^

Здраве

NACEF, главен изпълнителен директор

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Nacef е антипаразитно, антимикробно лекарство.

Показания NACEF, главен изпълнителен директор

Използва се при лечение на инфекциозни заболявания, засягащи урогениталната система, ставите, респираторни канали и епидермиса, на меките тъкани, органи и в допълнение, в областта на таза (тези заболявания се причиняват от активността на чувствителни микроорганизми).

Лекарства Ефикасността показва ендокардит и септичен, холецистит мастит и остеомиелит, и в допълнение, когато перитонит, отит на средното ухо, и венерически заболявания, както и при инфекции, възникнали в резултат на рани, изгаряния или хирургични процедури.

За превенция той е назначен преди да извърши хирургически операции.

trusted-source[1], [2], [3]

Формуляр за освобождаване

Медикамент излизане възниква като лиофилизат за инжекционни флакони в обем от 0.5 или 1 грам лиофилизат разтворител е инжекционна течност, съдържаща се в ампули 5 мл капацитет. Вътре в кутията - 1 или 5 флакона с лиофилизат, както и 1 ампула с разтворител за всеки флакон.

trusted-source[4], [5]

Фармакодинамика

Цифалоспориновият антибиотик от първото поколение, веществото цефазолин, унищожава свързващите процеси, както и клетъчните мембрани на патогенните микроби, поради което се развива антибактериалният му ефект.

Лекарството демонстрирана ефикасност при бактериални патологии, които активират активност Corynebacterium дифтерия, Streptococcus, Neisseria, Shigella, стафилококус ауреус и Klebsiella. В допълнение, тя засяга чревните пръчки, лептоспира, ентеробактер, хемофилни пръчки, спирохети, ентерококи и салмонела.

Лекарствена резистентност срещу въздействия трябва Serratia, туберкулозен микобактерии, индол-позитивни Proteus щамове Pseudomonas Aeruginosa с анаероби, а освен стафилококи, резистентни на метицилин.

trusted-source[6]

Фармакокинетика

Лекарството е унищожено в храносмилателния тракт. При интрамускулно инжектиране на лекарства на здрав доброволец (в доза от 0,5 или 1 g), пиковите стойности се наблюдават след 60 минути и са съответно съответно 37 и 64 μg / ml. След 8 часа серумните индекси вътре в серума бяха съответно 3 и 7 μg / ml.

След интравенозна инжекция от 1000 mg пикът LS е 185 μg / ml, а серумните стойности след 8 часа са 4 μg / ml. Полуживотът от кръвта е около 1.8 часа (интравенозно инжектиране), а също и 2 часа (интрамускулно инжектиране). Тестовете, проведени при хоспитализирани пациенти с инфекции, показват, че нивото на Cmax в тях е приблизително еквивалентно на стойностите, отбелязани при доброволците.

Веществото прониква тъкан CAS, ставите, бъбреците, перитонеума, и в допълнение на пикочния канал, средното ухо, плацента, меките тъкани, дихателния тракт и на епидермиса. Показателите на лекарствата в тъканите на жлъчката и жлъчния мехур са много по-високи от стойностите му в кръвния серум. При синовиата, стойностите на цефазолин стават подобни на серумните нива приблизително 4 часа след инжектирането.

Лекарството преминава лошо през ВВВ, но е в състояние да проникне в плацентата и да се отбележи в амниотичната течност. Малко количество от лекарството се екскретира с кърмата. Индикаторът на обема на разпределение е 0,12 l / kg. Синтезът с плазмените протеини е 85%. Лекарството не е биотрансформация.

Екскрецията на непроменения компонент се осъществява основно през бъбреците: през първите 6 часа - около 60% от лекарството, а след 24 часа - приблизително 70-80%. При интрамускулно инжектиране на 0,5 и 1 g порции пиковите стойности на лекарството в урината са съответно 2400 и 4000 μg / ml.

trusted-source[7], [8],

Дозиране и администриране

Лекарството се инжектира с инжекционна интравенозна инжекция (или IV инфузия), както и интрамускулни инжекции.

Средната дневна доза за възрастен е 1000 mg, която се прилага два пъти дневно (по 500 mg всяка). Максималният допустим размер на дневната доза е 6 g (понякога може да бъде 12 g). Ако използвате по-големи количества лекарства, броят на инжекциите на ден може да се увеличи до 3-4 пъти.

Размерът на средната дневна доза на детето е 20-50 mg / kg (или понякога 100 mg / kg). Тази доза трябва да се прилага за 3-4 инжекции.

Този курс продължава 7-10 дни.

Ако човек има бъбречно заболяване, дневната доза се изчислява, като се вземат предвид стойностите на QC. Ако те са повече от 55 ml / минута, за възрастни може да се предпише стандартен режим на дозиране. Ако стойността на QC е между 35-54 ml / минута, размерът на обслужването остава стандартен, но броят на администрациите трябва да бъде променен. При ниво на QC под 34 ml / минута, дозата на лекарствата се намалява с 50%, като процедурите са на интервали от 18-24 часа.

Също така по параметрите на QA се избират дози за деца с патологични състояния на бъбреците:

  • при ниво на QC под 70 ml / минута, се предписва 60% от медианната част;
  • при стойности под 40 ml / минута - 25% от средната доза;
  • при скорости по-малки от 20 ml / минута - 10% от стандартната дозировка.

За интрамускулни инжекции лиофилизира Nacef, разтворен в разтвор на новокаин, 0,9% разтвор на натриев хлорид или лекарството, приложено върху лекарството (използвайки 4-5 ml от веществото).

За интравенозни инфузии лекарството трябва да се разтвори с 5% разтвор на глюкоза или физиологичен разтвор (0.1-0.25 L). Продължителността на инфузията е 20-30 минути.

За интравенозно инжектиране с джет, лекарството се разрежда в физиологичен разтвор (10 ml). Продължителността на тези инжекции е 3-5 минути.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Употреба NACEF, главен изпълнителен директор по време на бременност

Nacef не може да се използва за кърмене или бременност.

Противопоказания

Не е противопоказано да предписват LS на хора със свръхчувствителност към цефазолин, както и на други цефалоспорини и β-лактамни антибиотици.

Необходимо е повишено внимание, когато се използва при пациенти с бъбречна недостатъчност или черен дроб, както и псевдомембранозна форма на ентероколит.

trusted-source[9], [10], [11]

Странични ефекти NACEF, главен изпълнителен директор

Понякога въвеждането на лекарството наблюдава гадене, удължаване на стойности ПР, нарушения стол trombotsito- или неутропения, и освен това положителен отговор на Coombs тест, тромбоцитоза, коремна болка, и левкопения.

Понякога лечение причинява разстройство в бъбреците, гърчове, хепатит, хемолитична анемия форма, флебит, псевдомембранозен колит, чернодробна холестаза и болка в мястото на инжектиране.

Поради лекарствени инжекции могат да се появят симптоми на алергия - бронхиални спазми, сърбеж, анафилаксия, хипертермия и ангиоедем.

Продължителният курс на лечение може да доведе до развитие на кандидомикоза, дисбиоза, както и суперинфекция.

trusted-source[12], [13], [14]

Свръх доза

При интоксикация Натеф отбеляза тромбоцитоза, замайване, хипербилирубинемия и в допълнение спазми и парестезии.

trusted-source[19]

Взаимодействия с други лекарства

Не можете да комбинирате лекарството с диуретици, както и антикоагуланти.

Комбинацията от лекарството и аминогликозидите допринася за увеличаването на развитието на нарушения на бъбречната функция. Не използвайте 2 лекарства едновременно, тъй като това инактивира техния медицински ефект.

Медикаментите, които блокират секрецията на тубулите, инхибират екскрецията на natsef.

trusted-source[20], [21], [22], [23]

Условия за съхранение

Nacef трябва да се съхранява на тъмно място, като температурните стойности не надвишават + 25 ° C.

trusted-source[24], [25]

Срок на годност

Natsef може да се използва в продължение на 3 години от датата на освобождаване на лекарството. Готовият разтвор има срок на годност 24 часа (при температура 5-25 ° C) или 5 дни (при температурни стойности 2-5 ° C).

trusted-source

Заявление за деца

Забранено е да се предписват лекарства на новородени.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Аналози

Аналози лекарства са лекарства, дексаметазон, ампицилин трихидрат (и освен натриева сол) и ампицилин и клоксацилин, Ampioks, Meronem с хлорамфеникол, и в допълнение, натриева сол на пеницилин, ванкомицин, гентамицин сулфат, Sulfazin с фосфат олеандомицин, Oflobak и Sulfapiridazin и и цефотаксим и цефтриаксон с Tsiprolet tsifranom и ефазолин.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "NACEF, главен изпълнителен директор" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.