^

Здраве

A
A
A

Серумни маркери за недохранване

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Биохимичната оценка на протеиновия компонент на състоянието на трофичното хранене включва определянето на концентрацията на различни протеини в серума на пациента. Основният орган на синтез на маркери на суроватъчен протеин е черният дроб, той е и първият от органите, които са засегнати при синдрома на недохранване. Всички тези протеини изпълняват транспортни функции.

Идеално маркер за оценка на промените кратко време в състояние на протеин трябва да има малък басейн на кръвен серум висока скорост на синтез, кратък период на полуразпад, липса на отговор на специфичен протеин и липсата на отговор на фактори, които не са свързани с храненето.

Протеини от кръвен серум, използвани за оценка на храненето

Суроватъчен маркер

Елиминационен полуживот

Референтен диапазон

Място на синтеза

Албумин

21 дни

36-50 г/л

Черният дроб

Преальбумин

2 дни

150-400 mg / l

Черният дроб

Трансферин

8 дни

2-3,2 г/л

Черният дроб

Somatomedin C

24 ч

135-449 ng / ml

Основно черния дроб, в по-малка степен в други тъкани

Fibronektin

15 часа

200-400 ug / ml

Ендотелиални клетки, фибробласти, макрофаги и черен дроб

Витамин А-свързващ протеин

12 ч

30-60 mg / l

Черният дроб

Албуминът е първият биохимичен маркер на хранителните разстройства, чието определение е използвано дълго време в клиничната практика. В човешкото тяло има сравнително голямо количество албумин, повече от половината от които са извън съдовото легло. Концентрацията на албумина в кръвния серум отразява промените, настъпващи в съдовото легло. Поради доста дългия полуживот (21 дни) албуминът не принадлежи към чувствителните показатели за краткотрайния протеинов дефицит в организма или маркерите за ефективността на корекцията на храненето. Преразпределението на албумина от извънваскуларно пространство до вътресъдово пространство също намалява показателите му. Албуминът добре помага да се идентифицират пациенти с хроничен дефицит на протеини, водещи до хипоалбуминемия, при условие, че се приема адекватен прием на небелтъчни калории.

Концентрацията на албумина в серума зависи от чернодробното и бъбречното заболяване, както и от хидратацията на пациента. Възрастта влияе и върху концентрацията на албумин, която намалява с увеличението му, вероятно поради намаляване на скоростта на синтеза.

Трансферин - β-глобулин, който, за разлика от албумина, е почти изцяло в интраваскуларното легло, където изпълнява функцията на железен транспорт. Трансгринът има кратък полуживот (8 дни) и значително по-малък обем в сравнение с албумина, което подобрява неговата способност като показател за състоянието на протеиновия статус. Въпреки това, концентрацията на дефицит серум трансферин желязо засяга тялото, бременност, стомашно-чревни заболявания, черния дроб, pochok, получаване на орални контрацептиви, антибиотици във високи дози, неопластични процеси.

Витамин А-свързващият протеин има много кратък полуживот (12 часа) и нисък басейн, така че концентрацията му бързо намалява с дефицит на белтъчини и калории и реагира бързо на хранителната корекция. Въпреки това, концентрацията на витамин А-свързващ протеин в серума варира при чернодробно заболяване, дефицит на витамин А, остри катаболни състояния, след операция и хипертиреоидизъм.

Преалбуминът или транстиретинът има полуживот от 2 дни и малко по-голям обем от серум, отколкото протеин, свързващ витамин А; но се характеризира със същата чувствителност към протеиновия недостиг и корекцията на храненето. При пациенти с остра бъбречна недостатъчност концентрацията на преалбумин в кръвния серум може да се повиши поради ролята на бъбреците при неговия катаболизъм. Преалбуминът е отрицателен протеин на острата фаза на възпалителните процеси (концентрацията му в кръвния серум намалява с възпаление). Следователно, за да се диференцира възпалителното понижаване на концентрацията на преалбумин от нарушения в хранителния статус, е необходимо едновременно да се определи друг протеин на острата фаза (напр. CRP или орозомукоид). Ако концентрацията на CRP е нормална, ниска концентрация на преалбумин най-вероятно се дължи на дефицит на протеини. Обратно, с високо съдържание на CRP, ниска концентрация на преалбумин не може да се разглежда като признак на недохранване. По време на мониторинга на адаптирането на храненето при пациенти с намаляваща концентрация на CRP и повишаване на съдържанието на преалбумин, може да се приеме, че вероятно има тенденция за подобряване на протеино-енергийното състояние. След като концентрацията на CRB се върне към нормалното, преалбуминът става обективен индикатор за хранителния статус на пациента. Определянето на концентрацията на преалбумин е особено полезно при интензивни пациенти в тежко състояние при появата на парентерално изкуствено хранене и при мониторинг на отговора на такава терапия. Концентрацията на серумен преалбумин над 110 mg / l се счита за индикатор, показващ възможността за прехвърляне на пациента от парентерално хранене в ентерално. Ако концентрацията на преалбумин не се повиши с парентерално хранене или остане под 110 mg / l, трябва да се прегледа методът на хранене, количеството хранителни вещества или усложненията на основното заболяване.

Фибронектинът е гликопротеин, намиращ се в лимфа, кръв, базални мембрани и на повърхността на много клетки, изпълняващи структурни и защитни функции. Определянето на концентрацията на фибронектин в кръвната плазма в комбинация с други хранителни индекси е важно, тъй като е един от малкото маркери, синтезирани не само в черния дроб. При адекватно храносмилане / парентерално хранене концентрацията на фибронектин в кръвната плазма се увеличава 1-4 дни след началото на лечението.

Соматомедин С или инсулиноподобен растежен фактор (IGFR) I има структура, подобна на инсулина, и има подчертан анаболен ефект. В кръвта соматомедин С циркулира, като се свързва с протеиновите носители; полуживотът му е няколко часа. Поради този нисък полуживот и чувствителност към хранителния статус, соматомедин С се счита за най-чувствителния и специфичен маркер на хранителния статус. Намаляване на концентрацията му е възможно при пациенти с недостатъчна функция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм) и с приложението на естрогени.

Въпреки че определянето на концентрациите на фибронектин и соматомедин С има предимства при оценката на хранителния статус в сравнение с други маркери, тяхната употреба в клиничната практика понастоящем е ограничена поради високата цена на тези анализи.

За да се оценят субклиничните форми на дефицит на протеини и за бързо наблюдение на ефективността на терапията, може да се използват и методи за определяне на съотношението на някои аминокиселини в плазмата, както и на активността на серумната холинестераза.

Наред с изброените показатели, които ни позволяват да оценим тежестта на дефицита на протеини, дефиницията на абсолютния брой на лимфоцитите в кръвта е проста и информативна. Чрез тяхното съдържание е възможно в общи линии да се характеризира състоянието на имунната система, чиято тежест корелира със степента на белтъчен дефицит. Ако протеин-калоричното хранене е недостатъчно, количеството лимфоцити в кръвта често намалява по-малко от 2,5 × 109 / l. Съдържание лимфоцити 0,8-1,2 х 10 9 / L показва мощност умерен дефицит и по-малко от 0,8 х 10 9 / л - значително дефицит. Очевидната абсолютна лимфопения при отсъствие на други причини за имунната недостатъчност позволява на клинициста да приеме недостатъчно хранене.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.