Медицински експерт на статията
Нови публикации
Японски енцефалитен вирус
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Японският енцефалит е естествено фокусно инфекциозно заболяване, предавано от комари от рода Culex и други родове от подсемейство Culicinae. За първи път вирусът е изолиран през 1933 г. От японски учен М. Хаяши, в Русия за първи път е изолиран през 1938 г. По време на експедиция комплекс в Приморие AK Shubladze (1940) и AA Smorodintsev и VD Neustroeva (1941). Болестта на японския енцефалит е разпространена в южната част на Източна Азия, особено в Япония, където честотата достига до 250 на 100 000 население. В Русия японският енцефалит е регистриран в южните райони на Primorye. В природата вирусът продължава не само при артроподи, но и при различни видове птици и прилепи. Болестите на японски енцефалит се откриват изключително през летния и есенния период. Това е едно от най-сериозните болести с най-висока смъртност, вариращи от 20 до 70 и дори 80%, по-често при възрастните и жените.
Основата на патогенетичните механизми е лезиите на съдовата система както в централната нервна система, така и във всички органи и тъкани, където вирусът интензивно се умножава и се разпространява по хематогенен начин. Инкубационният период е от 4 до 14 дни.
Заболяването започва много силно: температурата е 39 ° C или по-висока, съзнанието е нарушено, кома, често възникват психични разстройства.
Смъртта може да дойде вече през първите няколко часа. При по-благоприятен ток се развиват конвулсии, генерализиран мускулен стрес, парализа. Остър период, от самото начало на който има менингичен синдром, трае не повече от 8-9 дни. Терминалният стадий на заболяването се характеризира с увреждания на жизненоважни стволови клетки и булбарни разстройства.
[