Zyeffiks

Zeffix е разтвор за перорално приложение. Това е системно лекарство с антивирусни свойства.

Показания Zeffiksa

Показано е в хроничната форма на хепатит (вирусен) тип В, който се развива едновременно с репликацията на HBV.

Формуляр за освобождаване

Налични под формата на разтвор, в полиетиленови бутилки (с винтова капачка) от 240 ml. Една опаковка съдържа 1 бутилка, пълна със спринцовка, изработена от полипропилен (или полиетилен), както и с полиетиленов адаптор за спринцовка.

Фармакодинамика

Активният компонент на лекарството, ламивудин, е антивирусно средство с висока активност срещу хепатит тип В.

Трифосфатът ламивудин е активна форма на веществото - той е субстрат за полимеразата на вируса. Последващото образуване на ДНК на вируса се блокира от навлизането на лекарствения компонент във вътрешността на тази верига. TF ламивудин не пречи на естествения клетъчен метаболизъм на ДНК.

Фармакокинетика

Активната съставка има висок индекс на абсорбция от храносмилателния тракт и нивото на бионаличност след вътрешно приемане е 80-85%. Високата серумна концентрация се наблюдава след 1 час след употреба. Когато лекарството се използва заедно с храната, пикът на серумната концентрация се намалява до 47% и времето за достигане на него се удължава. Но като цяло индикаторите на абсорбираното вещество не са засегнати, което ви позволява да използвате Zephics, независимо от храната.

Когато се разпределят в лекарствени дози, параметрите на веществото ще бъдат линейни. Лекарството е слабо синтезирано с плазмен протеин. Има ограничено количество информация, че ламивудин може да премине в централната нервна система и в цереброспиналната течност. Средното съотношение на веществото в кръвния серум и цереброспиналната течност след 2-4 часа след перорално приложение е около 0,12.

Метаболичното взаимодействие на веществото е трудно, тъй като веществото има доста ниско ниво на метаболизъм в черния дроб (само 5-10%), както и слаб синтез с плазмените протеини.

Средният индекс на коефициента на системния клирънс за ламивудин е приблизително 0,3 l / h / kg. Полуживотът продължава около 5-7 часа. Основната част от активната съставка се екскретира непроменена заедно с урината с помощта на активен процес на секреция, както и с гломерулна филтрация. Клирънсът на бъбреците е приблизително 70% от екскретирания ламивудин.

Дозиране и администриране

Лекарството трябва да се приема веднъж дневно, дневната доза е 20 ml от разтвора. Приемането на лекарства не зависи от храненето. По време на лечението е необходимо внимателно да се проследява спазването на режима на лечение от пациента.

[1]

Употреба Zeffiksa по време на бременност

Има много информация, че лекарството няма токсичен ефект върху тялото и не причинява дефекти в развитието. Лекарството може да се използва по време на бременност, ако има клинични показания.

При настъпване на бременност по време на лечението със Zephix е необходимо да се има предвид, че след спиране на употребата на наркотици, патологията може да се влоши.

Противопоказания

Сред противопоказанията на лекарствата - непоносимостта на пациента към ламивудин или други компоненти на лекарството. Освен това не се препоръчва предписването на лекарството на деца под 18-годишна възраст, тъй като няма достатъчно информация за употребата на това лекарство в горната възрастова категория.

Странични ефекти Zeffiksa

Използването на PM може да причини някои нежелани реакции, най-често срещаните от които са, както следва: инфекциозни процеси в дихателните пътища, умора, и неразположение, а в допълнение и главоболие, болки в корема, диария, повръщане, дискомфорт в сливиците и гърлото, както и с с това гадене.

Освен това е възможно да се развият такива негативни ефекти:

• органи на храносмилателната система: най-често увеличава ALT, а след това има обостряне на хепатита (може да се развие както по време на лечението, така и след премахването на лекарствата). Често нивото на ALT скоро се понижава, докато смъртта настъпва в отделни случаи;
• съединителната тъкан, мускулатурата и костната структура: често развиват мускулни проблеми (появата на гърчове, болка), както и увеличаване на параметрите на СК. Излиза една рабдомиолиза;
• органите на лимфната и хематопоетичната система: тромбоцитопенията се развива поотделно;
• имунната система: понякога има прояви на свръхчувствителност - оток Quincke;
• подкожна тъкан и кожа: често има сърбеж, а също и обрив.

Имаше случаи на панкреатит и нерв невропатия (или парестезия) при пациенти с HIV, но не е в състояние да се проследи ясна връзка между лечението с Zeffiksa и развитие на горепосочените патологии.

При HIV-инфектирани хора, които приемат лекарството в комбинация с нуклеозидни аналози, лактат-ацидозата понякога се развива, обикновено придружена от мастна хепатоза и тежка форма на хепатомегалия.

Взаимодействия с други лекарства

Екскрецията на лекарството се осъществява главно чрез бъбреците (активна секреция). Следователно е необходимо да се има предвид, че тя може да взаимодейства с лекарства, които имат еднаква основна пътя на екскреция (в този случай процедурата се осъществява с участието на органичната система за катионен трансфер, например с триметоприм).

Комбинираната употреба с триметоприм или сулфаметоксазол в количество 160/800 mg повишава плазмените стойности на ламивудин с 40%. Въпреки това, Zephix не повлиява фармакокинетичните свойства на горепосочените вещества. Но коригиране на дозировката на лекарството в случай на нормална бъбречна работа не е необходимо.

Употребата на лекарства заедно със зидовудин намалява умерено максималните стойности на тези лекарства в плазмата (28%), но AUC остава без значителни промени. Фармакокинетиката на Zephix при действието на зидовудин не се променя.

Когато се комбинира със залцитабин, Zephiks може да инхибира процеса на фосфорилиране на това вещество вътре в клетките. В тази връзка се препоръчва да не се използват тези лекарства едновременно. Същото важи и за веществото емтрицитабин - поради същото въздействие на Zephix върху него, е забранено да се комбинират тези лекарства.

Активното вещество на ZeffiX in vitro помага за вътреклетъчното възпроизвеждане на кладрибин, което води до риск от загуба на ефективността на последния при комбиниране. Индивидуалните клинични данни потвърждават и възможността за взаимодействие между тези лекарства. Поради това употребата им в комбинация не се препоръчва.

[2], [3]

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца, при стандартни условия. Температурата не е по-висока от 25 ° С.

Срок на годност

Zeffix е подходящ за употреба в рамките на 2 години от датата на освобождаване на лекарството. Но срокът на годност след отваряне на бутилката е само 1 месец.