Синдром на Dejerine

При синдрома Dejerine означава заболяване, което се среща рядко. Тя се основава на генетично предразположение. Синдромът на Dejerine се нарича още хипертрофична невропатия. Можете веднага да кажете, че болестта е нелечима, защото всички заболявания, причинени от различни мутации и промени в гените, не могат да бъдат излекувани.

Първото описание на болестта принадлежи на френския невролог Дешерин, който първоначално прие, че болестта се корени дълбоко в генетиката. Той отбеляза, че болестта се предава от поколение на поколение, наблюдавана в едно и също семейство. Той също така провежда експериментални изследвания, които ни позволяват да заключим, че предаването на болестта съответства на доминантни гени. По този начин при генетичното консултиране е възможно предварително да се предскаже дали детето ще се ражда здраво, или ще се развие синдром на Dejerine.

За съжаление, невъзможно е да се предотврати развитието му по никакъв начин. Ако болестта се предава на детето, неизбежно ще се развие.

[1],

Епидемиология

В момента има много разновидности на синдроми на Дегерин. Въпреки това, всички те имат подобни характеристики - те се появяват на възраст от раждането до 7 години. В същото време през първата година от живота се появяват приблизително 20% от случаите. През втората година от живота болестта се усеща в 16% от случаите.

Честотата на възникване е доминирана от синдрома Dejerine-Sotta. Той се записва в около 43% от случаите. Приблизително в 96% от случаите завършва с пълно увреждане, човек е свързан с инвалидна количка.

Второто място принадлежи на синдрома Dejerine-Clumpke, се среща в около 31% от случаите. Третото място е разпределено на синдрома на Дешер-Русо, честотата на които е около 21%. Същевременно синдромът Дешерин-Руси се характеризира с образуването на стабилни симптоми през цялата година при пациенти, които са претърпели удар или друго увреждане на церебралната циркулация в остра форма.

Болният синдром се образува неравномерно. Приблизително 50% от пациентите имат болка в рамките на 1 месец след инсулт, 37% - от 1 месец до 2 години, 11% - след 2 години. Парестезията и алодинията са регистрирани при 71% от пациентите.

[2], [3]

Причини синдром на Дешер

Основната причина за синдрома на Дешерин е генна мутация, която се предава чрез автозомно-генетичен тип. В същото време многобройни генетични фактори могат да повлияят върху формирането на патологията. Те засягат човека, мозъка му. Основните причини за заболяването включват:

• нараняване, увреждане, други негативни ефекти. Особено се отнася до черепните нерви. Също така, болестта може да бъде следствие от мозъчни сътресения;
• фрактури на костите, разположени в основата на черепа;
• възпаление на менингите, което се проявява в остра форма. Възпалението може да бъде от различно естество. Тя може да бъде причинена от инфекциозни агенти, възпаление, алергична реакция. Също така, развитието на синдрома може да бъде следствие от травма;
• възпаление на менингите от различна природа, които са преминали в хронична форма;
• повишено вътречерепно налягане.

[4], [5]

Рискови фактори

Съществуват известни рискови фактори, които могат да провокират заболяването. Хората, изложени на тези фактори, са по-податливи на болести, отколкото други. Рисковите фактори включват и някои заболявания, които съпътстват патологията.

Пациентите, страдащи от мозъчни тумори, принадлежат към рисковата група. Един тумор може да се разглежда като рисков фактор, който упражнява натиск върху медулата. Също така в тази група са различни туберкуломи, съдови наранявания, както и саркоидоза. Увреждането на мозъка се получава в резултат на натиск върху мозъка. Увреждането на съдовете на мозъка може да има различен характер. На първо място, това се отнася до хеморагични лезии, емболи, тромбози, аневризми, малформации.

Също така, един от факторите, допринасящи за развитието на синдрома на Дешерин, са съпътстващи заболявания като полиенцефалит, множествена склероза и полиомиелит. Опасността също може да представлява тези заболявания, които се съпровождат от нарушаване на нормалното функциониране на мозъка, нарушение на кръвоснабдяването му. Преди всичко е необходимо да се страхувате от смущения на кръвоносен поток в артериален канал. Рисковата група включва пациенти, които са склонни към нарушения на кръвоснабдяването на дванадесетия нерв, ядрото му, медиалната линия, пирамида.

Развитието на заболяването се улеснява и от сирингобулбия, булбарните парализи. Тези фактори са голям риск, защото се характеризират с постоянна прогресия.

Също така като рисков фактор могат да се вземат предвид тумори на малкия мозък от различни видове.

Вродени пациенти с вродени аномалии на мозъка са класифицирани като изложени на риск. Ако човек с такава аномалия е изложен на инфекциозни, токсични, дегенеративни агенти, рискът от развитие на заболяването значително се увеличава. Фактори като корозивни химикали, радиоактивни вещества могат да задействат развитието на патологията. Те могат да причинят генна мутация. Ето защо, жените, изложени на токсични, химични вещества, както и живеещи в зоната на повишена радиация, могат да попаднат в рискова група. Предразположението към болестта в този случай се увеличава драстично.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Патогенеза

Патогенезата на заболяването се дължи на генна мутация. Той допринася за разрушаването на структурата на черупките на стволовите нерви. С развитието на заболяването има свръхрастеж на съединителните мембрани, които са част от нервната тъкан. В резултат съединителната тъкан е хипертрофирана, лигавицата се депозира между нервните съединения. Това води до значително удебеляване на нервните стволови клетки, гръбначните корени и церебралните пътища. Тяхната форма се променя. Дегенеративните процеси обхващат нервната тъкан и гръбначните нерви.

[14], [15], [16]

Симптоми синдром на Дешер

Синдромът на Dejerine може да се прояви по съвсем различни начини. Необходимо е да се разбере, че има много разновидности на това заболяване и всеки от тях се проявява като абсолютно различен от признаците. Ето защо има смисъл да се говори за признаците, характерни за всеки отделен вид на този синдром.

В същото време има известен брой ранни признаци, които като цяло могат да предполагат вероятността детето да развива патология. В ранните етапи, различните видове могат да имат много прилики.

[17], [18]

Първи признаци

В повечето случаи заболяването вече се проявява напълно в предучилищна възраст. Първите признаци обаче могат да бъдат подозирани почти от раждането на детето. Ако детето се развива по-бавно от връстниците си, това може да е първият сигнал за аларма. Необходимо е да се обърне специално внимание на детето, което на подходящата възраст все още не е настанено, закъснява с първата стъпка, започва да се движи самостоятелно.

Появата на детето също може да разкаже много. Обикновено детето има мускули на лицето. Ръцете и краката постепенно започват да се деформират. Те стават по-малко чувствителни, практически не реагират на нищо. Това състояние може да се влоши през цялото време, докато мускулите се атрофират.

Веднага щом детето започне да се развива неправилно, трябва да посетите лекар. Необходима е консултация с невролога.

По време на прегледа лекарят открива допълнителни признаци, които показват синдрома. Съществува фибриларно потрепване на мускулатурата. Много рефлекси на сухожилията не се появяват. Учениците могат да бъдат стеснени и в повечето случаи не реагират на светлината. Лекарят потвърждава признаци на отслабване на мумичните мускули.

[19], [20],

Етапи

Разграничаване на лесния (първоначален) етап, среден, тежък. В началния етап се появяват първите признаци на заболяването. Този етап обикновено е в ранна детска възраст.

Средният етап е изразено забавяне на вербалното и двигателното развитие, различни двигателни нарушения, нарушена чувствителност, загуба на някои рефлекси, нарушаване на визуалните реакции.

Тежък стадий - сензинерна глухота, скелетни деформации, нарушение на мускулната тонус, нистагъм. Прогресия на заболяването. Завършва с увреждане.

Форми

Съществуват много разновидности на синдрома на Dejerine, в зависимост от вида и тежестта на лезията. Най-често срещаните са синдром на редуване, синдром на Dejerine Sott, синдром на Dejerine Klumpke, синдром на Dejerine Rousse.

[21]

Алтернативен синдром на Дешер

Ако детето има променлив синдром, езикът му първо е парализиран. И не всеки език е засегнат, а само част от него. Хемипарезата се развива от другата страна. Чувствителността към вибрации достига дълбоки слоеве. Усещането, което детето на практика не прави разлика. Причината е тромбоза или запушване на базиларната артерия. Точно това нарушава инервацията и кръвоснабдяването на медулата.

[22], [23], [24]

Синдромът Dejerine Klumpke

С синдрома на Dejerine Clumpke, по-ниските клони на раменната кост са парализирани. Парализата не е целият крайник, а само част от него. Постепенно се развива пареза и парализа на ръцете. Рязко намалява чувствителността на съответните области. Състоянието на плавателните съдове се променя. Респондентските реакции са абнормни.

Парализата постепенно се разпространява до дълбоките слоеве на мускулната рамка. Има силна скованост. Първо, ръцете стават вцепенени, а след това предмишниците, лактите. В тежки случаи дори и гръдният нерв може да бъде засегнат. Също така се развиват множество птози и миози.

Синдром на Dejerine Russi във водата

За този синдром са присъщи лезии от перфориращи артерии. Също така, зоните около артерията и тези области на мозъка, които са засегнати от засегнатата артерия, са повредени. Също така, този синдром се нарича синдром на хроничната болка или синдром на таламичната (след инсулт) болка.

Това име се обяснява с факта, че синдромът е съпроводен от интензивна болка, постоянна, пиърсинг. Болките често са непоносими. Също така, болестта е придружена от усещане за болки, завъртане на цялото тяло. Хиперпатия също се наблюдава, в резултат на което някои мускули идват в прекомерен тон. Чувствителността обаче е рязко намалена. Също така за болестта се характеризират с атаки на паника, неестествен плач, крещи или смях.

В този случай щетите са предимно от едната страна. Тя може да бъде един крак или една ръка. В засегнатите райони, преди всичко, се наблюдава силна болка, усещане за парене. Болката изчервява пациента. Може да се засили под влияние на различни фактори. Болката може да укрепи положителните и отрицателните емоции. Под влиянието на топлина, студ, различни движения, болката също може да се увеличи.

Често заболяването може да бъде трудно да се диференцира, отделно от други заболявания. Той има много характеристики, подобни на други невралгични лезии. Понякога е възможно да се установи окончателно само след като синдромът на болката е напълно оформен.

Синдром на Dejerine Sotta

Синдромът Dejerin Sotta е вид болест. Болестта е генетична. В хода на това заболяване дебелината на стволовите нерви се нарушава. Болестта може да бъде диагностицирана в най-ранните етапи на бременността чрез генетично консултиране. При раждането детето не се различава от здраво дете. След това, докато расте и се развива, става ясно, че детето се развива много бавно. Незначителни движения, речта не се формира. Мускулите са много спокойни, детето не е в състояние да държи главата, врата, багажника. Визуалните реакции са нарушени. Детето изостава в развитието си от връстници. Прогресивното намаляване на чувствителността, мускулите постепенно се атрофират. Няма пълно развитие. Постепенно атрофията преминава към костната система. Завършва с увреждане.

Синдром на Нери Дейер

При синдрома на Neri Dejerin, задните корени на гръбначния мозък са постоянно раздразнени. Причината за това е остеохондроза, различни тумори, които засягат мозъка и го натискат. Херния, щипки, наранявания също допринасят за натиска върху корените. В допълнение, това може да се дължи на силни костни растежи. Основното явление е силната болка на мястото, където има натиск върху мозъка и неговите корени.

В повечето случаи този синдром не е основният, но съпътстващ, с различни други патологии и заболявания. Например, традиционно придружава остеохондроза. Отличителна черта е остра болка в областта на лумбалната област и болка в областта на врата, главата, която не позволява на лицето да повдигне напълно главата си от легнало положение. Постепенно тази зона се втвърдява, чувствителността постепенно се губи. Съществува и мускулен спазъм. Постепенно крайниците са подложени на патологични промени.

Синдромът Ландюзи Dejerine

Синонимът е миопатия. Името на болестта показва отслабване на мускулите, което продължава непрекъснато. Паралелно развитие на различни патологии в мускулите, дистрофични процеси се наблюдава. Можем да кажем, че това не е отделна болест, а цяла група болести. Повлиява рамото, рамото и лицето. Болестта е генетична патология, предавана от поколение на поколение.

Развива се на няколко етапа. На първия етап се развива слабост, в резултат на което мускулите на лицето не само отслабват, но и губят форма, нарушават. В резултат на това човек придобива неправилни, изкривени характеристики. Най-често заболяването може да бъде разпознато чрез закръглени устни и понижена долна и горна устна.

Постепенно болестта е толкова прогресивна, че човек вече не може да затвори устата си. Той оставя устата си отворена най-напред по време на сън, а след това и през деня. Постепенно мускулната слабост засяга мускулите на раменния пояс.

В редки случаи мускулатурата на фарингеалните мускули и езика може да се отслаби. Но този знак няма диагностична стойност и не е толкова силен, колкото другите признаци.

В най-трудния етап човек развива слабост на скелетните мускули. Преди всичко, отслабнете ръцете, после краката. Прогнозата е разочароваща - инвалидност.

Усложнения и последствия

Синдромът на Dejerine не се лекува. Завършва с увреждане. Човек е ограничен до легло или инвалидна количка.

[25], [26], [27], [28]

Диагностика синдром на Дешер

Диагнозата на синдрома на Дешерин е възможна за симптомите и клиничните прояви, които са характерни за болестта. В някои случаи картината е толкова изразена, че е възможно да се подозира болестта, дори и въз основа на преглед. Но всъщност всичко е много по-сложно. По същия начин могат да се проявят и други неврологични заболявания. Поради това е важно да се анализират незабавно наличните клинични признаци, да се анализират данните от субективния и обективния преглед. Крайното заключение се прави въз основа на лабораторни и инструментални изследвания. Също така е необходимо да се изучава медицинската история, семейната история.

[29], [30]

Анализи

Потвърдете, че диагнозата на синдрома на Дешерин е възможна въз основа на анализ на цереброспиналната течност, биопсия. В резултат на изследването на цереброспиналната течност е възможно да се открие голям брой протеини, протеинови фрагменти. Те са отличителен белег на синдрома на Dejerine.

В някои случаи това е достатъчно, за да се установи точно диагнозата. Но понякога има съмнения. Например, ако белтъчните фрагменти в цереброспиналната течност са малки, това може да означава други неврологични заболявания. Следователно, при такива съмнителни случаи се извършва биопсия. За биопсията се изисква събирането на нервни влакна. Те се вземат от мускулите на ушнаците и телетата. Синдромът Degerin точно показва наличието на хипертрофия на нервните тъкани. С тази патология, нервните влакна обвивки рязко се сгъсти.

В допълнение, в резултат на изучаването на нервните тъкани под микроскоп, може да се установи, че в тях не само се сгъстяват обвивките, но и броят на влакната е значително намален. Деминерализация също се случва. Броят на нервните влакна се намалява.

Инструментална диагностика

Но понякога има случаи, когато дори тестовете не са достатъчни, за да бъдат напълно сигурни, че човек има синдром на Dejerine. Тогава е необходимо специално оборудване. В повечето случаи се използва компютърно и магнитно резонансно изображение. Тези методи позволяват да се открие колко е увреден дванадесетият нерв. След това, след получаване на резултатите, лекарят избира лечението. Целта на терапията е невролог или неврохирург.

Диференциална диагноза

Същността на диференциалната диагноза е ясно да се отделят симптомите на едно заболяване от друго, имащо подобни прояви. С синдрома на Dejerine това е много важно, тъй като по-нататъшната прогноза, лечението зависи от това. Често тази болест може да бъде объркана с други неврологични заболявания, парализа.

След като диагнозата бъде потвърдена, е необходимо да я разграничим от другите сортове, т.е. Ясно да се идентифицира с какъв специфичен тип синдром на Dejerine е необходимо да се справим. Биопсия и анализ на цереброспиналната течност може да помогне в това.

Наличието на синдром Dejerine е показано от протеина в цереброспиналната течност и сгъстените нервни влакна по време на биопсия. Разнообразието на синдрома обикновено се определя от клиничната картина и патогномоничните признаци, т.е. Признаците, които са характерни за определена болест, уникална за него, са неговата отличителна черта.

Лечение синдром на Дешер

Тъй като болестта е генетична, трябва да осъзнаете, че тя е напълно излекувана и няма да можете да се отървете от нея. Най-вероятно болестта ще напредва и няма да може да я спре по никакъв начин. Но това не означава, че не трябва да го третирате. Необходимо е да изберете лечение най-внимателно и рационално. Тя може да забави прогресията на заболяването, може значително да облекчи страданието на пациента.

При избора на лечение се ръководи от факта, че етиологичната терапия е ирационална. Под етиологична терапия се разбира лечение, насочено към елиминиране на причината. За генетични заболявания е невъзможно да се отстрани причината. Следователно, остава симптоматична терапия, т.е. Терапия, насочена към премахване на симптомите на заболяването, облекчаване на общото състояние, благополучие на пациента. Режимите на лечение могат да бъдат напълно различни. Всичко зависи от това кой симптом преобладава, което в момента тревожи пациента. За да се осигури отстраняването на симптомите и същевременно да се предотврати по-нататъшното прогресиране на заболяването, се използва сложна терапия.

Съставът на сложната терапия обикновено включва аналгетици, защото почти винаги синдромът е придружен от болезнени усещания. Ако няма болка (която е достатъчно рядка), такива лекарства могат да бъдат изключени.

Трябва да има метаболитна терапия, която подобрява метаболитните процеси, подобрява храненето на тъканите, елиминира метаболитите. По принцип този тип лечение е насочено към поддържане на мускулната тъкан, тъй като е много чувствително към дегенеративни процеси и впоследствие може да се атролира. Основната цел на тази терапия е да се предотврати атрофия.

Също така трябва да използвате лекарства за подобряване на нервната проводимост. Те ни позволяват да нормализираме метаболитните процеси в нервната тъкан, да възстановим или поддържаме чувствителността на нервните окончания и да предотвратим смъртта на рецепторите.

В допълнение към медицинското лечение, физиотерапията може допълнително да бъде предписана. Може да се нуждаете от курс масаж, ръчна терапия, различни средства за нетрадиционна терапия. Понастоящем има много различни ортопедични продукти, които дават възможност да се предотврати развитието на заболявания на скелета. Възможно е също така да се предотврати развитието на деформация на краката. Договорите за ставите също могат да бъдат предотвратени с помощта на ортопедични продукти.

Понякога лечението може да бъде насочено към отстраняване на причината, която предизвика болестта. Естествено, в случай че това не е генетична причина. Например, в някои случаи човек има генетично предразположение, но болестта не се появява. Но след това, в резултат на действието на всеки фактор, болестта започва да се развива или напредва. Така че, причината може да бъде тромбоза на артерията. Повредената артерия компресира съседната област на мозъка, нарушава кръвоснабдяването. В този случай е препоръчително да се опитате да премахнете самата причина - да премахнете тромбозата. В този случай може да се наложи хирургична интервенция.

В други случаи е необходима поддържаща, постоянна терапия.

Медицина

Медикаментите се използват единствено за елиминиране на сиптомите. Например, за лечение на синдрома на болката, се препоръчва прилагането на капразепам в доза от 3-5 mg / kg телесно тегло 2-3 пъти на ден.

Можете също така да препоръчвате кеторолак в концентрация 60 mg / ден, 2 пъти на ден. Трометамол се използва на 60 mg / ден, два пъти дневно, кетонален - 50 mg 1-2 пъти дневно, максималната дневна доза от 100-150 mg.

Витамини

Витамините са необходими за поддържане на общото състояние на организма, за нормализиране на имунната система, защита срещу инфекциозни и други заболявания. Също така, витамините допринасят за подобряване на цялостното благосъстояние на детето. Основните витамини, необходими за нормалното функциониране на организма (дневна доза):

• В - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• Н, 7-8 ug
• С 250 mg
• D - 20 ug
• Е – 20 мг.

Физиотерапевтично лечение

Физиотерапевтичното лечение не може да излекува синдрома на Dejerine. Но в някои случаи може да се използва физиотерапия. Обикновено се използва за конкретна цел. По този начин, електрофорезата значително увеличава пропускливостта на тъканите и може да се използва, за да се гарантира, че лекарствата проникват по-бързо и по-ефективно в тъканите. Някои физиотерапия може да намали болката, да отпусне мускулите и да премахне спазмите. Те могат значително да подобрят общото състояние на тялото. Също така, физиотерапията помага да се премахне синдромът на болката.

Алтернативно лечение

Има алтернативни средства, които помагат за облекчаване на съдбата на пациента. Невъзможно е да се лекува синдром на Dejerine, но това не означава, че трябва да се откажете и да не правите никакви усилия за облекчаване или намаляване на симптомите. Алтернативните лекарства помагат за преодоляване на симптомите, премахване на болката. Те осигуряват значителна психологическа помощ и подкрепа на пациента. Болестта не може да бъде излекувана, но нейната прогресия може да бъде забавена.

С пареза, парализа, отслабване на мускулите на лицето, се препоръчва използването на овесена ваксина. Използвайте сока от зелен овес. Вземете вътре трета чаша два пъти на ден. По-добре е да вземете преди хранене. Действие - укрепване.

Парализата и парезата улесняват употребата на мента, балсам от лимон. Препоръчва се да се варят, да се направи отвара и да се пие в топла форма. Тези билки са относително безопасни, така че те могат да се използват в големи количества, но не и неконтролируемо. Приблизително един литър на ден е разрешено. Също така, тези билки могат да се добавят на вкус в чая. Пийте в неограничени количества, в зависимост от вкуса и настроението. Обикновено те позволяват на мускулите да се отпуснат, както и да нормализират нервната система, те действат успокояващо.

Също така мента и лимон балсам може да се смесва с имел бяло, приблизително на равни части и се използва като отвара. В този случай употребата трябва да бъде в ограничени количества, приблизително 20-30 ml три пъти дневно. Тази инфузия дава възможност за премахване на спазми, болка, отпускане на мускулите, успокояване на нервната система.

Добър ефект върху тялото вани с лечебни билки. Можете да направите вана от низ. За тази цел се приготвят приблизително 2-3 литра силни инфузии, след което се излива в баня с комфортна температура. Препоръчва се да се къпят за 20-30 минути. Те дават възможност за привеждане на мускулите в тонус, нормализират дейността на нервната система. Билките могат да се комбинират, редуват се. Можете да използвате отвара от иглолистни растения: бор, ела, кедър. Можете да добавите лайка, вар, малина, коприва.

[31], [32], [33], [34]

Билколечение

Ако човек има нарушена координация, пареза и парализа, можете да използвате тревата на ефедрата. Използва се под формата на отвара. Изпийте около 5 грама трева в 500 мл вряла вода. Можете да пиете три пъти дневно за 2-3 супени лъжици.

Също така, за нормализиране на мускулите, успокояване, облекчаване на спазми, болка, използвайте отвара или инфузия на валериан. Вливането на валериански алкохол може да се продава на пазара. Начинът на приложение обикновено е посочен на опаковката.

За да приготвите бульона у дома, около 5 грама трева се изсипва чаша вода и пийте този бульон през деня. Можете да добавите и към чай.

По същия начин може да се използва отвара от лайка. Освен това има противовъзпалителен ефект, нормализира имунната система, метаболизма.

Отвара от невен се препоръчва да използвате 1 супена лъжица три пъти на ден. Той има противовъзпалителен ефект, облекчава отока.

Хомеопатия

Хомеопатичните средства могат да имат положителен ефект, да подобрят общото състояние на организма, да отстранят отделните симптоми. Нежеланите реакции са редки, ако дозата, начините на приложение са спазени правилно. Необходимо е да се има предвид, че много вещества имат натрупващ ефект, което означава, че ефектът ще се появи едва след завършване на пълния курс на лечение или след известно време. Необходимо е да се спазват основните предпазни мерки: преди да се консултирате с лекар, тъй като някои вещества може да не се комбинират помежду си или с лекарства. Последствията могат да бъдат непредсказуеми.

При слаба парализа, пареза, хиперкинезия, отслабване на имитираните мускули, се препоръчва да се вземе Siberian sekirinega. Приблизително 15 g натрошени листа и малки клони се изсипват в 250 ml вряща вода. Настоявайте да се охладите. Филтрирайте, вземете трета чаша два пъти на ден.

• Номер на колекцията 1. С лезии на медула oblongata, на малкия мозък

Вземете листата на малини, френско грозде, валериан, майстор в съотношение 2: 1: 2: 1. Вземете под формата на инфузия на трета чаша три пъти на ден.

• Колекция номер 2. С спастична парализа

Вземете листа от лимонов балсам, лайка, градински чай, съотношение на мента 1: 1: 2: 2. Вземете под формата на инфузия три пъти на ден за трета чаша.

• Колекция номер 3. С болков синдром, спазми, парализа

Вземете листата от стевия, коприва, конуси от обикновен хмел, цветя от ехинацея в съотношение 2: 1: 1: 1. Вземете под формата на инфузия три пъти на ден.

Хирургично лечение

В някои случаи само хирургическата интервенция може да помогне. Например, ако пациентът има някаква травма, тумор, той трябва да бъде премахнат. Тромбозата или оклузията на артериите могат също да изискват хирургична интервенция.

С патологията на кръвоносните съдове има ефективна минимално инвазивна интраваскуларна хирургична интервенция.

Ако е засегната дадена артерия, може да се наложи да я използвате, за да подобрите церебралната циркулация, както и да нормализирате инервацията на този сайт.

Но в някои случаи има и такива патологии, които не подлежат на операция. Това могат да бъдат различни вродени аномалии, травми.

Предотвратяване

Не съществува конкретно предотвратяване на болестта. Единственият метод е навременна генетична консултация. Ако в този процес се открие генна мутация, показваща синдром на Dejerine, се препоръчва прекъсването на бременността.

[35], [36], [37], [38],

Прогноза

Процесът на болестта е винаги прогресивен, периодите на ремисия са кратки. Изгледите са неблагоприятни. Това се дължи главно на факта, че основните дегенеративни процеси се появяват в нервната система, в мозъка. С развитието на болестта капацитетът се губи. В крайна сметка пациентът е ограничен до инвалидна количка или легло.

[39]