Медицински експерт на статията
Нови публикации
Тест за сифилис
Последно прегледани: 05.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Сифилисът е полово предавано заболяване, причинено от бледата спирохета ( Treponema pallidum ). Заболяването започва с появата на безболезнена язва на мястото на въвеждане на патогена (твърд шанкър) и регионален лимфаденит. След известно време инфекцията става генерализирана: развива се вторичен, а след това и третичен сифилис. Класификацията на сифилиса е дадена по-долу.
Класификация на сифилиса
- Първичен - развива се 10-90 дни (средно 21 дни) след инфекцията.
- Вторичен - развива се 2-6 месеца след инфекцията или 2-10 седмици след появата на твърд шанкър.
- Латентен (скрит) - стадий на заболяването, при който серологичните реакции са положителни и липсват всякакви признаци на увреждане на кожата, лигавиците и вътрешните органи:
- ранен латентен - по-малко от 2 години от началото на заболяването;
- късен латентен - повече от 2 години от началото на заболяването;
- неопределен латентен.
- Третичен - развива се 3-7 години след началото на заболяването (от 2 до 60 години), гумите се появяват след 15 години.
- Вродена.
Тест за сифилис
Серологичните методи са най-широко използвани за диагностициране на сифилис, позволявайки откриването на имунни нарушения (появата на антисифилитични антитела) в тялото на пациента в отговор на размножаването на патогена в него.
Развитието на антисифилитични антитела по време на заболяването протича в съответствие с общите модели на имунния отговор: първо се синтезират IgM антитела, а с напредването на заболяването започва да преобладава синтезът на IgG. IgM антителата се появяват 2-4 седмици след инфекцията и изчезват при нелекувани пациенти след приблизително 18 месеца; по време на лечение на ранен сифилис - след 3-6 месеца; късен - след 1 година. IgG антителата обикновено се появяват на 4-та седмица след инфекцията и достигат по-високи титри от IgM. Те могат да персистират дълго време дори след клинично възстановяване на пациента.
Сифилитичните антитела могат да бъдат неспецифични (реагини) и специфични (антитрепонемни).
Следните методи могат да се използват за диагностика на сифилис в серо- и цереброспинална течност.
- Микропреципитационната реакция (МП) с кардиолипинов антиген е скринингов тест, използван при скрининг на популацията за сифилис. МП се провежда с плазма или инактивиран кръвен серум. Чуждестранните тестове VDRL, RPR и други са подобни на МП както по принципа на определяне на реакцията, така и по чувствителност и специфичност.
- ELISA (използва антиген от култивирани или патогенни бледи трепонеми).
- Пасивен хемаглутинационен тест (PHA). Антигени от културни или патогенни бледи трепонеми.
- Имунофлуоресцентна реакция (ИФ) в следните модификации: ИФ-abs, ИФ-c, ИФ с капилярна кръв от пръст.
- Набор от серологични реакции за сифилис, състоящ се от КСК с трепонемален и кардиолипинов антиген и MR. Тъй като трепонемният антиген е специфичен, наборът от серологични реакции се класифицира като диагностични тестове. Поради разработването на по-чувствителни, специфични и по-малко трудоемки реакции, стана възможно КСК да се замени с ELISA или RPGA (също в комбинация с MR).
- Реакция на обездвижване на Treponema pallidum, при която патогенният Treponema pallidum от щама Nichols се използва като антиген.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?