Медицински експерт на статията
Нови публикации
Какво причинява хемолитико-уремичен синдром?
Последно прегледани: 19.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
В зависимост от причината за развитие на хемолитико-уремичния синдром могат да се разграничат два типа:
- Хемолитично-уремичен синдром като последица от синдрома на DIC на фона на инфекция (остра респираторна вирусна болест, чревна инфекция, причинена от E. Coli, S. Dysenteriae).
Този вариант се среща при малки деца; той доминира на клиничната картина и не винаги е възможно да се идентифицира основното заболяване, чийто ход усложнява. С навременното и адекватно лечение резултатът обикновено е благоприятен, изходът от хронична бъбречна недостатъчност е изключително рядък. Тези функции и доминирането на синдрома на клиника хемолитична-уремичен го позволяват като отделна нозологична форма - хемолитично-уремичен синдром, като заболяване на малките деца най-вече от инфекциозен произход.
- хемолитично-уремичен като условие за основните усложняващи заболявания: системно заболяване на съединителната тъкан, гломерулонефрит, нежелана бременност и труд, свързани с приема на хормонални контрацептиви, голяма операция.
Този вариант на хемолитико-уремичен синдром се причинява от първичното увреждане на ендотела от имунните комплекси. Наблюдава се при деца в предучилищна и училищна възраст и симптомите му са преплетени със симптомите на основното заболяване. Този вариант на хемолитико-уремичен синдром трябва да се разглежда като синдром, а не като отделно заболяване. Прогнозата зависи от резултата от основното заболяване.
- Семинарни форми на хемолитико-уремичен синдром с автозомно рецесивно или доминиращо наследство.