Медицински експерт на статията
Нови публикации
Вирус на японския енцефалит
Последно прегледани: 08.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Японският енцефалит е естествено фокално инфекциозно заболяване, предавано от комари от рода Culex и други родове от подсемейство Culicinae. Вирусът е изолиран за първи път през 1933 г. от японския учен М. Хаяши; в Русия е изолиран за първи път през 1938 г. по време на обширна експедиция в Приморие от А. К. Шубладзе (1940 г.) и А. А. Смородинцев и В. Д. Неустроев (1941 г.). Японският енцефалит е често срещан в южната част на Източна Азия, особено в Япония, където честотата често достига 250 на 100 000 души население. В Русия японският енцефалит е регистриран в южните райони на Приморие. В природата вирусът се среща не само в членестоногите, но и в различни видове птици и прилепи. Случаите на японски енцефалит се откриват изключително през лятно-есенния период. Това е едно от най-тежките заболявания с най-висока смъртност, варираща от 20 до 70 и дори 80%, по-често при възрастни хора и жени.
В основата на патогенетичните механизми са лезиите на съдовата система както в централната нервна система, така и във всички органи и тъкани, където вирусът интензивно се размножава и разпространява хематогенно. Инкубационният период е от 4 до 14 дни.
Заболяването започва много остро: температура от 39°C и повече, нарушено съзнание, често се наблюдават кома и психични разстройства.
Смъртта може да настъпи в рамките на първите няколко часа. При по-благоприятен ход се развиват конвулсии, генерализирано мускулно разтежение и парализа. Острият период, от самото начало на който се отбелязва менингеален синдром, продължава не повече от 8-9 дни. В терминалния стадий на заболяването са характерни увреждане на жизненоважни стволови центрове и булбарни нарушения.
[