Медицински експерт на статията
Нови публикации
Миелопролиферативни заболявания: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Миелопролиферативните заболявания се характеризират с нарушение на пролиферацията на една или повече хемопоетични клетъчни линии или елементи на съединителната тъкан. Тази група заболявания включва есенциална тромбоцитемия, миелофиброза, истинска полицитемия и хронична миелогенна левкемия. Някои хематолози също включват остра левкемия (особено еритролевкемия) и пароксизмална нощна хемоглобинурия в тази група; обаче, повечето хематолози смятат, че тези заболявания са значително различни и не ги включват в разглежданата група.
[Симптоми миелопролиферативни заболявания
Всяко от тези заболявания има свои собствени отличителни черти или място на произход. Въпреки някои общи характеристики, като всяка болест в тази група има доста типичен клинични прояви, по време и е придружена от някои промени в лабораторията. Въпреки че клиничната картина може да доминира пролиферацията на единична клетъчна линия, всяка от миелопролиферативни заболявания често се причинява от клонална пролиферация на плурипотентни стволови клетки, което води до различни степени на нарушения на пролиферацията на клетки и тромбоцити еритроцитни прекурсори в костния мозък. Този анормален клон обаче не произвежда фибробласти от костен мозък. Миелопролиферативни заболявания, особено хронична миелогенна левкемия, понякога водят до развитието на остра левкемия. Наскоро е било описано, че анормалното JAK2 тирозин киназа (нормална тирозин киназата участва в реакцията на костния мозък да еритропоетин) може да допринесе за развитието на полицитемия вера, есенциална тромбоцитоза и миелофиброза.
Към кого да се свържете?