^

Здраве

Vyenlaksor

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Venlaxor е антидепресант.

Показания Венлаксора

Използва се за предотвратяване или премахване на депресии от различен произход.

Формуляр за освобождаване

Освобождаването се извършва в таблетки с обем 37,5 и 75 mg - 10 броя в блистерни опаковки. Кутията съдържа 3 табели.

Фармакодинамика

Структурата на Venlaxor не позволява да се припише на някоя категория антидепресанти. Антидепресантният медицински ефект и механизмите на влияние на LS се обуславят от факта, че лекарството е способно да потенцира предаването на нервните сигнали. Активният елемент и неговият продукт на метаболизма на EFA са SSRIs, както и IONS и освен това, което забавя процесите на улавяне на допамин.

Лечебният курс с използване на медикаменти (еднократно или многократно приложение) спомага за намаляване на β-адренергичната реактивност. Лекарството няма тропизъм за бензодиазепин, опиоид, а също и за не-циклидин.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Фармакокинетика

Лекарството се абсорбира добре в храносмилателния тракт. Максималните стойности на веществото в кръвната плазма след еднократна употреба на порции от 25-150 mg са 33-173 ng / ml. Тези показатели се съхраняват в тялото за 24 часа.

Вътре в черния дроб се извършват метаболитни процеси. Продуктът на лекарствения метаболизъм е вещество О-дезметилвенлафаксин (EFA), което има лечебни свойства, подобни на активния елемент.

Полуживотът на активния компонент, който не се метаболизира, е 5 часа; подобен показател за EFA е 11 часа. Синтез на лекарството с протеини - 30%.

Екскрецията се извършва предимно от бъбреците.

В случая на таблетки, приемани с храна, продължителността на пиковия период за лекарства в кръвта се удължава в продължение на 30 минути.

Ако пациентът е болен от чернодробна цироза, метаболизмът на продуктите в кръвта се увеличава, а процесът на отделяне, напротив, става по-бавен.

При тежка или умерена степен на бъбречна недостатъчност клирънсът на Венлаксор и елементите му намаляват. Сексът и възрастта на пациентите не оказват влияние върху фармакокинетичните характеристики на лекарството.

Дозиране и администриране

Трябва да приемате таблетките вътре, заедно с храната, два пъти дневно (1 таблетка с обем от 37,5 mg), сутрин, а също и вечер. Дневната доза е 75 mg. След 2-3 седмици, ако не се наблюдава ефектът от приема на лекарства, е възможно дневната доза да се увеличи до 150 mg.

По време на лечението на тежки форми на депресия се позволява да се прилагат по-високи дози - да се започне терапия с двукратна употреба от 75 mg LS. Дневната порция в присъствието на необходимостта се оставя да се увеличи с 75 mg на интервали от 3 дни. Трябва да направите това, докато лекарството бъде постигнато.

Максималният допустим размер на дневната доза е 375 mg. Когато се достигне желаният резултат, размерът на обслужването трябва постепенно да бъде намален до минималните стойности. Поддържащо лечение, както и предотвратяването на развитието на негативни симптоми с прием на минимални допустими порции, се разрешават да се извършват в продължение на шест месеца.

При недостатъчен бъбрек на лесен етап размерът на дневната доза не трябва да се коригира. При умерен стадий на заболяването - трябва да намалите размера на дозата с 25-50% (поради факта, че в този случай полуживотът ще се увеличи). Лицата, които имат сериозен стадий на патология, са забранени да приемат лекарства. За хората, които се подлагат на хемодиализни процедури, те завършват половината от дневната доза в края.

Много внимателно, Венлаксор трябва да се приема от възрастни хора - за да се предотврати негативно въздействие върху бъбречната активност. Тази група пациенти, получаващи минимална ефективна дневна доза, а при необходимост от нейното увеличаване пациентът трябва да бъде наблюдаван от лекаря.

За да се премахне употребата на лекарства трябва да бъде постепенно - за минимум 7-14 дни, през който дозата процент постепенно намалява. Краят на лекарството се определя от размера на частите, продължителността на курса и индивидуалните нужди на пациента.

Употреба Венлаксора по време на бременност

Не предписвайте Венлаксор на бременни жени.

Противопоказания

Основните противопоказания:

  • наличието на висока чувствителност по отношение на лекарството;
  • лица на възраст под 18 години;
  • чернодробна патология и бъбречна недостатъчност в тежка степен;
  • периода на кърмене;
  • едновременна употреба с МАО.

В случай на приложение в такива случаи е необходимо повишено внимание:

  • скорошен миокарден инфаркт;
  • повишено кръвно налягане;
  • нестабилна форма на ангина пекторис;
  • налице при анамнезични манийни състояния или конвулсивен синдром;
  • повишени стойности на НОР;
  • наличие на тахикардия;
  • тенденцията на повърхността на кожата да развие кървене;
  • намалено тегло.

trusted-source

Странични ефекти Венлаксора

Развитието на нежеланите симптоми на лекарството зависи от продължителността на употребата му и от размера на консумираните части. Често усложненията се проявяват под формата на усещане за слабост, гадене, повишена умора, намаляване на апетита, сухота на устната лигавица и повръщане; по-рядко има запек.

В допълнение, може да има повишение на нивата на холестерола в кръвта, загуба на тегло, тахикардия и повишаване на кръвното налягане. По-рядко се наблюдава разстройство в работата на Народното събрание: необичайни сънища или безсъние, замаяност, ступор или състояние на повишена възбудимост, а освен това парестезия, прозяване, повишен мускулен тонус и тремор. Понякога се забелязват манийни симптоми и гърчове на епилепсия.

Понякога заболяването засягащи пикочно-половата система: развиват нарушения dizuricheskie, проблеми с еякулацията и еректилна дисфункция, аноргазмия, или менорагия, и в допълнение, задържане на урина и отслабването на либидото.

Съществуват и проблеми с функцията на сетивните органи: развитие на мидриаза, зрителни нарушения, нарушения в настаняването или вкусови пъпки. Лезии на повърхността на кожата: появата на полифинарен еритем, хиперхидроза, обриви и хиперемия. Нарушения, засягащи хематопоетичната система: развитието на тромбоцитопения и в допълнение към това кръвотечение в областта на кожата или лигавиците.

Има и анафилактични признаци.

Поради силното намаляване на порции или затвори лекарства могат да се появят замайване, гадене, главоболие, сухота на устните лигавиците, повръщане, анорексия, чувство на умора, тежка раздразнителност, сънливост, дезориентация или тревожност. Има и диария, хиперхидроза, безсъние и парестезия. Обикновено тези признаци имат слаб израз и изчезват сами.

trusted-source

Свръх доза

Отравяне е показано такива признаци: ЕКГ промени (удължаване на QT-интервала, а също така се заключва в клона на пакет), вентрикуларна тахикардия, брадикардия, конвулсии, намалени индикатори на налягането и промяна в съзнание.

Особено опасно е интоксикацията в комбинация с употребата на алкохолни напитки или психотропни лекарства. Съществуват и съобщения за смъртни случаи.

Няма специални антидоти за лекарството, извършват се симптоматични процедури, придружени от наблюдение на работата на кръвообращението и дихателните органи.

За да се намали абсорбцията на Венлаксор, е необходимо да се използва активен въглен. Не се препоръчва предизвикване на повръщане, тъй като съществува риск от аспирация. Диализните процедури не са ефективни.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Взаимодействия с други лекарства

Строго е забранено да се назначава Венлаксор с MAOI. Ако MAOI са били използвани за лечение на пациент, Venlaxor може да се предписва само след 2-3 седмици след края на предходния курс.

Комбинацията с халоперидол потенцира лечебните свойства на лекарството, поради факта, че такава комбинация увеличава плазменото ниво на лекарствата.

Комбинацията с клусепидом увеличава нивото на лекарството в кръвта, което може да доведе до развитие на епилептични припадъци.

Употребата на варфарин заедно с Venlaxor увеличава антикоагулантния ефект на първото лекарство.

Има промяна в медицинските характеристики на индивида, когато се комбинира с лекарството.

Лекарството потенцира ефекта на етанола, така че не може да се използва в комбинация с алкохол.

trusted-source[14]

Условия за съхранение

Венлаксор трябва да се съхранява на място, затворено от проникване на влага. Температурата в този случай е максимум 25 ° C.

trusted-source[15]

Срок на годност

Венлаксор може да се използва в продължение на 3 години след освобождаването на лекарството.

trusted-source

Отзиви

Венлаксор обикновено получава положителна обратна информация за действието си по време на лечението на тежки форми на дълготрайна депресия, на фона на която има анедонтия, апатия и чувство за страдание. Пациентите говорят за връщането на сила и апетит, подобряват настроението и възстановяват позитивното възприятие на заобикалящата ги реалност.

Но има и група пациенти, които говорят за лоша толерантност към наркотиците и за развитие на странични ефекти.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Vyenlaksor" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.