задължително е показан върху опаковката. За таблети - е пет години, решението също е с петгодишен срок на годност, но периодът на ефективността на качеството сироп се различава: концентрация сироп от 15 мг на 5 мл е - три години гаранция и 30 мг / 5 мл - пет години.

Следва да се отбележи, че е необходимо да се следи отблизо крайната дата. И в случай, че граничният номер е просрочен, не си струва да вземете такова лекарство.