^

Здраве

Zevesin

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Лекарството Zeusin е част от фармакологичната група на урологичните агенти. Производител - Zentiva (Чешка република). Наименования на наркотиците - синоними: Solifenacin, Vesicar; към аналозите са: Urotol (Detrusitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) и Spazmex.

Показания Zevesina

Zevesin лекарство, използвано при клинично за лечение на инконтиненция Urology (инконтиненция на урина), по-специално, разрежда принудително урина в хиперактивност на пикочния мехур, което се проявява с внезапна недопустимо (спешна) желание за уриниране.

trusted-source[1], [2]

Формуляр за освобождаване

Zeusin: таблетки с филмово покритие от 5 и 10 mg.

Фармакодинамика

Фармакологичното действие на лекарството Zeusin осигурява активното вещество - третичен амин solifenacin succinate, който е специфичен блокер (инхибитор) на m-холинергични рецептори.

Solifenacin действа върху затваряне парасимпатетичните нервни влакна - мускариновите ацетилхолинови рецептори изтласкване на стената на пикочния мехур мускул (детрузор), което води до повишена гладко мускулен тонус на пикочния мехур се редуцира до физиологична. Следователно, терапевтичният ефект Zevesin медикамент е за възстановяване на нормалното функциониране на невромускулна пикочния мехур и прекратяване неволно уриниране.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Фармакокинетика

След поглъщане Zevesin се абсорбира в храносмилателния тракт и навлиза в системната циркулация. Бионаличността на солифенацин сукцинат е почти 90%.

Той се свързва с кръвни плазмени протеини (почти 98%), максималната плазмена концентрация на активното вещество се отбелязва след 3-8 часа след приложението.

85% от Zeusin се биотрансформира с изоензима на черния дроб CYP3A4. Един от метаболитите (4R-хидрокси-солифенацин) е активен, което допринася за по-дълъг терапевтичен ефект на лекарството.

Активното вещество се екскретира през бъбреците (69%) и червата. Периодът на полуживот е 45-68 часа.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Дозиране и администриране

Zeusin се приема перорално - веднъж дневно, една таблетка (5 mg), която трябва да се измие с чаша вода. Приемът на лекарството не зависи от приема на храна. Ако е необходимо, лекуващият лекар може да увеличи дневната доза до 10 mg.

trusted-source[17], [18]

Употреба Zevesina по време на бременност

Поради липсата на достатъчно клинични проучвания, употребата по време на бременност и кърмене също изисква повишено внимание.

Противопоказания

Противопоказания за използването Zevesin включват лекарство свръхчувствителност към солифенацин, обструкция на пикочните пътища, хронични заболявания на стомашно-чревния тракт, хипертрофия на дебелото черво (мегаколон), слабост набраздената мускулатура (миастения гравис), тежка бъбречна недостатъчност и / или заболяване на черния дроб, глаукома, затворен тип, хемодиализа , детството, вродена непоносимост към галактоза, глюкоза-галактоза малабсорбция, и обработка на активни инхибитори на цитохром CYP3A4.

В присъствието на препятствия при пациенти и ниско GI мотилитет hialnoy херния, гастроезофагеална рефлуксна болест, синдром на удължаване на QT интервала и намалено ниво на калий в кръвта (хипокалиемия) Zevesin трябва да се прилага с голямо внимание.

trusted-source[12], [13],

Странични ефекти Zevesina

Zevesin може да предизвика такива странични ефекти, които често се проявяват под формата на сухо в устната кухина, назални проходи и очни нарушения, запек, настаняване, задържане на урина, уртикария, ангионевротичен оток, чернодробна дисфункция, прекомерна сънливост, объркване и на халюцинации ,

Също така, не се изключва възможността от гадене и повръщане, оток на краката, болка в стомаха и т.н.

trusted-source[14], [15], [16]

Свръх доза

Предозирането на това лекарство причинява по-интензивно проявление на страничните му ефекти. В такива случаи е необходимо да се използва активен въглен, стомашен промивка и симптоматично лечение.

trusted-source

Взаимодействия с други лекарства

Лекарството Zeusin, взаимодействие с други лекарствени блокери на m-холинергичните рецептори, увеличава вероятността от нежелани странични ефекти.

Zevesina повиши плазмените концентрации улеснява едновременното използване на противогъбични средства, блокиращи чернодробните ензими - миконазол, кетоконазол, итраконазол и други триазолови производни ..

Zevesin намалява терапевтичния ефект се използва в гастроентерология антиеметици (метоклопрамид хидрохлорид, Реглан, Regastrola) и се използва за лечение на дискинезия червата Cirrus (цизаприд).

За да не се увеличи рискът от усложнения, не е възможно предписването на Zevesin заедно с лекарствата от групата на селективните инхибитори на калциевите канали (Verapamil, Veracard и др.).

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Условия за съхранение

Съхранявайте Zeusin: при температура не повече от + 25 ° С.

Срок на годност

Срок на годност - 36 месеца.

trusted-source[24]

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Zevesin" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.