Синдром на Дежерин

Синдромът на Дежерин се отнася до доста рядко заболяване. То се основава на генетична предразположеност. Синдромът на Дежерин се нарича още хипертрофична невропатия. Веднага може да се каже, че болестта е нелечима, защото всички заболявания, причинени от различни мутации и промени в гените, не могат да бъдат излекувани.

Първото описание на заболяването принадлежи на френския невролог Дежерин, който първоначално е предположил, че болестта има дълбоки корени в генетиката. Той отбелязва, че болестта се предава от поколение на поколение, наблюдава се в рамките на едно семейство. Той също така провежда експериментални изследвания, които му позволяват да заключи, че доминантните гени са отговорни за предаването на болестта. По този начин, при генетичното консултиране е възможно предварително да се изчисли дали детето ще се роди здраво или ще развие синдром на Дежерин.

За съжаление, няма начин да се предотврати развитието му. Ако болестта се предаде на детето, тя неминуемо ще се развие.

[ 1 ]

Епидемиология

В момента има много видове синдроми на Дежерин. Всички те обаче имат сходни характеристики - проявяват се между раждането и 7-годишна възраст. В същото време приблизително 20% от случаите на заболяването се проявяват през първата година от живота. През втората година от живота заболяването се проявява в 16% от случаите.

Синдромът на Дежерин-Сотас е най-често срещаният. Регистрира се в приблизително 43% от случаите. В приблизително 96% от случаите води до пълна инвалидност, като човекът е прикован към инвалидна количка.

Второто място принадлежи на синдрома на Дежерин-Клумпке, той се среща в около 31% от случаите. Третото място е дадено на синдрома на Дежерин-Русо, чиято честота на поява е около 21% от случаите. В същото време синдромът на Дежерин-Русо се характеризира с образуването на стабилни симптоми в рамките на една година при пациенти, претърпели инсулт или друг мозъчносъдов инцидент в остра форма.

Синдромът на болката се развива неравномерно. При приблизително 50% от пациентите болката се появява в рамките на 1 месец след инсулт, при 37% - в периода от 1 месец до 2 години, в 11% от случаите - след 2-годишен период. Парестезия и алодиния са регистрирани при 71% от пациентите.

[ 2 ], [ 3 ]

Причини Синдром на Деджерин

Основната причина за синдрома на Дежерин е генна мутация, която се предава по автозомно-генетичен път. Въпреки това, множество генетични фактори могат да повлияят на развитието на патологията. Те засягат човек и неговия мозък. Основните причини за заболяването включват:

• травма, увреждане, други негативни ефекти. Това важи особено за черепномозъчните нерви. Заболяването може да бъде следствие и от сътресения на мозъка;
• фрактури на костите, разположени в основата на черепа;
• възпаление на мозъчните обвивки, което се проявява в остра форма. Възпалението може да бъде от различен произход. Може да бъде причинено от инфекциозни агенти, възпаление, алергична реакция. Също така, развитието на синдрома може да бъде следствие от травма;
• възпаление на мозъчните обвивки от различен произход, което е станало хронично;
• повишено вътречерепно налягане.

[ 4 ], [ 5 ]

Рискови фактори

Има определени рискови фактори, които могат да провокират заболяването. Хората, изложени на тези фактори, са по-податливи на заболяването от други. Рисковите фактори включват и някои заболявания, които съпътстват патологията.

Рисковата група включва пациенти, страдащи от мозъчни тумори. Тумор, който оказва натиск върху продълговатия мозък, може да се счита за рисков фактор. Тази група включва също различни туберкуломи, съдови увреждания и саркоидоза. Увреждането на мозъка възниква в резултат на натиск върху мозъка. Увреждането на мозъчните съдове може да има различен характер. На първо място, това се отнася до хеморагични лезии, емболии, тромбози, аневризми, малформации.

Също така, един от факторите, допринасящи за развитието на синдрома на Дежерин, са съпътстващи заболявания като полиенцефалит, множествена склероза, полиомиелит. Опасност могат да представляват и заболявания, които са съпроводени с нарушаване на нормалното функциониране на мозъка, нарушаване на кръвоснабдяването му. На първо място, човек трябва да се внимава за нарушения в кръвоснабдяването в артериалното русло. Рисковата група включва и пациенти, предразположени към нарушаване на кръвоснабдяването на дванадесетия нерв, неговото ядро, медиална бримка, пирамида.

Сирингобулбията и булбарната парализа също допринасят за развитието на заболяването. Тези фактори представляват висок риск, тъй като се характеризират с постоянна прогресия.

Церебеларните тумори от различни видове също могат да се считат за рисков фактор.

Пациентите с вродени аномалии на мозъка са включени в рисковите групи. Ако човек с такава аномалия е изложен на инфекциозни, токсични, дегенеративни агенти, рискът от развитие на заболяването се увеличава значително. Фактори като разяждащи химикали, радиоактивни вещества могат да провокират развитието на патология. Те могат да причинят генна мутация. Следователно, жени, изложени на токсични, химични вещества, както и живеещи в зона с висока радиация, могат да попаднат в рисковата група. Предразположеността към заболяването в този случай се увеличава рязко.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Патогенеза

Патогенезата на заболяването се причинява от генна мутация. Тя допринася за нарушаване на структурата на обвивките на стволовите нерви. С развитието на заболяването се наблюдава прекомерен растеж на съединителните обвивки, които са част от нервната тъкан. В резултат на това съединителната тъкан хипертрофира и между нервните връзки се отлага слузесто вещество. Това води до значително удебеляване на нервните стволове, гръбначномозъчните коренчета и церебеларните пътища. Формата им се променя. Дегенеративните процеси засягат нервната тъкан и гръбначномозъчните нерви.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Симптоми Синдром на Деджерин

Синдромът на Дежерин може да се прояви по напълно различни начини. Важно е да се разбере, че има много разновидности на това заболяване и всяка от тях се проявява с абсолютно различни признаци. Следователно е логично да се говори за признаците, характерни за всеки отделен вид на този синдром.

Въпреки това, има редица ранни признаци, които като цяло могат да покажат вероятността детето да развие патология. В ранните етапи различните видове могат да имат много сходни характеристики.

[ 17 ], [ 18 ]

Първи признаци

В повечето случаи заболяването е напълно проявено още в предучилищна възраст. Първите му признаци обаче могат да се подозират почти от раждането на детето. Ако детето се развива по-бавно от връстниците си, това може да е първият тревожен знак. Необходимо е да се обърне специално внимание на детето, което не сяда в подходящата възраст, прави първата крачка късно, започва да се движи самостоятелно.

Външният вид на детето също може да каже много. Обикновено лицевите мускули на детето са отпуснати. Ръцете и краката постепенно започват да се деформират. Те стават по-малко чувствителни, практически не реагират на нищо. Това състояние може постоянно да се влошава, докато мускулите атрофират.

Веднага щом детето започне да се развива неправилно, е необходимо да посетите лекар. Необходима е консултация с невролог.

По време на прегледа лекарят открива допълнителни признаци, които показват синдрома. Наблюдават се фибриларни потрепвания на мускулите. Много сухожилни рефлекси не са проявени. Зениците могат да бъдат стеснени и в повечето случаи не реагират на светлина. Лекарят потвърждава признаци на отслабване на лицевите мускули.

[ 19 ], [ 20 ]

Етапи

Има леки (начални) стадии, умерени и тежки стадии. Началният стадий е, когато се появяват първите признаци на заболяването. Този стадий обикновено настъпва в ранна детска възраст.

Средният стадий е изразено забавяне в речта и двигателното развитие, различни двигателни нарушения, нарушена чувствителност, загуба на някои рефлекси и нарушени зрителни реакции.

Тежък стадий – сензоневрална загуба на слуха, скелетни деформации, нарушения на мускулния тонус, нистагъм. Прогресия на заболяването. Завършва с инвалидност.

Форми

Съществуват много разновидности на синдрома на Дежерин, в зависимост от вида и тежестта на лезията. Най-често срещаните са алтерниращ синдром, синдром на Дежерин-Сота, синдром на Дежерин-Клумпке и синдром на Дежерин-Русет.

[ 21 ]

Алтерниращ синдром на Дежерин

Ако детето има алтернативен синдром, езикът е първият, който се парализира. Освен това не е засегнат целият език, а само част от него. Хемипарезата се развива от противоположната страна. Чувствителността към вибрации достига дълбоки слоеве. Детето практически не различава тактилните усещания. Причината е тромбоза или запушване на базиларната артерия. Това е, което нарушава инервацията и кръвоснабдяването на продълговатия мозък.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Синдром на Дежерин Клумпке

При синдрома на Дежерин-Клумпке долните клонове на раменната става са парализирани. Не целият крайник е парализиран, а само част от него. Постепенно се развиват пареза и парализа на ръцете. Чувствителността на съответните области е рязко намалена. Състоянието на съдовете се променя. Зеничните реакции са абнормни.

Парализата постепенно се разпространява към дълбоките слоеве на мускулната рамка. Наблюдава се силно изтръпване. Първо изтръпват ръцете, след това предмишниците, лактите. В тежки случаи може да бъде засегнат дори гръдният нерв. Развиват се и множество птози и миози.

Синдром на Дежерин Руси

Този синдром се характеризира с увреждане на перфориращите артерии. Увреждат се и областите около артерията, както и онези области на мозъка, които се инервират от засегнатата артерия. Този синдром се нарича още синдром на хронична болка или таламичен (пост-инсултен) синдром на болка.

Това име се обяснява с факта, че синдромът е съпроводен с интензивна болка, постоянна, пронизваща. Болката често е непоносима. Заболяването е съпроводено и с усещане за болки, усукване на цялото тяло. Наблюдава се и хиперпатия, в резултат на която някои мускули влизат в прекомерен тонус. Чувствителността обаче е рязко намалена. Също така, заболяването се характеризира с пристъпи на паника, неестествен плач, писъци или смях.

В този случай увреждането е ограничено предимно до едната страна. Това може да е единият крак или едната ръка. В засегнатите области се наблюдават предимно силна болка и усещане за парене. Болката изтощава пациента. Тя може да се влоши от различни фактори. Болката може да се влоши както от положителни, така и от отрицателни емоции. Болката може да се влоши и от топлина, студ и различни движения.

Често заболяването е трудно за диференциране, за отделяне от други заболявания. То има много признаци, подобни на други невралгични лезии. Понякога може да се установи окончателно едва след като болковият синдром се е оформил напълно.

Синдром на Дежерин Сотас

Синдромът на Дежерин-Сота е вид заболяване. Заболяването е генетично. В хода на това заболяване се нарушава дебелината на стволовите нерви. Заболяването може да се диагностицира в най-ранните етапи на бременността с помощта на генетично консултиране. При раждането детето не се различава от здраво дете. След това, докато расте и се развива, става забележимо, че детето се развива много бавно. Слаби движения, говорът не е оформен. Мускулите са много отпуснати, детето не е в състояние да държи главата, врата, тялото. Зрителните реакции са нарушени. Детето изостава много от връстниците си в развитието. Чувствителността намалява прогресивно, мускулите постепенно атрофират. Не настъпва пълноценно развитие. Постепенно атрофията преминава към скелетната система. Завършва с инвалидност.

Синдром на Нери Дежерин

При синдрома на Нери Дежерин, задните коренчета на гръбначния мозък са постоянно раздразнени. Причината за това е остеохондроза, различни тумори, които засягат мозъка и го притискат. Хернии, прищипвания, наранявания също допринасят за натиск върху коренчетата. Освен това, това може да се дължи на силни костни израстъци. Основната проява е силна болка на мястото, където се оказва натиск върху мозъка и неговите коренчета.

В повечето случаи този синдром не е основен, а съпътстващ, с различни други патологии и заболявания. Например, той традиционно съпътства остеохондроза. Отличителна черта е остра болка в лумбалната област и тягостна болка във врата и главата, която не позволява на човек да повдигне напълно главата си от легнало положение. Постепенно тази област се втвърдява, чувствителността постепенно се губи. Наблюдава се и мускулен спазъм. Постепенно крайниците претърпяват патологични промени.

Синдром на Ландузи Дежерин

Синоним е миопатия. Името на заболяването показва отслабване на мускулите, което непрекъснато прогресира. Успоредно с това се наблюдава развитие на различни патологии в мускулите, дистрофични процеси. Можем да кажем, че това не е отделно заболяване, а цяла група заболявания. Засегнати са раменната, скапуларната и лицевата страна. Заболяването е генетична патология, предавана от поколение на поколение.

Развива се на няколко етапа. На първия етап се развива слабост на лицето, в резултат на което лицевите мускули не само отслабват, но и губят форма и се изкривяват. В резултат на това лицето придобива неправилни, изкривени черти. Най-често заболяването може да се разпознае по закръглена уста и увиснали долна и горна устна.

Постепенно заболяването прогресира толкова много, че човекът вече не може да си затвори устата. Той оставя устата си отворена първо по време на сън, след това дори през деня. Постепенно мускулната слабост засяга мускулите на раменния пояс.

В редки случаи фарингеалните мускули и езикът могат да отслабнат. Но този симптом няма диагностична стойност и не е толкова изразен, колкото другите симптоми.

В най-тежкия стадий човек развива слабост на скелетните мускули. Първо ръцете отслабват, след това краката. Прогнозата е разочароваща - инвалидност.

Усложнения и последствия

Синдромът на Дежерин е нелечим. Завършва с инвалидност. Човекът е прикован към легло или инвалидна количка.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Диагностика Синдром на Деджерин

Синдромът на Дежерин може да се диагностицира въз основа на симптомите и клиничните прояви, характерни за заболяването. В някои случаи картината е толкова изразена, че може да се подозира заболяването дори въз основа на преглед. Но в действителност всичко е много по-сложно. Други неврологични заболявания могат да се проявят по подобен начин. Ето защо е важно незабавно да се анализират съществуващите клинични признаци, да се анализират данните от субективния и обективния преглед. Окончателното заключение се прави въз основа на лабораторни и инструментални изследвания. Необходимо е също така да се проучи медицинската история, фамилната анамнеза.

[ 29 ], [ 30 ]

Тестове

Диагнозата синдром на Дежерин може да се потвърди въз основа на анализ на цереброспиналната течност, биопсия. В резултат на изследването на цереброспиналната течност може да се открие голям брой протеини и протеинови фрагменти. Те са отличителната черта, която показва синдрома на Дежерин.

В някои случаи това е достатъчно, за да се установи точна диагноза. Но понякога възникват съмнения. Например, ако в цереброспиналната течност има малко протеинови фрагменти, това може да показва други неврологични заболявания. Следователно, в такива съмнителни случаи се извършва биопсия. Биопсията изисква вземане на нервни влакна. Те се вземат от мускулите на лакътя и прасеца. Синдромът на Дежерин е точно индикиран от наличието на хипертрофия на нервната тъкан. При тази патология обвивките на нервните влакна се удебеляват рязко.

Освен това, в резултат на изучаване на нервните тъкани под микроскоп, може да се установи, че не само мембраните се удебеляват, но и броят на самите влакна е значително намален. Настъпва и деминерализация. Броят на нервните влакна е намален.

Инструментална диагностика

Но понякога има случаи, когато дори тестовете не са достатъчни, за да се гарантира напълно, че човек има синдром на Дежерин. Тогава е необходимо специално оборудване. В повечето случаи се използват компютърна и магнитно-резонансна томография. Тези методи позволяват да се установи колко е увреден дванадесетият нерв. След получаване на резултатите лекарят избира лечение. Терапията се предписва от невролог или неврохирург.

Диференциална диагноза

Същността на диференциалната диагностика е ясно да се разграничат симптомите на едно заболяване от друго, което има подобни прояви. При синдрома на Дежерин това е много важно, тъй като от това зависят по-нататъшната прогноза и лечение. Това заболяване често може да бъде объркано с други неврологични заболявания, парализа.

След като диагнозата бъде потвърдена, е необходимо да се диференцира от други разновидности, т.е. ясно да се определи с какъв специфичен тип синдром на Дежерин се занимаваме. Биопсията и анализът на цереброспиналната течност могат да помогнат за това.

Наличието на синдром на Дежерин се индикира от протеин в цереброспиналната течност и удебелени нервни влакна в биопсия. Видът на синдрома обикновено се определя от клиничната картина и патогномоничните признаци, т.е. признаци, характерни за определено заболяване, уникални за него и представляващи негова отличителна черта.

Лечение Синдром на Деджерин

Тъй като заболяването е генетично предразположено, е важно да се разбере, че ще бъде невъзможно да се излекува напълно и да се отървем от него. Най-вероятно заболяването ще прогресира и няма да е възможно да се спре по никакъв начин. Но това не означава, че не си струва да се лекува. Просто трябва да се избере лечението най-внимателно и рационално. То може да забави прогресията на заболяването, може значително да облекчи страданията на пациента.

При избора на лечение те се ръководят от факта, че етиологичната терапия е нерационална. Етиологичната терапия се разбира като лечение, насочено към елиминиране на причината. При генетично заболяване е невъзможно да се елиминира причината. Следователно, остава симптоматичната терапия, т.е. терапия, насочена към облекчаване на симптомите на заболяването, облекчаване на общото състояние, благосъстоянието на пациента. Лечебните режими могат да бъдат напълно различни. Всичко зависи от това кой симптом преобладава, какво тревожи пациента в момента. За да се осигури облекчаване на симптомите и същевременно да се предотврати по-нататъшното прогресиране на заболяването, се използва комплексна терапия.

Комплексната терапия обикновено включва обезболяващи, тъй като синдромът почти винаги е съпроводен с болезнени усещания. Ако няма болка (което се случва доста рядко), такива лекарства могат да бъдат изключени.

Задължително е да се прилага метаболитна терапия, която подобрява метаболитните процеси, насърчава по-доброто хранене на тъканите и премахва метаболитите. Този вид лечение е насочено главно към поддържане на мускулната тъкан, тъй като тя е много податлива на дегенеративни процеси и впоследствие може да атрофира. Основната цел на тази терапия е предотвратяване на атрофията.

Необходимо е също така да се използват лекарства за подобряване на нервната проводимост. Те позволяват нормализиране на метаболитните процеси в нервната тъкан, възстановяване или поддържане на чувствителността на нервните окончания и предотвратяване на смъртта на рецепторите.

В допълнение към медикаментозното лечение, може да се предпише допълнително физиотерапия. Може да е необходим курс на масаж, мануална терапия и различни алтернативни терапии. В момента съществуват много различни ортопедични продукти, които позволяват предотвратяване на развитието на скелетни заболявания. Възможно е също така да се предотврати развитието на деформации на стъпалата. Ставните контрактури също могат да бъдат предотвратени с помощта на ортопедични продукти.

Понякога лечението може да бъде насочено към елиминиране на причината, провокирала заболяването. Естествено, ако не е генетична причина. Например, в някои случаи, въпреки че човек има генетична предразположеност, заболяването не се проявява. Но след това, в резултат на някакъв фактор, заболяването започва да се развива или прогресира. По този начин причината може да бъде артериална тромбоза. Увредената артерия притиска съседната част на мозъка, нарушавайки кръвоснабдяването му. В този случай е препоръчително да се опита да се елиминира причината - да се премахне тромбозата. В този случай може да се наложи хирургическа интервенция.

В други случаи е необходима поддържаща, продължителна терапия.

Лекарства

Лекарствата се използват изключително за елиминиране на симптомите. Например, за лечение на болков синдром се препоръчва употребата на кабразепам в доза от 3-5 mg / kg телесно тегло 2-3 пъти дневно.

Кеторолак може да се препоръча и в концентрация от 60 mg/ден, 2 пъти дневно. Трометамол се използва в доза от 60 mg/ден, 2 пъти дневно, кетонал - 50 mg 1-2 пъти дневно, максималната дневна доза е 100-150 mg.

Витамини

Витамините са необходими за поддържане на общото състояние на организма, за нормализиране на имунната система, за предпазване от инфекциозни и други заболявания. Витамините също така спомагат за подобряване на общото благосъстояние на детето. Основните витамини, които са необходими за нормалното функциониране на организма (дневна доза):

• B – 2-3 мг
• ПП – 30 мг
• H – 7-8 мкг
• C – 250 мг
• D – 20 мкг
• Е – 20 мг.

Физиотерапевтично лечение

Физиотерапията не може да излекува синдрома на Дежерин. Но в някои случаи може да се използва физиотерапия. Обикновено тя се използва за определена цел. По този начин електрофорезата значително увеличава тъканната пропускливост и може да се използва, за да се гарантира, че лекарствата проникват в тъканите по-бързо и по-ефективно. Някои физиотерапевтични процедури могат да намалят болката, да отпуснат мускулите и да облекчат спазмите. Те могат значително да подобрят цялостното състояние на тялото. Физиотерапията също помага за облекчаване на болката.

Народни средства

Има народни средства, които помагат за облекчаване на тежкото положение на пациента. Невъзможно е да се излекува синдромът на Дежерин, но това не означава, че трябва да се откажете и да не полагате никакви усилия за облекчаване или намаляване на симптомите. Народните средства помагат за преодоляване на симптомите, облекчаване на болката. Те предоставят значителна психологическа помощ и подкрепа на пациента. Болестта не може да бъде излекувана, но нейното развитие може да бъде забавено.

При пареза, парализа, отслабване на лицевите мускули се препоръчва употребата на овес. Използвайте сок от зелен овес. Приемайте по една трета чаша два пъти дневно. По-добре е да се приема преди хранене. Ефектът е общо укрепващ.

Парализата и парезата се облекчават с употребата на мента и маточина. Препоръчително е да се запарят, да се направи отвара и да се пият топли. Тези билки са относително безопасни, така че могат да се използват в големи количества, но не и неконтролируемо. Допуска се около литър на ден. Тези билки могат да се добавят и към чай на вкус. Пият се в неограничени количества, на вкус и настроение. Обикновено те позволяват на мускулите да се отпуснат, а също така нормализират състоянието на нервната система, имат успокояващ ефект.

Мента и маточина също могат да се смесят с имел, приблизително в равни пропорции, и да се използват като отвара. В този случай трябва да се използва в ограничени количества, приблизително 20-30 мл три пъти на ден. Тази инфузия помага за премахване на спазми, болка, отпускане на мускулите и успокояване на нервната система.

Ваните с лечебни билки имат добър ефект върху тялото. Можете да си приготвите вана от последователността. За целта се приготвят отделно около 2-3 литра силна запарка, след което се излива във вана с комфортна температура. Препоръчително е да се вземат вани в продължение на 20-30 минути. Те ви позволяват да тонизирате мускулите си, да нормализирате дейността на нервната система. Билките могат да се комбинират, редуват. Можете да използвате отвара от иглолистни растения: бор, ела, кедър. Можете да добавите лайка, липа, малина, коприва.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Билколечение

Ако човек има нарушена координация, пареза и парализа, може да се използва билка ефедра. Тя се използва под формата на отвара. Запарете около 5 г от билката в 500 мл вряща вода. Можете да пиете по 2-3 супени лъжици три пъти на ден.

Също така, за нормализиране на състоянието на мускулите, успокояване, облекчаване на спазми, болка, използвайте отвара или запарка от валериана. Алкохолна тинктура от валериана може да се продава в търговската мрежа. Начинът на приложение обикновено е посочен на опаковката.

За да приготвите отвара у дома, изсипете около 5 г от билката в чаша вода и пийте тази отвара през целия ден. Можете да я добавите и към чай.

Отвара от лайка може да се използва по подобен начин. Освен това има противовъзпалителен ефект, нормализира имунната система и метаболизма.

Препоръчва се употребата на отвара от невен по 1 супена лъжица три пъти дневно. Тя има противовъзпалителен ефект, облекчава отока.

Хомеопатия

Хомеопатичните лекарства също могат да имат положителен ефект, да подобрят общото състояние на организма и да премахнат отделни симптоми. Страничните ефекти са редки, ако дозировката и начините на приложение се спазват правилно. Важно е да се има предвид, че много вещества имат кумулативен ефект, което означава, че ефектът ще се прояви едва след края на пълния курс на лечение или след известно време. Необходимо е да се спазват основни предпазни мерки: консултирайте се с лекар преди прием, тъй като някои вещества може да не са съвместими помежду си или с лекарства. Последиците могат да бъдат непредсказуеми.

При отпусната парализа, пареза, хиперкинеза, отслабване на лицевите мускули се препоръчва прием на Securinega sibirica. Около 15 г счукани листа и малки клонки се заливат с 250 мл вряла вода. Запарват се, докато изстинат. Прецежда се, приема се по една трета от чаша, два пъти дневно.

• Колекция № 1. За лезии на продълговатия мозък, малкия мозък

Вземете листа от малина, листа от касис, валериана, дъщерна жълта в съотношение 2:1:2:1. Приемайте под формата на запарка, по една трета от чаша три пъти на ден.

• Колекция № 2. За спастична парализа

Вземете листа от маточина, лайка, градински чай и мента в съотношение 1:1:2:2. Приемайте под формата на запарка три пъти дневно, по една трета от чаша.

• Колекция № 3. При синдром на болка, спазми, парализа

Вземете листа от стевия, коприва, шишарки от хмел и цветове от ехинацея в съотношение 2:1:1:1. Приемайте като запарка три пъти на ден.

Хирургично лечение

В някои случаи само хирургическа интервенция може да помогне. Например, ако пациентът има някакво нараняване, тумор, той трябва да бъде отстранен. Тромбоза или запушване на артерии също може да изискват хирургическа намеса.

В случай на патология на кръвоносните съдове, минимално инвазивната интраваскуларна хирургична интервенция е ефективна.

Ако е засегната специфична артерия, може да се наложи операция за подобряване на мозъчното кръвообращение и нормализиране на инервацията на тази област.

Но в някои случаи има патологии, които не могат да бъдат оперирани. Това могат да бъдат различни вродени аномалии, травми.

Предотвратяване

Няма специфична превенция на заболяването. Единственият метод е навременната генетична консултация. Ако по време на процеса се открие генна мутация, показваща синдром на Дежерин, се препоръчва прекъсване на бременността.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Прогноза

Ходът на заболяването винаги е прогресивен, периодите на ремисия са кратки. Прогнозата е неблагоприятна. Това се дължи предимно на факта, че основните дегенеративни процеси протичат в нервната система, мозъка. С напредването на заболяването се губи способността за работа. В крайна сметка пациентът е прикован към инвалидна количка или легло.

[ 39 ]