Симптомите на миопията (миопия)

Както вродената, така и придобитата късогледство (късогледство) при прогресиращ курс могат да достигнат високи степени и да са съпроводени от усложнения, които се развиват в основата - както в задния, така и в периферията. Високата миопия с изразено аксиално удължаване и усложнения в централната зона на ретината напоследък се нарича патологична. Тази късогледство води до необратимо намаляване на зрението и инвалидността. Втората най-честа причина за загуба на зрение при миопия е отделянето на ретината, което се случва на фона на дистрофични промени и разкъсвания в периферните му части.

В стъкловидното тяло също има разрушителни промени, нарастващи с прогресията на миопията и играе важна роля в развитието на усложненията му. Когато оплакванията на поплавък възникват плаващи облак ( "запетая", "паяци"), достъпен на високо късогледство задната отлепване на стъкловидното тяло, в което пациентът отбелязва окото да плава около тъмно пръстен.

Промените в задния сегмент на окото при миопия докосват диска на оптичния нерв и макулата. Неговото поражение - формирането на късоглед конус peripapillary хороидална атрофия, промяна диск съдов инсулт, намаляване на техния калибър, усуканост изчезване.

Промени в макулата областта - дифузна или фокална хориоретинални атрофия, "лак пукнатини, кръвоизлив, неоваскуларна мембрана Fuchs място витреомакуларна тракция синдром. В най-тежките случаи на високо сложна миопия се образува заден стафилом - истинска изпъкналост на склерата в областта на задния стълб на окото.

В зоната на ектазия се наблюдават големи дистрофични промени в ретината.

С вродена миопия дегенерация на макулата и дори заден стафилом може да се появи още в детството.

С придобитата миопия се появяват усложнения в централните части на фонда, обикновено след 30-35 години.

Разграничаване екваториална (етмоидните изолирани ретинални сълзи, патологични екваториална хиперпигментация) paraoralnye (цистоиден, Ретиносхиза, хориоретинални атрофия) и се смесва периферна vitreohorioretinalnye дистрофия; според класификацията на Saksonova EO. И други). Най-опасни от гледна точка на настъпване на отлепване на ретината решетка дистрофия на ретината и сълзи.

Периферна vitreohorioretinalnye дистрофия във всички форми на късогледство се случи по време на детството, своя пик натрупване марка в 11-15 години; Освен прогресия води до образуването на празнини, нови области на дистрофични, смесени форми на дистрофия. С изключение на големи двигателни прекъсвания явни оплаквания трептене "ципове" или появата на "мътност" в предната част на окото (кръвоизлив в стъкловидното тяло на увредена ретината съд) за периферно vitreohorioretinalnyh дистрофии асимптоматична до момента на отлепване на ретината. За своевременното им откриване и предотвратяване на последните се нуждаят от редовно прегледи периферията на дъното на стомаха от офталмолог при всички пациенти с късогледство, включително деца и юноши.

[1], [2]

Свързани промени в зрителния орган

Миопията (миопия) често се съпътства от други очни заболявания, като най-сериозните от тях се комбинират с късогледство. Свързаните с миопия разстройства включват:

• хориоретинальную дегенерацию;
• дегенерация на плочата;
• ретиношизис;
• отделяне на ретината;
• Фукс петна (Фукс);
• наклонен диск на дисплея на оптичния нерв и на оптичния нерв;
• глаукома;
• дегенеративни промени и задно отделяне на стъкловидното тяло;
• субретинална неоваскуларизация;
• microcornea;
• хориоретиналният колоболизъм и / или колообма на диска на оптичния нерв.

[3], [4], [5],

Съпътстващи общи нарушения

Миопията (късогледство) често се комбинира с някои често срещани заболявания. При установяване на диагнозата миопия, особено на възраст 1 година, основните съпътстващи миопни нарушения са:

• албинизъм;
• Синдром на Alport (Alport);
• Синдром на Alagill;
• Синдром на Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
• Синдром на Даун (тризомия 21);
• Синдромът Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
• Болест на Fabry (Fabry);
• Синдром на Flynn-Aird (Flynn-Aird);
• синдром на Лорънс-Мун-Бардет-Билд (Лорънс-Мун-Бардет-Бидл);
• Синдром на Marfan;
• Синдром на Маршал;
• Синдром на Stickler (Stickler);
• Дистрофия на Вагнер (Вагнер);
• khoriodyeryemiya;
• ектопия на лещата;
• лобуларна атрофия;
• миелинизирани нервни влакна;
• ретинит пигментоза;
• ретинопатия на недоносеност.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]