Медицински експерт на статията
Нови публикации
Диагностика сидеробластных анемий
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
При наследствени форми в хемограмата се открива анемия с различна тежест. По правило, с възрастта анемията се увеличава, има хипохимичен характер (индексът на цвета се намалява до 0.4-0.6). В петна се откриват хипохромни еритроцити, заедно с това има и нормохромни сред тях; също така определят анизоцитоза с тенденция към микроцитоза, poikilocytosis. Броят на ретикулоцитите в нормалния диапазон. Броят на левкоцитите и тромбоцитите е в нормалния диапазон.
Когато интоксикацията с олово в хемограмата разкрива хипохимична анемия, хипохромни еритроцити, целеви форми, анизоцитоза с тенденция към микроцитоза. Постоянният характерен симптом на интоксикация с олово е базофилната грануларност на еритроцитите.
В еритроидна хиперплазия на костен мозък маркирани промени съотношението на различни форми normocytes: увеличаване на броя на базофилни клетки и драстично намалява броя gemoglobinizirovannyh oxyphilic normocytes. Патогномониката е увеличението (d 70% в наследствени форми) на броя на сидеробластите (идентифицирани със специален цвят), имащи характерна морфология. Железните гранули в клетката обграждат ядрото-пръстеновидни шидрообласти. Тази морфология се дължи на натрупването на желязо, което не се използва за синтеза на хема в митохондриите на клетката.
При биохимични изследвания във всички форми се отбелязва повишаване на серумното ниво на желязо в 2-4 пъти и повече в сравнение с нормата. Съотношението на насищане на трансферин с желязо се увеличава до 100 %.
Диагностика сидеробластных анемий
Диагнозата на наследствените форми на анемия се потвърждава от изследването на съдържанието на порфирини в еритроцитите. Установено е, че наследствените форми на сидеро-атетична анемия намаляват съдържанието на протопорфирин на еритроцитите. Съдържанието на еритроцитите на копропорфирин е едновременно повишено и ниско. Обикновено средното ниво на протопорфирина на еритроцитите в цяла кръв е 18 μg%, а горната граница при отсъствие на анемия е 35 μg%. За да изследва съдържанието на желязо и да потвърди хемосидерозата, се използва тест за дефераза. След интрамускулно инжектиране на 500 mg десферал, обикновено 0,6-1,2 mg желязо на ден се екскретира в урината и при пациенти със сидеробластична анемия 5-10 mg / ден.
За диагностициране на отравяне с олово се определя нивото на оловото във венозната кръв; нивото на протопорфирин върху еритроцитите в цяла кръв - ниво над 100 μg%, обикновено показва токсичен ефект на оловото.
В хронично оловно отравяне на рентгенографии на разширяването на коляното шоу и уплътнителни области на калциране в дисталната бедрена кост, Проксималната част на тибията и фибулата (олово линия). В случай на остри отравяния, причинени от поглъщането на предмети, които съдържат олово, те могат да бъдат открити с рентгенова наблюдение на коремната кухина в проекцията на Антеропостериорните. Рентгенов на коляното при деца под 3-годишна трудни за тълкуване, тъй като на линиите на преднината може да отнеме на нормалната костна промени в период на бърз растеж. Характерното локализиране на промените в костите е много вероятно да показва хронична интоксикация с олово. Оловните линии по правило се появяват, когато нивото на оловото е по-дълго - повече от 6 седмици - надвишава 50 μg %.
При умерено повишение на нивата на олово в кръвта (35-45 μg%), ако резултатите от други изследвания са противоречиви, се извършва проба с EDTA. Калциев-динатриева сол на EDTA се прилага в доза от 1000 мг / м 2 / ден или 35 мг / кг / ден интрамускулно или чрез интравенозна инфузия в продължение на 1 час. Тестът се счита за положителен, ако урината, събрана през деня, съдържа 1 μg олово на 1 mg от приложената доза EDTA. Няма смисъл да се определя концентрацията на олово в урината. Диагностичната стойност е само количеството олово, което се екскретира за определен период от време, на базата на приложената доза EDTA. При провеждането на теста е необходимо да се осигури прием на достатъчно количество течност и да се събере цялата урина. Най-общо, анализ на урина на терена интоксикация може да открие пиурия, cylindruria, глюкозурия или аминоацидурия (обикновено, когато концентрацията на олово в кръвта надвишава 100 мг%).
План за преглед на пациентите за сидероалергична анемия
- Анализи, потвърждаващи наличието на сидеро-атетична анемия.
- Клиничен анализ на кръвта с определяне на броя на ретикулоцитите и морфологичните характеристики на еритроцитите.
- Миелограма с задължително оцветяване на смазки върху лазурния лазур за разкриване на пръстеновидни шидрообласти.
- Биохимичен кръвен тест: "железен комплекс", ALT, ACT, FMFA, билирубин, захар, урея, креатинин.
- Анализи, които определят формата на сидероалергична анемия.
- Нивото на еритроцитите на протопорфирин в цяла кръв.
- Нивото на оловото в цялата кръв.
- Тест за десферал.
- Проба с EDTA.
- Рентгенограма на ставите на коляното.
- Анамнеза за живота на детето. Обърнете специално внимание на мястото на пребиваване, домашните условия, околната среда, характеристиките на апетита, храненето, поведението, честотата на стола. Изяснете какви лекарства взема детето.
- Семейната история - наличието на сидеробластна анемия в роднини.
- Общи клинични изследвания: анализ на урина, фекалии, ЕКГ, изследване на специалисти, ултразвук на коремната кухина, бъбрек, сърце и други изследвания се извършват съобразно индивидуалните показания.
Клинични и лабораторни признаци на оловно отравяне
Лесно |
Умерен |
Тежък | |
Източник на олово |
Прах или почва |
Бои |
Бои (хранене с перверзен апетит) |
Симптоми |
Там не са |
Намален апетит и поведенчески разстройства |
Болки в корема, раздразнителност, сънливост, треска, хепатоспленомегалия, атаксия, припадъци, повишено вътречерепно налягане, кома, признаци на недостиг на желязо |
Предразполагащи фактори |
Дефицит на желязо |
Дефицит на желязо |
Дефицит на желязо |
Вещи |
Нарушаване на когнитивните способности |
Нарушения на поведението, когнитивни разстройства |
Устойчиви неврологични заболявания |
Ниво на олово в цяла кръв, μg% |
25-49 |
49-70 |
> 70 |
Нивото на еритроцитите на протопорфирин, μg% |
35-125 |
125-250 |
> 250 |
Съотношение на насищане на желязо-трансферин |
<16 |
<16 |
<16 |
Ниво на серумния феритин, ng / ml |
<40 |
<20 |
<10 |
EDTA проба: съдържанието на олово в ежедневната урина на 1 mg EDTA |
1 |
> 1 | |
Изследване на урината |
Аминоацидурия, глкжозурия | ||
Радиографии на колянни стави, бъбреци, пикочен мехур |
Няма промяна |
Промени в колянните стави |
Промени в коляното, бъбреците, пикочния мехур |
Компютърна томография на главата |
Признаци за повишено вътречерепно налягане | ||
Честота на размножаване на възбуждане по нервите |
Увеличава | ||
Общ анализ и кръвотечение |
Анемия с лека степен |
Анемия, базофилна гранулоза на еритроцитите |