^

Здраве

Yunikpef

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Лекарството Unikpef - се отнася до антибактериалните лекарства на флуорохинолоновата група.

Показания Yunikpef

 Unikpep се използва за лечение на инфекциозни патологии, чиито патогени са чувствителни към действието на това лекарство:

  • инфекциозни заболявания на уринарната, храносмилателната, чернодробната и жлъчните системи;
  • инфекциозни заболявания на репродуктивните органи, мускулно-скелетна и дихателна система, отоларингологични и офталмологични възпалителни процеси;
  • абдоминални абсцеси;
  • възпаление на коремната кухина (перитонит);
  • септични състояния и септицемия;
  • възпалителни процеси в сърдечните тъкани;
  • менингит и енцефалит;
  • остеомиелит;
  • инфекция на гениталната област;
  • следоперативни и нозокомиални инфекции;
  • като превенция на инфекциозни патологии и последствия.

Формуляр за освобождаване

Unicape е таблетка с филмово покритие, светъл цвят, капсула, с едностранно пробиване за удобна доза.

Активният компонент на Unicopef е пефлоксацин мезилат дихидрат.

Допълнителни компоненти са представени от царевично нишесте, МСС, карбоксиметил нишесте, силициев диоксид, магнезиев стеарат, багрило, талк.

Таблетки в количество от 10 броя са запечатани в блистер. Картонената опаковка може да съдържа два или десет блистера (които съответстват на 20 или 100 таблетки). 

Фармакодинамика

Unikpep се отнася до флуорохинолонови антибактериални средства. Съответно, той е бактерициден препарат, инхибира действието на бактериална ДНК-гираза, инхибира РНК и продуцирането на микробни протеини.

Ефекти върху грам (-) микроорганизми във фазата на разделяне или спокойствие, както и грам (+) микроорганизми в етапа на разделяне. Активната съставка показва активност насочена срещу аеробни микроби, както и срещу бактерии, резистентни на други антимикробни агенти.

Unicpeff работи:

  • върху патогена на аеромоноза;
  • кампилобактер;
  • цитробактерии;
  • enterobakterii;
  • eşerixii;
  • gemofïlwsı;
  • klebsiellı;
  • Legionella;
  • Moraxella;
  • Morganella;
  • Neisseria;
  • pasturellu;
  • Протей;
  • Providencia;
  • салмонела;
  • Shigella;
  • serratii;
  • стафилококи;
  • Ureaplasma;
  • Yersinia.

 По-малко чувствителни псевдомони, клостридии, хламидии, микоплазми. Устойчив на действието на лекарствените грам (-) анаероби, бледо трепонема, туберкулозни микобактерии. 

Фармакокинетика

Абсорбцията на лекарството е достатъчно добра: след 20 минути след перорален прием на единично количество Uniciphe абсорбцията е изложена на 90%.

Максималното количество активен компонент в кръвта се открива след 90-120 минути. Лечебното съдържание на Unicpecif се определя за период от 12 до 15 часа.

Ако Yunikpef поглъщане многократно, максимално в кръвния серум на количеството може да бъде 10 мг / мл, в бронхиалните секрети - 5 мг / мл, и съотношението на степента на лекарство в потока на кръв на лигавицата и 100%.

Свързването с плазмените протеини е от 25 до 30%.

Активната съставка безпрепятствено влиза в течната среда и тъкани, включително костите, цереброспиналната течност, простатата, белодробната тъкан. Съдържанието в течността след три дози от лекарството в стандартна доза е 4.5 мкг / мл, в надценена доза - 9.8 мкг / мл. Количеството в кръвния серум и CSF корелира с 89%.

Съдържание 12 часа след използване на Uniciphe:

  • в щитовидната жлеза - 11,4 μg / g;
  • в слюнчените течности, 2,2 μg / g;
  • в кожата - 7.6 μg / g;
  • в назофарингеалната мукоза - 6 mcg / g;
  • в фарингеалните сливици - 9 мкг / г;
  • в мускулната тъкан - 5,6 мкг / г.

Метаболизмът настъпва в черния дроб. Основният метаболит е диметилфефлоксацин, който впоследствие се окислява с образуването на пефлоксацин лавуронид.

Полуживотът е от 8 до 10 часа, при многократно излагане на тялото - от 12 до 13 часа. Екскрецията се извършва с 60% през урината, 30% чрез черния дроб.

Количеството непроменено лекарство в уринарния флуид 60-100 минути след приемането му може да бъде 25 μg / ml, а след ден - до 15 mg / ml.

Неизменният активен компонент и неговите метаболитни продукти могат да бъдат открити в уринарния флуид за 84 часа след края на лечението с лекарството.

Хемодиализата практически не се поддава.

trusted-source[1]

Дозиране и администриране

Наркотикът се използва за вътрешно приемане, не забравяйте да ядете.

Дозировката и схемата се определят индивидуално - това може да зависи от специфичното заболяване и сложността на протичането на инфекциозния процес, както и вида на патогена и неговата чувствителност към лекарството.

С инфекциозно заболяване без усложнения обикновено приемате 0,4 г медикамент два пъти дневно. Средният брой Uniciphe на ден е 0,8 g за 2 пъти. Таблетката трябва да се поглъща без дъвчене или смилане, с достатъчно количество течност.

Пациентите с функционални нарушения на черния дроб трябва да коригират дозата:

  • с малки разстройства приемат 400 mg на ден;
  • с нарушения с умерена тежест приемат 400 mg веднъж на всеки 36 часа;
  • При тежки заболявания 400 mg Unicipf се предписва на всеки 48 часа.

Продължителността на терапията не е повече от един месец.

В случай на нарушение на бъбречната функция (креатининов клирънс по-малък от 20 ml в минута), половината от средното количество Unicleph се приема едновременно.

Пациентите в старческа възраст се намаляват с около една трета.

Употреба Yunikpef по време на бременност

Uniciph не се предписва на бременни и кърмещи жени, тъй като съществува опасност от ерозивно увреждане на хрущялните тъкани на бъдещото дете.

Противопоказания

  • Епилептични припадъци;
  • хемолитична анемия;
  • дефицитно състояние на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • периодът на бременност и хранене на детето;
  • склонност към алергия към съставките на лекарството;
  • Не се използва при педиатрията (само от 18-годишна възраст).

 Също така, съществуват някои условия, при които Unicipf е възможно, но само под постоянен надзор на лекар:

  • атеросклеротични промени в съдовете на мозъка;
  • нарушение на церебралната циркулация;
  • конвулсии, неуточнени;
  • тежко увреждане на черния дроб и бъбреците.

Странични ефекти Yunikpef

 В повечето случаи Uniciphe се прехвърля без допълнителни нежелани симптоми. Понякога обаче те се появяват:

  • заболеваемост в епигастриума, повишено образуване на газ, атаки на гадене и повръщане, диария, колит, жълтеница, увреждане на черния дроб;
  • разстроено уриниране;
  • нарушения на съня, главоболие, апатия или нервност, депресивно състояние, треперене в мускулите на ръцете и краката, конвулсии;
  • Мускулна болка, болка в ставите, възпаление на кръвоносните съдове (с интраваскуларни инжекции);
  • кръвен тест: намаляване на броя на левкоцитите, тромбоцитите, повишаване нивото на еозинофилите;
  • прояви на алергии (кожни обриви, сърбеж, зачервяване, подуване);
  • повишен сърдечен ритъм;
  • гъбични лезии (кандида). 

trusted-source[2]

Свръх доза

Признаците на предозиране представляват увеличение на нежеланите реакции. При по-тежки случаи е възможно объркване, конвулсивен синдром.

Лечението се състои в промиване на стомаха, като се вземат сорбенти (активен въглен, ентеросклер). Може да се предписват симптоматични лекарства.

Не съществува специален агент, който неутрализира ефекта на пефлоксацин.

Процедурите за хемодиализа и перитонеална диализа са практически неефективни.

Взаимодействия с други лекарства

Активната съставка на лекарството действа едновременно с бета-лактамни антимикробни средства. Unikpep се предписва в комбинация с метронидазол и ванкомицин.

Комбинацията с рифампицин дава по-голям ефект срещу стафилококова инфекция. Същото може да се каже и за съвместното назначаване с аминогликозиди, цефтазидин - подобно лечение взаимно подобрява антимикробния ефект на лекарствата.

Активната съставка повишава нивото на теофилин в кръвния серум и в централната нервна система, така че когато се комбинира с тези лекарства, дозата на теофилин обикновено се коригира, за да се избегне предозиране и развитие на нежелани реакции.

При комплексна употреба с тетрациклин или хлорамфеникол Unicopef има противоположен ефект.

В комбинация с индиректни антикоагуланти, Unicopeph може да предизвика намаляване на протромбиновия индекс.

Uniciphe е несъвместимо с лекарства, съдържащи хепарин.

Ако се прави анализ на урината на фона на медикаментозно лечение, трябва да се използват методи без използване на меден сулфатен реагент, тъй като в този случай е възможен грешен резултат. 

trusted-source[3]

Условия за съхранение

Лекарството се съхранява в оригиналната опаковка при температурни условия не повече от + 30 ° С. В никакъв случай лекарството да не се замразява.

Да се пази от обсега на деца.

Срок на годност

Срок на годност - до 3 години, след което лекарството е забранено.

Наркотикът Unicopef може да напуска аптеките само по предписание на лекар. 

trusted-source

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Yunikpef" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.